人员培训管理与实现兽药GMP标准化生产的关系

本文根据中牧实业股份有限公司兰州生物药厂家畜传染病灭活苗生产车间GMP人员培训的经验和成效,阐明了具有符合GMP要求的人员素质对生物药厂实现GMP生产的重要作用,指出了GMP人员培训管理的一般规程和应注意的事项。

兽药GMP在生产管理中的几点思考

我国<兽药GMP>是<兽药生产质量管理规范>的简称.<兽药GMP>是兽药生产的优良标准,是在兽药生产过程中,用科学合理、规范化的条件和方法来保证生产优良兽药的整套科学管理体系.<兽药GMP>实施的目的就是对兽药生产的全过程进行质量控制,以保证生产的兽药质量是合格优良的.

兽药生产质量管理规范检查验收办法

为贯彻落实《兽药生产质量管理规范》(简称《兽药GMP》,进一步推动兽药GMP实施进程,农业部制定了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,于2003年4月1日以农业部第267号公告发布,自2003年6月1日起施行。

兽药生产许可管理和兽药GMP检查验收有关细化要求

为进一步做好《兽药生产质量管理规范(2020年修订)》(以下简称新版兽药GMP)贯彻实施工作,依据《兽药管理条例》、新版兽药GMP和农业农村部公告第292号有关要求,针对实施过程中存在的技术难点等问题,农业农村部组织研究制定印发了《兽药生产许可管理和兽药GMP检查验收有关细化要求》。

兽药生产质量管理规范检查验收办法

中华人民共和国农业部公告第 2 6 7号为贯彻落实《兽药生产质量管理规范》(简称《兽药GMP》) ,进一步推动兽药GMP实施进程 ,我部制定了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》 ,现予公告。本公告自 2 0 0 3年 6月 1日起施行。附件 :兽药生产质量管理规范检查验收办法2 0 0 3年 4月

兽药生产质量管理规范

中华人民共和国农业部令第11号《兽药生产质量管理规范》于2002年3月19日业经农业部常务会议审议通过,现予发布,自2002年6月19日起施行。

兽药生产质量管理规范(2020年修订)

(接上期)第一百四十八条文件的起草、修订、审核、批准、替换或撤销、复制、保管和销毁等应当按照操作规程管理,并有相应的文件分发、撤销、复制、收回、销毁记录。第一百四十九条文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员签名并注明日期。第一百五十条文件应当标明题目、种类、目的以及文件编号和版本号。文字应当确切、清晰、易懂,不能模棱两可。

兽药生产质量管理规范检查验收办法

第一章 总则 第一条 为推动《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)的实施,规范兽药GMP检查验收工作,制定本办法。 第二条

兽药生产质量管理规范(摘要)

农业部自修订发布《兽药生产质量管理规范》(《兽药 GMP 规范》)实施以来,共有50多家兽药企业通过了农业部 GMP 认证。距2006年1月1日农业部强制实施《兽药 GMP 规范》时间不多了,为了方便读者查阅和贯彻实行《兽药 GMP规范》,编者编排了有关 GMP 规范及其相关内容,以飨读者。

兽药生产质量管理规范(2020年修订)

(接上期)第二百一十七条质量控制实验室应当建立检验结果超标调查的操作规程。任何检验结果超标都必须按照操作规程进行调查,并有相应的记录。第二百一十八条企业按规定保存的、用于兽药质量追溯或调查的物料、产品样品为留样。用于产品稳定性考察的样品不属于留样。留样应当至少符合以下要求:(一)应当按照操作规程对留样进行管理。

谈兽药生产企业的GMP管理

兽药生产质量管理规范(GMP)对规范企业生产行为、保障畜牧业有序发展发挥了至关重要的作用。文章从GMP认证与管理、GMP管理的长期性及有效性方面时进行论述,期望相关企业能充分认识到GMP的重要性,努力提高自身GMP管理水平,并长期保持GMP管理运行的有效性,做到规范生产。

兽药生产质量管理规范检查验收办法

中华人民共和国农业部公告第267号为贯彻落实《兽药生产质量管理规范》(简称《兽药GMP》),进一步推动兽药GMP实施进程,我部制定了《兽药生产质量管理规范检查验收办法》,现予公告。本公告自2003年6月1日起施行。

兽药生产质量管理规范(2020年修订)

(接上期)第四十四条生产区和贮存区应当有足够的空间,确保有序地存放设备、物料、中间产品和成品,避免不同产品或物料的混淆、交叉污染,避免生产或质量控制操作发生遗漏或差错。第四十五条应当根据兽药品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空气净化系统,使生产区有效通风。

兽药生产质量管理措施

兽药生产质量管理规范是兽药生产和质量管理的基本准则,是兽药生产全面质量管理的一个重要组成部分,也是确保兽药质量的稳定性、安全性和有效性的一种科学的、先进的管理手段。