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CBHⅡ和EGⅣ的重构基因在里氏木霉中的组成型表达
被引量:
2
1
作者
曾敏
邓丽瑜
+2 位作者
汤新
刘刚
余少文
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2015年第13期114-117,138,共5页
重构基因cbh2-linker-CDeg4表达的融合蛋白同时获得具有外切葡聚糖酶CBH II和内切葡聚糖酶EG IV 2种催化活性,在纤维素降解等方面有着重要应用。本研究通过overlap PCR将里氏木霉丙酮酸脱羧酶(PDC)的启动子、纤维二糖水解酶cbh1的信号...
重构基因cbh2-linker-CDeg4表达的融合蛋白同时获得具有外切葡聚糖酶CBH II和内切葡聚糖酶EG IV 2种催化活性,在纤维素降解等方面有着重要应用。本研究通过overlap PCR将里氏木霉丙酮酸脱羧酶(PDC)的启动子、纤维二糖水解酶cbh1的信号肽、重构基因cbh2-linker-CDeg4和pdc终止子依次连接,以质粒p PICZαA为基本骨架,构建表达载体p PIC-PCT。采用原生质体转化法将p PIC-PCT和含潮霉素抗性筛选标记的质粒p AN7-1共转里氏木霉。SDS-PAGE分析表明,重构基因cbh2-linker-CDeg4实现了在里氏木霉中的组成型表达,测得重组木霉发酵上清液的CMCNa酶活最高达到4.08 U/m L,是出发菌株的5.55倍,FPA酶活达到0.915 U/m L,较出发菌株提高了43.6%。酶学性质初步研究表明:粗酶液的最适p H为5.0,最适温度为50℃。
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关键词
基因重构
外
切
葡
聚糖酶
Ⅱ
内切葡聚糖酶ⅳ
丙酮酸脱羧酶启动子
下载PDF
职称材料
题名
CBHⅡ和EGⅣ的重构基因在里氏木霉中的组成型表达
被引量:
2
1
作者
曾敏
邓丽瑜
汤新
刘刚
余少文
机构
深圳大学生命科学学院
深圳大学生命科学学院
出处
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2015年第13期114-117,138,共5页
基金
深圳市基础研究计划(JCYJ20120613115323982)
文摘
重构基因cbh2-linker-CDeg4表达的融合蛋白同时获得具有外切葡聚糖酶CBH II和内切葡聚糖酶EG IV 2种催化活性,在纤维素降解等方面有着重要应用。本研究通过overlap PCR将里氏木霉丙酮酸脱羧酶(PDC)的启动子、纤维二糖水解酶cbh1的信号肽、重构基因cbh2-linker-CDeg4和pdc终止子依次连接,以质粒p PICZαA为基本骨架,构建表达载体p PIC-PCT。采用原生质体转化法将p PIC-PCT和含潮霉素抗性筛选标记的质粒p AN7-1共转里氏木霉。SDS-PAGE分析表明,重构基因cbh2-linker-CDeg4实现了在里氏木霉中的组成型表达,测得重组木霉发酵上清液的CMCNa酶活最高达到4.08 U/m L,是出发菌株的5.55倍,FPA酶活达到0.915 U/m L,较出发菌株提高了43.6%。酶学性质初步研究表明:粗酶液的最适p H为5.0,最适温度为50℃。
关键词
基因重构
外
切
葡
聚糖酶
Ⅱ
内切葡聚糖酶ⅳ
丙酮酸脱羧酶启动子
Keywords
gene recombination
pyruvate decarboxylase pro-moter
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
CBHⅡ和EGⅣ的重构基因在里氏木霉中的组成型表达
曾敏
邓丽瑜
汤新
刘刚
余少文
《食品研究与开发》
CAS
北大核心
2015
2
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