肌注士的宁对刺激迷走神经诱发的M细胞胞内反应的影响

发现肌注士的宁,可使刺激鲫鱼迷走神经所诱发的Mauthner细胞(M细胞)胞内反应的突触后电位(post-synaptic potentials,PSPs)的幅度增高、平均持续时间延长、峰值前移,并且可爆发2个以上的动作电位。提示刺激迷走神经所诱发的M细胞胞内反应中可能包含有抑制性成分,而抑制性与兴奋性成分的相互作用可能起到调节M细胞兴奋性的作用,从而使M细胞的活动与整体的活动协调一致。

分子间反应与分子内反应速度差异

化学反应就是反应物分子中原子重新组合,形成新的分子。化学反应发生的首先条件是反应物分子要充分接触,要具有足够能量,发生有效碰撞。影响化学反应速度的因素有:浓度、温度、压强、催化剂。对影响化学反应速度的因素从反应原理上进行讨论,得出了在相同条件下,分子内反应比分子间反应速度要快得多。并以炸药威力比火药爆炸威力巨大差异为例进行了论证。

一种新型义齿材料的体外细胞毒性和家兔皮内反应试验研究

目的 通过体外细胞毒性和家兔皮内反应试验,对新型义齿材料的安全性进行初步评价。方法 JSAM-BL材料及2种3D打印试样分别用10%血清培养基、灭菌生理盐水和灭菌棉籽油浸提后,参考国家标准进行体外细胞毒性试验和皮内反应试验。结果 体外细胞毒性试验用10%血清培养基分别浸提JSAM-BL材料、JSAM-SLASH2-D牙冠和JSAM-TL3-D牙冠,3种试样100%浸提液的细胞生存率分别为2.40%、28.08%和73.92%(F=537.576,F=19.880,F=67.362,P<0.01)。家兔皮内反应试验中JSAM-BL材料、JSAM-SLASH2-D牙冠、JSAM-TL3-D牙冠极性试验组最终评分分别为0.20、0和0,非极性试验组最终评分分别为0、0和0.04。结论 体外细胞毒性试验结果表明,JSAM-BL材料、JSAM-SLASH2-D牙冠具有潜在细胞毒性,JSAM-TL3-D牙冠未显示有细胞毒性。家兔皮内反应试验表明,JSAM-BL材料、JSAM-SLASH2-D牙冠及JSAM-TL3-D牙冠的极性和非极性浸提液均无皮内反应。

分子内Friedel-Crafts环化反应在苯并环状物合成中的应用

Friedel-Crafts反应是有机合成中最有用的反应之一,它的应用范围十分广泛.Friedel-Crafts反应也是合成环状化合物的重要途径,尤其分子内的环化反应一直以来受到广泛的关注.对近年来应用分子内Friedel-Crafts环化反应合成苯并环状化合物进行了详细的综述,并对分子内Friedel-Crafts环化反应在有机合成上发展前景作了展望.

Span80-TBP-NaOH体系破乳方法及膜内反应研究

采用Span80-TBP-NaOH体系乳状液膜法提取红土矿浸出液中的镍,对提取分离后的乳液进行破乳实验,经过加热-离心联合破乳法,破乳率可达90%.通过比较提取镍前后,乳液的红外光谱图,证明了膜内反应的发生;通过比较原始油相和破乳后油相的红外光谱图,证明了破乳后油相的重复利用性.

吸热反应实验的创新改进

现行人教版、苏教版高中化学必修2教材中的吸热反应实验仍然沿用了旧教材的实验方法。该实验方法明显存在着以下不足：一是药品用量过大;二是实验在敞口容器内反应,产生的氨气直接排放到大气中,从而污染空气,不符合绿色环保的化学思想;三是实验效果不明显,尤其是在人教版中,要使滴有水的玻璃片结冰并黏在烧杯底部往往很难成功,苏教版通过触摸烧杯壁的方法感受温度的下降,但依然不能使温度下降直观化、显著化。

Grignard类型反应合成3-胺基-2-吲哚酮类化合物

以二价镍为催化剂、N-邻溴芳基α-亚胺酮酰胺为原料,在乙腈溶剂中,研究了其分子内溴苯对α-亚胺酮酰胺的■双键的亲核加成反应,成功实现了镍催化的Grignard类型亲核加成反应。系统优化了溶剂、温度、催化剂及锌粉还原剂的用量等影响反应的因素,并在确定的优化条件下对反应物的取代基进行考察,探索其适用范围,以中等到优异的产率得到一系列3-胺基-2-吲哚酮类化合物,为此类广泛存在于生物碱和生物活性分子中的重要骨架的合成提供了一种高效便捷的方法。

亚胺的杂Diels-Alder反应在天然产物合成中的应用

综述了近年来用亚胺杂Diels

单疱脑炎患者鞘内免疫反应的细胞因子及其他标志

作者对9例单疱脑炎(HSE)患者(HSV-1感染8例,HSV-2感染1例)的CSF和血清标本(各63份)进行了细胞因子和可溶性细胞因子受体的动态观察。结果发现鞘内反应由三个不同的阶段组成:急性期(发病第1周),以CSFIL-6和IFN-r升高为特征;恢复早期(病后2～6周)。

氧气高炉冶炼过程的炉内料柱升温和反应特性

根据氧气高炉冶炼过程对于炉料的升温和反应特性,研究出一次数模,并由此得到以下计算结果:(1)随着鼓风中氧浓度的增加而热流比增大,炉内温度降低和还原减慢。当热流比在0.9以上时有必要吹预热煤气;(2)实现低直接还原度、低燃料比的预热煤气量和温度的适当范围,与煤气量相一致的热流比为0.74～0.90,温度为600～1200℃;(3)虽然预热煤气成分影响小,但是,为确保炉顶以下的传热容量范围,预热煤气吹入的位置应在炉身上部;(4)由风口前的理论燃烧温度能控制在风口水平面处的固体温度,以及在低燃料比的情况下也可控制预热煤气量和温度;(5)操作燃料比的范围很宽,从500kg/t(吹入预热煤气)到1200kg/t(不吹入预热煤气)。

铜与硝酸反应实验的改进

一、改进目的 普高化学教材[实验6—5]和学生实验八与职高化学教材[实验4—7],铜与浓硝酸、稀硝酸反应都是在试管中进行的,由于铜与浓硝酸、稀硝酸反应都会生成难闻而有毒的红棕色气体NO2,污染实验室（或教室）的空气,影响师生的身体健康。 有关反应为:

增强的紫外线-B辐射对几种作物和品种生长的影响

在温室条件下 ,以每日 2 .2 k J/ m2 ( CK)、8.82 k J/ m2 ( T1)和 1 2 .6k J/ m2 ( T2 )紫外线 -B辐射 ( UV-B,2 80～ 32 0 nm)剂量研究了 5个黄瓜 ( Cucumissativus L.)品种 ,7个番茄 ( Lycopsicon esculentum Mill)品种及大豆 [Glycine max ( L.) Merr.]、菜豆 ( Phaseolus vulgaris L.)和黄河密瓜 ( Cucumis melo L.)的生长反应。辐射处理 2 5d后 ,测定了株高 ( PH)、叶重( LDW)及总生物量 ( TDW)、叶面积 ( LA)、特定叶重 ( SLW)、上胚轴长度 ( EL)和番茄品种的子叶节周长 ( GCN)。结果表明 ,种间和种内差异显著。但是大多数品种及种的反应指数为负值 ,并呈现强度负相关效应 ,说明 UV-B辐射抑制了它们的生长发育 ,但大豆的反应指数在低剂量的处理下为正值反而促进其生长。UV-B胁迫下 ,大多数种类的上胚轴延伸明显受阻 ,特定叶重增加 ,叶面积和生物量减少 ,番茄的子叶节膨大。作物对 UV-B辐射的种内和种间反应是作物遗传特性上的差异和对环境的适应能力不同所致。

电弧炉炼钢炉渣成分实时预报模型

为了实现冶炼过程中对炉渣成分的实时预测,给电弧炉炼钢过程中加料等工艺操作提供帮助,对影响炉内炉渣成分的因素(炉内反应、加料与流渣)进行了研究,构建了电弧炉炼钢炉渣成分实时预报模型.结果显示,该模型能够实时预测炉内炉渣质量和成分变化,预报炉内铁元素氧化状况,可为冶炼过程中添加辅料与流渣等工艺操作提供指导作用.通过与现场炉渣取样检测结果进行对比,得到炉渣中CaO、SiO2和FeO实测成分与模型预测成分的平均相对误差分别为12.66%、11.17%和19.16%.

可溶解的聚氨酯脲微凝胶的合成及其分子尺寸的测定

以聚氧化四亚甲基二醇、4,4′ 二苯甲烷二异氰酸酯和己二胺为原料 ,利用高分子在溶液中基本形态是无规线团的特征 ,设计了一个含有分子内和分子间反应的交联聚合体系 ,由于分子内反应与分子间反应是一对竞争反应 ,使得交联过程得以控制 ,在溶液聚合体系中合成了可溶解的微凝胶 .在分子尺寸测定过程中 ,发现了这种高分子在溶液中非常容易形成分子簇 ,且分子簇的形成与解离处于不平衡之中 。

交联大分子的合成与表征

设计了含有分子内反应和分子间反应的聚合体系 ,这是一对竞争反应 ,竞争的结果可达到一定的平衡 ,使无法控制的凝胶化过程得以控制 ,从而合成了具有交联结构的大分子。通过分子尺寸的测定还发现了交联大分子在溶液中的特殊行为 。

A301氨合成催化剂本征动力学

对低温、低压、高活性的 A30 1氨合成催化剂的本征动力学进行了研究。实验采用等温积分反应器 ,在 32 0°C～ 480°C、6.0 MPa～ 1 0 .0 MPa、50 0 0 h-1～ 30 0 0 0 h-1的条件下测定了反应器出口氨浓度 ,建立了 Temkin形式的动力学方程 。

聚氨酯微凝胶粒子在稀溶液中的行为

利用激光光散射检测手段,研究了具有交联结构的大分子即微凝胶在稀溶液中的行为,发现微凝胶在溶液中的行为与线型大分子有很大区别。文中所合成的微凝胶在溶液中极容易形成分子簇,并且分子簇的形成与解离处于不平衡状态。微凝胶粒子的粒径及其分布与微凝胶的交联度、溶液浓度以及溶解时间相关。

可溶解聚氨酯交联大分子的成长过程

进行了可控的交联聚合,对不同时间形成的分子拍摄的透射电镜照片显示了可溶解的交联大分子的形成过程中有三个明显的不同阶段.第一个阶段是预聚物分子反应形成比较小的线团,在照片上显示为一个黑点,称为点分子.第二个阶段是点分子通过表面官能团反应形成前交联大分子.第三阶段是前交联大分子反应形成可溶性交联大分子.

可溶解的交联聚苯乙烯-二乙烯苯-天然橡胶大分子的合成

苯乙烯和二乙烯苯共聚体系是典型的不可控制的交联聚合体系,加入天然橡胶后,通过阳离子聚合方法,生成三元共聚物线团,由于橡胶分子链上含有大量的双键,聚合体系中能进行分子内反应,使不可控的交联聚合体系成为可控的交联聚合体系,其链增长不能无限制进行,从而可以合成可溶解的交联的聚苯乙烯-二乙烯苯-天然橡胶聚合物。