浅析用西林瓶包装兽用注射液存在的问题

笔者通过对兽用注射剂包装材料的多方位比较,阐述了用西林瓶包装注射液存在的诸多问题,建议对其加以限制。

几种常用兽用注射液使用禁忌

1 临床常用的有安钠咖、洋地黄毒甙、肾上腺索注射液等。洋地黄毒甙注射液性质不稳定．易被酸、碱水解，所以单独使用为好。

pH调节剂在兽用注射液中的应用体会

pH值是兽用注射液控制质量标准的指标之一。一方面，pH值不合格直接判定产品不合格，影响产品合格率；另一方面，pH值与药物溶解度、稳定性、最佳药效以及畜禽的生理适应性有着密切的关系。因此，兽用注射液pH值的控制显得十分重要。在研制注射液时，要利用酸、碱、缓冲液等pH调节剂来调节溶液的pH值，使之达到一定的酸碱度。单一或复方成分的注射液，pH值的确定及pH调节剂的选择是不同的。笔者就多年来的实践经验谈一下体会。

pH值调节剂在兽用注射液中的应用体会

pH值做为兽用注射液控制质量标准的指标之一，一方面，pH值不合格直接影响产品合格率；另一方面，pH值对药物溶解度、稳定性、最佳药效以及畜禽的生理适应性有着密切的关系。因此，兽用注射液pH值的控制显得十分重要。在研制注射液时，利用酸、碱、缓冲液来调节溶液的pH值，使达到一定的酸碱性，这些酸、碱、缓冲液就是pH值调节剂。单一或复方成分的注射液，pH值的确定及DH值的调节剂的选择是不同的。笔者就多年来的实践经验谈一下体会。

几种常用兽用注射液使用禁忌

1 临床上常用的有安钠咖、洋地黄毒甙、肾上腺素注射液等。洋地黄毒甙注射液性质不稳定，易被酸、碱、水解，所以单独使用为好。

兽用注射液使用禁忌

1.临床常用的有安钠加、洋地黄毒甙、肾上腺素注射液等。洋地黄毒甙注射液性质不稳定,易被酸、碱水解,所以单独使用为好。

HPLC测定兽用穿琥宁注射液中的有关物质

建立一种HPLC法测定兽用穿琥宁注射液中的有关物质。采用Inertsil ODS-35μm(4.6 mm×250 mm)色谱柱;以0.1%磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至2.5±0.1)为流动相A,以乙腈为流动相B,梯度洗脱;检测波长为251 nm。该方法专属性、稳定性、耐用性、重现性等良好,灵敏度高。该方法适用于兽用穿琥宁注射液中有关物质的测定。

高效液相色谱法测定兽用氧氟沙星注射液中氧氟沙星的含量

对高效液相色谱法与紫外分光光度法测定兽用氧氟沙星注射液中氧氟沙星的含量进行了比较。结果表明,高效液相色谱法分离速度快、分离效果好、回收率高,测定结果与《兽药质量标准》2003年版方法无显著性差异。

兽用速效感冒注射液质量标准的研究

本研究按照农业部《新兽药及兽药新制剂管理办法》的有关要求，除制定出该注射液各药含量及其限度、性状、pH值检查、贮藏条件和有效期等项质量标准外，尚确立了腐植酸显色反应和沉淀反应的鉴别项目，筛选出分光光度法作为控制该注射液色泽的检查指标，并从复方注射液中定量测定出挥发油的含量。该质量标准经四川省兽药监察所检测验证，认为标准先进，方法可行。从而为该注射剂批量生产和质量控制奠定了重要基础。

HPLC测定兽用替米考星注射液含量的不确定度分析

为了评定高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定兽用替米考星注射液含量的不确定度,分别从对照品重复测量、对照品溶液制备、样品溶液制备、测量仪器4个方向,分析不确定度来源,计算合成不确定度及相对扩展不确定度。结果显示:对照品重复测量、对照品溶液制备、样品溶液制备、测量仪器引入的相对标准不确定度分别为0.739×10^(-3)、1.183×10^(-3)、0.934×10^(-3)和0.757×10^(-3),其中样品溶液制备过程中样品量取体积引入的相对标准不确定度(1.734×10^(-3))是该检测方法不确定度的主要来源,应重点关注并严格控制。

HPLC-DAD法检测三种兽用中药注射液中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹方法研究

建立HPLC-DAD法测定3种兽用中药注射液中非法添加喹乙醇和乙酰甲喹的方法。以十八烷基键合硅胶为填充剂、乙腈-水（13：87）为流动相，用二极管阵列检测器进行全波长（200-400nm）扫描，检测波长为258nm，并采用峰纯度检查和光谱相似度检查辅助对照品比对方法对非法添加药物进行确证。结果表明，该色谱爷件下喹乙醇、乙酰甲喹与其他物质峰分离良好；喹乙醇、乙酰甲喹在O．5-200μgmL浓度范围内线性良好，回收率为93．2％～109．9％，RSD≤2．8％，喹乙醇、乙酰甲喹的检测限分别为60μg／mL和100μg／mL。本方法简便快捷、准确度和灵敏度高．能满足非法添加物检测的有关法规和要求。

兽用复方利巴韦林注射液组分含量色谱测定法

采用高效液相色谱法测定兽用复方利巴韦林注射液各组分含量,以Extend-C18(十八烷基硅烷健合硅胶)为填充剂,水—乙腈—二乙胺(415∶85∶2.2,用磷酸调pH值为3.0)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长225nm,进样量10μ1。该制剂利巴韦林在0.505～2.020μg、盐酸环丙沙星在0.510～2.040μg、乳酸甲氧苄胺嘧啶在0.250～1.000μg范围内峰面积与进样量呈线性关系,相关系数均为0.9999,平均回收率分别为99.9%,99.6%,99.5%。该方法分离效果好,准确可靠,适用于该产品质量控制。

兽用双黄连注射液中非法添加解热镇痛类药物的高效液相色谱检测法

建立了高效液相色谱法测定兽用双黄连注射液中非法添加4种解热镇痛类药物的方法。采用Waters Symmetry C18(4.6 mm×250 mm,5.0μm)色谱柱分离4种解热镇痛类药物,以磷酸盐缓冲液(p H值7.0)-甲醇(65∶35)为流动相,流速1.0 mL/min,进样量10μL,采用二极管阵列检测器进行检测,采集的波长范围190~400 nm,分辨率为1.2 nm,记录260 nm处的色谱图。结果显示,4种解热镇痛类药物的浓度在1~100μg/mL范围内的线性良好,相关系数r均为0.999 9,回收率在97.8%~100.8%,相对标准偏差在0.9%~4.0%,检测限1.0 mg/mL。本方法快速、准确,可用于兽用双黄连注射液中非法添加解热镇痛类药物的定性和定量检测。

“强力热痛宁”注射液主要药效学试验研究

“强力热痛宁”注射液为纯中药兽用注射剂,具有解热镇痛之功效,主治感冒高热、疼痛。主要药效学试验研究结果如下:①对大肠杆菌内毒素高热家兔模型具有明显的解热作用。②能明显增加小鼠热刺激的痛阈值;延长小鼠化学刺激扭体反应的潜伏期,减少扭体次数。③能明显降低小鼠耳廓肿胀度,但对大鼠足跖肿胀无明显作用。结果提示:“强力热痛宁”注射液有明显的解热、镇痛作用,有一定的抗炎作用。

兽用双黄连注射液中黄芩苷含量测定方法和应用

近年来,双黄连注射液作为一种中药制剂,在兽医临床应用中被广泛使用。双黄连注射液以其抗菌、抗病毒和抗炎等多种药理作用而备受关注。其中的有效成分黄芩苷被认为是双黄连注射液的主要活性成分之一。然而,双黄连注射液中黄芩苷含量的测定方法仍然缺乏标准化和统一性。本研究旨在开发一种准确、可靠的方法,用于测定兽用双黄连注射液中黄芩苷的含量,探讨了几种测定方法在兽用双黄连注射液中黄芩苷含量中的测定,为双黄连注射液的质量控制提供科学依据,确保其在临床应用中的药效和安全性。然后进一步探讨了受用双黄连注射液在畜牧养殖中的具体应用,希望通过本次严重对广大同行有所帮助。

布洛芬注射液稳定性试验研究

本文报导用光照和恒温加速试验测定兽用布洛芬注射液的光稳定性和热稳定性。根据化学动力学预测其贮存期，并与美国ＦＡＤ低温观察法和室温留样观察法对照。试验结果表明，本品对热稳定性好，室温避光保存，有效期达３年以上。

用紫外分光光度法测定痢速宁注射液中甲氧苄氨嘧啶的含量

为了准确测定痢速宁注射液中抗菌增效剂甲氧苄氨嘧啶 (TMP)的含量 ,笔者试验以氯仿为溶剂 ,提取TMP ,同时分离除去干扰组分 ,然后采用紫外分光光度法测定TMP的含量。结果表明 ,TMP平均回收率 98 3 4 %(n =5) ,变异系数为0 45%。