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食源性单增李斯特菌inlA/inlB/inlC基因缺失株的构建及其生物学特性分析 被引量:8
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作者 任静静 杨铭伟 +5 位作者 陈云飞 尹华 王欣雨 李蓓蓓 蒋建军 王鹏雁 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第1期45-53,共9页
为探究内化素inlA/inlB/inlC基因对单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm)生物学特性的影响,本研究采用融合PCR方法构建Lm681 inlC基因缺失突变体,并构建pKSV7-△inlC穿梭载体,将其转化Lm681-△inlAB感受态细胞,利用温度(42℃)和氯霉... 为探究内化素inlA/inlB/inlC基因对单增李斯特菌(Listeria monocytogenes,Lm)生物学特性的影响,本研究采用融合PCR方法构建Lm681 inlC基因缺失突变体,并构建pKSV7-△inlC穿梭载体,将其转化Lm681-△inlAB感受态细胞,利用温度(42℃)和氯霉素(10μg/mL)抗性双重压力来实现同源重组,筛选同源重组子进行鉴定并研究其部分生物学特性。结果显示,PCR和测序结果证实成功构建了3基因缺失株(Lm681-△inlABC),且缺失株的生长特性与野生株相比无明显差异,溶血特性与野生株保持一致;小鼠感染试验显示,野生株Lm681、Lm681-△inlAB和Lm681-△inlABC对小鼠的致死率分别为80%(8/10)、60%(6/10)和40%(4/10),对小鼠的LD50分别为4.36×10~4、1.35×10~6和2.95×10~7 CFU,且Lm681-△inlABC在肝脏、脾脏及脑组织中的定植能力极显著低于野生株(P<0.01)。研究结果表明,inlA/inlB/inlC基因对Lm致病性发挥具有一定的作用,为深入研究inlX基因介导Lm入侵宿主细胞过程中的作用机制提供了科学依据。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 内化素基因 基因突变株 生物学特性
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PCR检测食品中单核细胞增生性李斯特菌毒力基因 被引量:6
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作者 梅玲玲 程苏云 +1 位作者 童哲 邱晓枫 《浙江预防医学》 2003年第12期1-2,共2页
目的 检测食品中分离的单核细胞增生性李斯特菌毒力基因携带率。方法 应用GB4789 3 0 -94单核细胞增生性李斯特菌的检验方法分离菌株 ,采用PCR检测李斯特菌的两种致病因子。结果 从 2 0 0 0~2 0 0 1年我省采集的 2 72份食品中分离出... 目的 检测食品中分离的单核细胞增生性李斯特菌毒力基因携带率。方法 应用GB4789 3 0 -94单核细胞增生性李斯特菌的检验方法分离菌株 ,采用PCR检测李斯特菌的两种致病因子。结果 从 2 0 0 0~2 0 0 1年我省采集的 2 72份食品中分离出 3 5株单核细胞增生性李斯特菌 ,其中 11株含有内化素基因(Internalin ,In1)和李斯特菌溶血素 0基因 (Listerialysin 0 ,Hly) ,1株仅含有内化素基因 ;其它 2 3株两种基因均为阴性。结论 我省存在发生李斯特菌食物中毒的潜在危险。建立PCR方法检测李斯特菌毒力基因对快速诊断单核细胞增生性李斯特菌有现实意义。 展开更多
关键词 PCR 食品卫生 单核细胞增生性李斯特菌 毒力基因 内化素基因
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添加扩增内标的单增李斯特菌PCR检测方法的建立与应用 被引量:4
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作者 张德福 赵禹宗 +6 位作者 付绪磊 张明 仪淑敏 徐永霞 殷喆 李春 励建荣 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期192-196,共5页
以单增李斯特菌inl A基因为靶基因,设计一对特异性引物,以16S rRNA为扩增内标对照,建立了一种含有扩增内标的单增李斯特菌PCR检测方法。优化了PCR反应体系,并对PCR检测方法的特异性、灵敏度、人工污染样品及食品样品检测效果进行了测试... 以单增李斯特菌inl A基因为靶基因,设计一对特异性引物,以16S rRNA为扩增内标对照,建立了一种含有扩增内标的单增李斯特菌PCR检测方法。优化了PCR反应体系,并对PCR检测方法的特异性、灵敏度、人工污染样品及食品样品检测效果进行了测试。对2株单增李斯特菌、1株英诺克李斯特菌以及19株非李斯特菌菌株进行PCR检测,结果显示,只有2株单增李斯特菌能被检出大小为826 bp的特异性片段,其余20株细菌只能检出1 500 bp的扩增内标片段。灵敏度实验结果显示,基因组DNA和纯培养物的最低检出限分别为1.80×10~2fg/μL和1.21×10~2CFU/m L。当人工污染牛乳样品中单增李斯特菌在最低接种量为0.48 CFU/m L时,经8 h增菌培养后可被该方法检出。采用该研究建立的检测方法对36种食品样品进行检测,证实了该检测方法可以指示检测过程中出现的假阴性现象。综上所述,该研究建立的PCR检测方法能特异性的检测单增李斯特菌,并可有效排除检测过程中出现的假阴性现象,提高检测的准确性。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 聚合酶链式反应 检测方法 扩增内标 内化素基因
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多聚酶链反应(PCR)扩增技术检测生肉中单核细胞增生性李斯特氏菌
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作者 杜蔷 任保国 《中国食品卫生杂志》 1996年第1期18-19,共2页
多聚酶链反应(PCR)扩增技术检测生肉中单核细胞增生性李斯特氏菌杜蔷,任保国北京市卫生防疫站(100013)单核细胞增生性李斯特氏菌(以下简称单增李斯特氏菌)是影响食品卫生的重要病原菌,可以引起食物中毒的李斯特氏菌病... 多聚酶链反应(PCR)扩增技术检测生肉中单核细胞增生性李斯特氏菌杜蔷,任保国北京市卫生防疫站(100013)单核细胞增生性李斯特氏菌(以下简称单增李斯特氏菌)是影响食品卫生的重要病原菌,可以引起食物中毒的李斯特氏菌病在人群和动物中暴发流行。己经引起世... 展开更多
关键词 李斯特氏菌病 多聚酶链反应(PCR) 单核细胞 扩增技术 增生性 食物中毒 微生物学 单增 内化素基因 流行病学研究
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一株ST477型单增李斯特菌的全基因组测序及inlA基因遗传多样性 被引量:2
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作者 王亚鸽 闫鹤 《微生物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期1100-1107,共8页
【背景】单增李斯特菌是一种重要的条件致病菌,不同型别菌株在宿主范围和毒力等方面存在差异。内化素基因inlA在入侵宿主上皮细胞中具有重要作用。【目的】研究单增李斯特菌序列型(Sequence type,ST)为477菌株的基因组特征及内化素基因i... 【背景】单增李斯特菌是一种重要的条件致病菌,不同型别菌株在宿主范围和毒力等方面存在差异。内化素基因inlA在入侵宿主上皮细胞中具有重要作用。【目的】研究单增李斯特菌序列型(Sequence type,ST)为477菌株的基因组特征及内化素基因inlA的遗传多样性。【方法】使用相关软件对测序数据进行多位点序列分型(Mutilocussequencetyping,MLST)、单核苷酸多态性(Single nucleotide polymorphism,SNP)及基因inlA遗传多样性分析。【结果】MLST进化分析结果显示,分离自不同国家的菌株具有较近亲缘关系。以分离自中国食品的ST477型菌株为参考菌株,通过SNP分析表明,加拿大食品中的ST9型菌株发生的突变位点最少(91-93个)。7株复合克隆系(Clonal complex,CC)为9的菌株其inlA基因序列间核苷酸相似性为29.8%-100%。【结论】初步分析了ST477型别菌株的进化及基因组特征,同时研究了部分CC9克隆系菌株inlA基因突变情况,为研究ST477型别菌株的进化及单增李斯特菌的毒力提供基础数据。 展开更多
关键词 单增李斯特菌 ST477型别 内化素基因 进化分析
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