以橙皮苷为对照品的内加入法测定甘草中甘草苷和甘草酸含量

目的建立测定甘草中甘草苷和甘草酸含量的替代对照品法。方法以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草苷和甘草酸铵相对橙皮苷的校正因子,利用相对校正因子计算甘草中甘草苷和甘草酸的含量。色谱柱为Welch Ultimate C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0.1%三乙胺溶液(用磷酸调节pH至2.5)-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0 m L/min,检测波长为276 nm(甘草苷)、284 nm(橙皮苷)、252 nm(甘草酸铵),进样量为10μL,柱温为30℃。结果甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵的进样量分别在0.0830~1.0381μg、0.0987~1.2337μg、0.2165~2.7063μg范围内与其峰面积(r=0.9995,0.9994,0.9997)线性关系良好;甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子的平均值分别为1.0813和0.4495;甘草苷和甘草酸的平均加样回收率分别为99.62%和98.44%,RSD分别为0.87%和1.19%(n=6)。结论该方法经济快速,可行实用,准确度高,重复性好,可用于甘草中甘草苷和甘草酸的含量测定。

替代对照品内加入法测定复方甘草片中的甘草苷和甘草酸

目的采用HPLC法测定复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量。方法采用替代对照品内加入法,以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子,利用相对校正因子计算复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量。采用Welch Ultimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三乙胺溶液(用磷酸调p H2.5)为流动相,梯度洗脱,甘草苷、橙皮苷、甘草酸铵的检测波长分别为276、284、252 nm,柱温30℃,流速1.0 m L·min^-1。结果33.22~498.30 ng甘草苷、49.35~740.20 ng橙皮苷、0.4330~6.4951μg甘草酸铵与其峰面积有良好的线性关系(r分别为0.9995、0.9992、0.9993);甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的相对校正因子分别为1.0814、0.4492;甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为98.82%、99.05%。结论所用方法经济、快速、实用,可用于复方甘草片中甘草苷和甘草酸的含量测定。

替代对照品法测定甘草流浸膏中甘草苷和甘草酸含量

目的建立以橙皮苷为替代对照品测定甘草流浸膏中甘草苷和甘草酸含量的高效液相色谱法。方法采用替代对照品内加入法,以橙皮苷为替代对照品,通过测定甘草酸铵与橙皮苷、甘草苷与橙皮苷的相对校正因子(f值),利用f值计算甘草流浸膏中甘草苷和甘草酸含量。色谱条件:Welch Ultimate C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%三乙胺溶液(用磷酸调pH值为2.5)为流动相,梯度洗脱,检测波长为284 nm(橙皮苷)、276 nm(甘草苷)、252 nm(甘草酸铵),柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。结果橙皮苷、甘草苷、甘草酸铵进样量分别为0.0332~0.4983、0.0493~0.7402、0.4330~6.4951μg,与其峰面积具有良好的线性关系(r=0.9995、0.9992、0.9993);甘草苷和甘草酸铵与橙皮苷的f值分别为1.0814、0.4492;甘草苷和甘草酸的平均回收率分别为98.96%、97.67%。替代对照品法样品含量测定数据与外标法比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论以橙皮苷为对照品,测定甘草流浸膏中甘草苷和甘草酸含量的高效液相色谱法具有成本低、实验时间短、操作过程和仪器噪音影响小等特点。