他汀类药物治疗子宫内膜异位症的研究进展

子宫内膜异位症(简称“内异症”)是具有活性的内膜细胞种植在子宫以外的部位而形成的一种常见的妇科内分泌疾病,影响到全球10%~15%的育龄期女性,与欧美白人女性相比,亚洲女性患内异症的风险增加了9倍。内异症不仅会引起慢性盆腔痛、痛经、性交痛等疼痛症状,还会引起不孕,进而导致患者出现疲劳、高度敏感和焦虑的情绪,降低其生活质量。随着我国人口老龄化加剧和女性生育年龄推迟,解决如内异症这种影响女性生育力的妇科内分泌疾病迫在眉睫。近年来研究表明,内异症患者血清脂质代谢异常、患心血管疾病的风险增加,同时降血脂的他汀类药物可在细胞和动物水平抑制内异症的进展,少量临床研究也表明他汀类药物对内异症的治疗具有积极作用。本文将综述内异症与心血管疾病关系的研究,并从细胞、动物、人体三个层面综述他汀类药物治疗内异症的研究进展。

贝特类药物调节代谢综合征血脂异常的作用

流行病学研究显示,代谢综合征(MS)有逐年增加的趋势。MS患者血脂异常的特征是高甘油三酯(TG)和低高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),而高TG和低HDL-C都是冠心病的独立危险因素。过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARα)激动剂--贝特类药物,具有独特的调节血脂异常的作用,即降低TG和升高HDL-C,其直击了MS血脂异常的靶标,从而降低了MS患者的心血管疾病危险因素。VA-HIT、BIP和DAIS研究的临床结果已初步证实了贝特类药物的效果,在不远的将来,FIELD和ACCORD研究可能还会给我们带来更多的临床新证据。

门诊他汀类药物代谢性相互作用处方分析

目的:对某院门诊他汀类药物代谢性相互作用处方进行分析。方法:调出该院2007年7月～12月含他汀类药物的西药处方,统计在合并用药中含有影响他汀类代谢的处方。结果:使用有5种他汀类药物,用量最大的两种为辛伐他汀和阿托伐他汀,合用的CYP3A4底物共有13种,CYP3A4抑制药共有9种。结论:应避免与已有文献报道能抑制他汀类药物代谢的药品合用,或可改用其他无或很少相互作用的同类药物,减少不良反应的发生。

基于代谢酶靶标介导的他汀类药物相互作用预测查询数据库的设计与开发

目的为解决目前国内外数据库中药物相互作用信息不足的问题,设计基于代谢酶靶点介导的他汀类药物相互作用预测查询系统方案,提高用药合理性。方法根据DrugBank、KEGG、ChEMBL分子数据库以及PubMed文献数据库整理的他汀类药物相互作用的靶点信息,设计包含药动学参数、联合用药和临床评价的药物相互作用数据库,运用Apriori关联算法挖掘潜在关联关系建立药物相互作用预测模型。结果整合他汀类药物相互作用数据共282711条录入数据库8个数据分表,其中阿托伐他汀的相互作用有效数据为19183条;以“阿托伐他汀-氨氯地平”为例测试模型,模型预测显示阿托伐他汀与降压药的相互作用与两种代谢酶(CYP3A4和CYP2D6)有强关联,并且氨氯地平可能会降低阿托伐他汀的代谢(置信度=61.54%)。结论本研究实现基于代谢酶靶标介导的他汀类药物相互作用预测查询数据库的设计,预测模型具有可行性,可为临床工作者提供他汀类药物相互作用的临床评价信息。

药物代谢酶类多态性与药物作用个体差异

药物代谢酶类多态性与药物作用个体差异谢文天（浙江省天台县人民医院３１７２００）陈枢青（浙江医科大学基础医学院）１药物代谢酶类多态性是造成药物作用个体差异的原因之一药物代谢酶类的天然意义是为了代谢外来化合物，通过第一相反应氧化、还原和水解，以及第二相结...

服用他汀类药物，出现副作用怎么办

众所周知，脂代谢紊乱是导致动脉硬化性心血管疾病最重要的危险因素，调脂则是心血管疾病不可或缺的基础治疗。他汀类药物以卓越的疗效及较好的安全性在吕类降脂药物中独占鳌头，尽管如此，对此类药物的不良反应同样不可掉以轻心，特别要关注其对旰脏和叽肉的副作用。

不同他汀类药物治疗冠心病的效果及对糖脂代谢、心功能的影响

冠心病多指由于患者体内脂质积累于血管壁,造成动脉血管栓塞或狭窄,使血流受阻,以致心肌缺血甚至坏死而引发的心脏病,其发展至晚期可出现心力衰竭,严重危及患者生命[1]。控制血管冠脉粥样硬化和调节体内血脂是治疗该病的关键,他汀类药物可稳定冠状动脉斑块、改善血管内皮功能,起到降脂、抗炎、抗氧化等作用,能有效降低血浆胆固醇水平,改善患者心功能等[2]。阿托伐他汀是心血管类常用药物,能够调节糖脂代谢,改善心功能,应用相对广泛,但其属于经CYP3A4酶途径代谢,药物相互作用较多,存在肌毒性;瑞舒伐他汀是近年一种新型调脂类药物,可经CYP2C9酶代谢,药物相互作用较少,文献报道其安全性更佳[3]。本研究对不同他汀类药物治疗冠心病的效果进行观察,现报道如下。

大环内酯类抗菌药物的药物相互作用

大环内酯类是一类经典而又公认的抗微生物制剂,在世界范围内占领口服抗生素市场的10%～15%。它的抗微生物活性和独特的组织穿透性能引起了广泛的兴趣。近年来化学。

3种他汀类药物联合用药处方分析

目的了解他汀类药物的合并用药情况,为临床合理用药提供参考。方法在代谢酶学理论指导下,从代谢性相互作用的角度对处方进行回顾性分析。结果含3种他汀类药物的处方共计2267张,其中含氟伐他汀和CYP2C9抑制药或底物的处方208张;含阿托伐他汀或辛伐他汀,且有CYP3A4抑制药或底物的处方分别为412和56张。厄贝沙坦、氨氯地平、硝苯地平、那格列奈、泼尼松、非洛地平等出现的频率较高。结论他汀类药物应避免与抑制他汀类药物代谢的药物合用,或选择无或很少相互作用的同类药物。药师在合并用药中应做好处方审查和患者用药教育,必要时对某些可疑相互作用进行血药浓度监测。

大环内酯类抗寄生虫药物的研究进展

大环内酯类抗寄生虫药物具抗动物体内外寄生虫的双重作用,对该类药物的了解有助于进行深入研究和指导临床应用。文章综述了大环内酯类抗寄生虫药物理化性质、作用机制、药物代谢动力学特征、临床药效学的研究概况,并对研发趋势进行了展望,旨在为开发适用于肉食动物和宠物的体内外抗寄生虫药物及以药物作用靶标为基础的新药研制提供参考。

新型的二氢吡啶类钙通道阻滞药乐卡地平的抗高血压作用

乐卡地平是一种新型的二氢吡啶类钙通道阻滞药 ,其亲脂性强 ,对血管平滑肌的舒张作用缓慢、持久、显著 ;动物及临床实验显示其降压作用持久、安全 。

生物样品中双膦酸类药物的分析

双膦酸类药物(bisphosphonates)是一类抗代谢性骨骼疾病的药物，包括双膦酸和双膦酸盐，其基本结构见图1。该类药物主要用于治疗骨质疏松症、变形性骨炎、恶性肿瘤引起的高钙血症和骨痛症等，双膦酸类药物副作用小，毒性低，但在治疗过程中也会产生诸如消化道反应和抑制骨质矿化等副反应。通过检测生物样品中的双膦酸药物浓度，可为药代动力学研究、生物利用度研究、治疗药物监测及保证用药的安全性和有效性提供有效手段，因此建立灵敏可靠的用于生物样品中双膦酸类药物分析的方法很有必要。

喹诺酮类药物对氨茶碱血药浓度的影响

氨茶碱是茶碱和乙二胺的复合物，口服后以茶碱形式在体内发挥作用，由于茶碱的有效血药浓度与中毒浓度很接近，因此，了解药物对茶碱血药浓度的影响对临床合理用药具有重要意义。本文就喹诺酮类药物对茶碱血药浓度的影响作一阐述。

他汀类药物与骨质疏松症的研究进展

随着社会人口的老龄化,骨质疏松症已成为日益严重的危害广大中老年人(尤其是中老年女性)健康的医学和社会问题.目前骨质疏松症的防治药物主要有骨吸收抑制剂及骨形成促进剂两大剂.

他汀类药物对华法林抗凝强度的影响研究

目的分析他汀类药物对华法林抗凝强度的影响,为临床合理用药提供参考依据。方法统计河北省人民医院2019年1月~8月所有使用华法林的门诊处方,抽取联合用药的处方进行整理,分析他汀类药物对华法林抗凝强度的影响。结果华法林合用他汀类药物处方共189张,联合使用氟伐他汀、辛伐他汀及瑞舒伐他汀前后INR差异均具有统计学意义(P <0.05),瑞舒伐他汀使INR增幅> 1的患者比例相似于氟伐他汀及辛伐他汀,但其使INR增幅> 0.5的患者比例较低。联合使用阿托伐他汀前后INR差异无统计学意义(P> 0.05)。结论氟伐他汀及辛伐他汀均可显著增加华法林的抗凝强度,瑞舒伐他汀对华法林抗凝强度的影响存在较大个体差异,阿托伐他汀不影响华法林的抗凝强度。