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以内在抑制分子SOCS3为靶点促进CNS再生的研究进展
被引量:
1
1
作者
秦琴
杨萍
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期317-320,共4页
成年哺乳动物CNS损伤后不能再生的主要原因是抑制性微环境的存在和其内在的生长能力低下^[1]。过去10多年的研究主要聚焦在抑制性微环境,可是当用遗传学方法或药理学方法阻断环境中的抑制信号,仅观察到有限的轴突再生。而且,大多数成年...
成年哺乳动物CNS损伤后不能再生的主要原因是抑制性微环境的存在和其内在的生长能力低下^[1]。过去10多年的研究主要聚焦在抑制性微环境,可是当用遗传学方法或药理学方法阻断环境中的抑制信号,仅观察到有限的轴突再生。而且,大多数成年哺乳动物CNS神经元即使在提供允许生长的底物上也不能再生其轴突^[1]。这些研究表明,神经元内在生长能力在控制神经元再生中至关重要。
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关键词
SOCS3
内在生长能力
内在
抑制分子
CNS
神经再生
下载PDF
职称材料
题名
以内在抑制分子SOCS3为靶点促进CNS再生的研究进展
被引量:
1
1
作者
秦琴
杨萍
机构
第三军医大学学员旅
第三军医大学神经生物学教研室
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第3期317-320,共4页
基金
国家自然科学基金资助课题(81171719)
重庆市自然科学基金资助课题(2008BB5281)
文摘
成年哺乳动物CNS损伤后不能再生的主要原因是抑制性微环境的存在和其内在的生长能力低下^[1]。过去10多年的研究主要聚焦在抑制性微环境,可是当用遗传学方法或药理学方法阻断环境中的抑制信号,仅观察到有限的轴突再生。而且,大多数成年哺乳动物CNS神经元即使在提供允许生长的底物上也不能再生其轴突^[1]。这些研究表明,神经元内在生长能力在控制神经元再生中至关重要。
关键词
SOCS3
内在生长能力
内在
抑制分子
CNS
神经再生
分类号
R363 [医药卫生—病理学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
以内在抑制分子SOCS3为靶点促进CNS再生的研究进展
秦琴
杨萍
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2012
1
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