氯化锂对新城疫病毒在鸡胚成纤维细胞内复制的影响

锂是临床治疗双向情感障碍的有效药物,目前有关于锂在病毒感染中的运用和分子机制方面的研究,如用锂治疗鼠艾滋病（MAIDS）动物,抑制艾滋病病毒（HIV）在外周血单核细胞（PBMCs）内的复制[1-2],临床前期治疗可减少HIV荷载量。锂可以有效抑制GSK-3β的活性,导致β-catenin蛋白累积,激活Wnt/β-catenin信号通路[3-4],

多倍体、核内复制与乳腺癌的发生

Hansemann等早在本世纪初对肿瘤细胞有丝分裂进行了详细观察,发现肿瘤细胞有丝分裂不正常,胞浆和胞核有不均等分裂和多极分裂。迄今众多学者已证实肿瘤细胞存在染色体异常(包括数目和结构),染色体数目异常是瘤细胞最重要和最易查见的特征。最常见的有非整倍体、多倍体及核内复制,本文主要对后两者与乳腺癌的发生与早期监测的意义进行了探讨。

植物细胞核内复制的分子机制

核内复制是指在无有丝分裂的情况下细胞内发生一次或几次DNA合成并导致细胞多倍体化。核内复制是植物细胞内最普遍的细胞多倍体化的方式,能在正分化和扩张的细胞中发现。本文主要介绍了植物细胞核内复制的遗传发育、环境及激素等控制因素及其分子机制。

细胞内分裂及细胞内复制诱导

以中国雄性仓鼠饰成纤维细胞(Don细胞株)为实验材料,用二乙基己烯雌酚(DES)作诱导物,诱使细胞进行细胞内复制和细胞内分裂。实验采用不同剂量、不同处理时间和恢复时间,取得了良好的结果。在18个试验组中,有50％的试验组获得成功,最高诱导频率达56％,是前人研究结果的2.4倍,同时降低了诱导物质的毒性,加大了有效诱导剂量与毒害剂量间的差距,使有效诱导剂量的变化,高低相差10倍;使发生诱变的细胞大量存活,同时进行分裂活动。

内复制及其在肿瘤发生发展中的作用

大多数的二倍体细胞通常通过G1期(DNA合成前期)、S期(DNA合成期)、G2期(DNA合成后期)和M期(分裂期)经典细胞周期完成细胞增殖。然而,在动、植物中也广泛存在着一种与有丝分裂不同的细胞周期过程,即内复制。在内复制过程中,G期和S期交替出现,细胞并不发生分裂,导致产生多倍体细胞。内复制在人体的正常发育、器官形成、创伤愈合过程中必不可少。近年来,越来越多的研究关注内复制与肿瘤发生、演进的关系。本文就内复制的生理作用做一概述,并讨论内复制在肿瘤发生、发展中的可能作用及相关分子机制。

智力低下患者的内复制探讨

智力低下(Mental retardation,简称MR)是我国常见的一种终身疾患。科学家们在致力于探索MR的遗传机理方面已取得了很大进展,比较透彻地了解染色体数目和结构的改变可能造成MR。目前在人类遗传学的许多研究领域里,对染色体脆性位点及其与MR关系方面,引起人们极大兴趣和重视。

HBV可感染卵子且在其内复制

据Medscape．com 3月27日报道（原载Am J Obstet Gynecol 2006；194：387-92），研究发现，HBV可以感染卵子并在卵子内复制，这可能是病毒垂直传播的关键机制。垂直传播在亚洲国家的HBV传播中有重要作用，人们推测HBV感染卵子是垂直传播的可能机制，但是鲜有研究来探讨这种推测。

如何向Xbox硬盘内复制游戏

很多朋友询问如何向Xbox硬盘内复制游戏,以实现硬盘启动,以及相 关的修改;还有的朋友为无法连机安装EvolutionX操作系统而烦恼。今天 我向大家介绍一款功能强大的Xbox工具软件,它具有类似PC上的Windows Explorer(资源管理器)的诸多功能,包括复制、移动、删除、重命名、建 立子目录等等。这个软件就是boxplorer。

日美发现甲型流感病毒细胞内复制机制

据医学空间网2月8日报道，由日美等国科学家组成的一个国际研究小组发现了包括H5NI型高致病性禽流感病毒在内的甲型流感病毒在细胞内复制的机制。

屏幕图像压缩中串复制位移参数的高效编码算法

位移(Offset)参数是帧内串复制(ISC)算法中复制参数的重要组成部分,用来表示当前待编码或解码像素串与参考像素串之间的位置关系.如何对Offset参数进行有效编码成为ISC算法中提高屏幕图像编码(SCC)效率的一个核心问题.为了消除现有Offset参数编码算法中的冗余,根据Offset参数的统计特性和找出Offset参数之间以及Offset参数与其他编码参数之间的相关性,提出了改进的Offset参数编码算法.该算法主要由Offset联合编码方案、水平扫描时OffsetX映射方案和截断2阶指数哥伦布编码方案组成.实验结果表明,对于SCC标准测试数据集中的视频序列,提出的Offset参数编码算法与现有的算法相比,在几乎没有增加编解码复杂度的前提下,对于全帧内(AI)、随机接入(RA)、低延迟(LB)3种编码配置,有损BD-rate平均降低率分别可达2.1%、1.5%、1.4%;无损Bit-rate总节省率分别可达1.8%、1.1%、1.1%,能有效提高编码效率.

细胞核DNA复制与种子质量的关系

流式细胞技术能够快速准确地估计植物细胞核内DNA含量,可用于探测种子不同组织,如胚、胚乳中细胞分裂活性分布,从而了解种子的生理状态及变化。本文综述了种子发育成熟及发芽阶段DNA复制模式与预测最佳收获期和种子田间表现的关系,同时阐述了流式细胞技术在种子纯度控制上的应用,并展望了种子内DNA复制在种子质量控制上的应用前景。

Cyclyx公司为其位于休斯顿的首个塑料循环利用中心做出最终投资决定

由Agilyx公司、埃克森美孚公司和利安德巴塞尔公司共同组建的合资企业Cyclyx公司宣布,已就建设首个Cyclyx循环利用中心(CCC)做出最终投资决定(FID)。该设施旨在用各种回收技术接收和处理目前被送往美国垃圾填埋场的塑料废物。Cyclyx公司首席执行官Joe Vaillancourt说:“这一里程碑证明,我们在提高塑料废物作为资源的循环利用方面取得了实质性进展。休斯敦首创的CCC中心将成为一个范本,可以在全美范围内复制,以实现我们增加塑料废物回收选择方案的长期目标。Cyclyx公司很荣幸能成为发掘塑料潜力的创新者和推动者。”

GABA代谢负调控叶片细胞内复制发生的机制研究

γ-氨基丁酸(GABA)是植物发育的代谢性信号分子。GABA合成突变体的第一对真叶面积不同程度大于野生型,且突变体的叶表皮细胞的面积大于野生型。流式细胞分析表明GABA合成突变体叶片中多倍体细胞出现早于且比例高于野生型。为研究GABA合成突变体叶片细胞增大和内复制的相关性,对内复制调控因子D类细胞周期蛋白基因(CYCD3;1、CYCD3;2、CYCD3;3和CYCD4;1)和细胞周期蛋白依赖的激酶CDKA;1进行了荧光定量PCR分析。结果表明,GABA合成突变体中CDKA;1的表达量呈现下调趋势。CCS52A(cell cycle switch 52A)在细胞周期退出和内复制进入过程中发挥了重要作用。gad2和gad1/gad2突变体中,CCS52A2的相对表达量明显高于野生型。参与激酶活性抑制的SIM(siamese)、SMR(siamese-related)的表达水平显著高于野生型。为进一步研究GABA合成代谢异常与内复制调控的潜在关系,用活性氧(ROS)的荧光探针分析了叶片保卫细胞中的ROS水平。结果表明,GABA合成突变体中ROS的水平明显高于对照。本研究证明了GABA合成突变体叶片面积增大过程中,周期蛋白、周期蛋白依赖的激酶以及激酶的抑制蛋白在转录水平协调参与了叶片内复制相关的叶片面积调控。本研究首次揭示了GABA正常代谢是阻止叶片细胞早熟分化、保证叶片正常发育相关的内复制发生的负反馈调节因子。

CCS52A基因与核内复制在新疆野生樱桃李巨细胞发育中的作用

为探究新疆野生樱桃李在接种南方根结线虫形成根结的过程中,线虫建立的取食位点诱导巨细胞形成过程中常出现的核内复制现象的原因,以扦插繁殖的新疆野生樱桃李为材料接种南方根结线虫进一步鉴定其抗性,通过石蜡切片观察根结发育以及核内复制现象,并分析了相关酶活性变化以及CCS52A基因表达方面的差异。结果显示:新疆野生樱桃李实生群体中大约1/4的个体表现为抗病。抗病植株中的POD、SOD和GLU酶活性在接种南方根结线虫6d时达到峰值并明显高于感病植株,而CHI酶活性在接种后8d达到最高,一直到14d都明显高于感病植株。组织学观察发现,接种后5d巨细胞内可以观察到正在分裂的细胞,到7d巨细胞内细胞核开始聚集,这种状态一直维持到接种后21d。说明接种后5~7d是巨细胞核进行分裂的时期,而7~21d是进行核内复制的主要过程。CCS52A基因在接种后7d也开始大量表达并持续到21d,与核内复制过程正好吻合。同时原位杂交结果也显示CCS52A基因主要在巨细胞中表达。说明CCS52A基因在巨细胞进行的核内复制过程中起作用,其高表达有利于线虫取食位点的成功建立。

拟南芥肌动蛋白相关蛋白基因AtARP5和AtARP6共同参与DNA复制

染色质重塑因子是一类利用ATP水解的能量主动重塑染色质结构的蛋白质,其中的INO80亚家族包括两个在进化中高度保守的重要成员,INO80和SWR1.两者通过结合包括肌动蛋白相关蛋白(Actin-Related Protein,ARP)在内的多个亚基,以复合物的形式对染色质结构动态调控,在真核生物的多个表观遗传调控途径中发挥重要的功能.尽管都属于ARP成员,ARP5是INO80重塑复合物的特异性成员,而ARP6是SWR1重塑复合物的特异性成员.在模式植物拟南芥(Arabidopsis thaliana)中,AtINO80和AtPIE1(拟南芥SWR1)基因缺失的双突变体致死.我们构建了AtARP5和AtARP6缺失突变体的双突变体atarp5-2 atarp6-1,用以研究两者在植物生长发育中的功能互作.我们发现,相对于野生型植物和各自的单突变体,双突变体atarp5-2 atarp6-1植物生长明显受抑制.细致的细胞观察显示,双突变体植物叶肉栅栏细胞大小和数量都减小,植物细胞核倍性下降,细胞周期和DNA复制相关基因的转录水平异常上调.Pull-down实验和BiFC实验证实,AtARP5和AtARP6都能够与DNA解旋酶RVB1结合.由于RVB1对于细胞增殖和植物生长至关重要,因此两个不同的肌动蛋白相关蛋白可能依赖于RVB1协同调控DNA复制以及相关细胞周期进程.

于晓方教授团队揭示Vpx促进HIV复制的新机制

2019年10月,于晓方教授团队在《自然·微生物学》(Nature Microbiology)发表题为"HIV-2/SIV Vpx targets a novel functional domain of STING to selectively inhibit c GAS-STING-mediated NF-κB signalling"的论文(https://www. nature. com/articles/s41564-019-0585-4),揭示了Vpx通过独立且互补的两种功能,促进病毒复制的新机制。1988年,于晓方教授首先发现并鉴定Vpx,随后揭示Vpx蛋白能够包装进入病毒颗粒,促进病毒在巨噬细胞中的复制。2011年,研究发现Vpx通过募集宿主的Cul4a-DCAF1 E3泛素化连接酶,诱导抗病毒因子SAMHD1降解,从而促进病毒在巨噬细胞内复制。但是,SAMHD1蛋白水平下调对于HIV复制是一把双刃剑,细胞内源SAMHD1下调会导致DNA损伤,其产生的DNA片段通过c GAS-STING信号通路激活细胞的天然免疫反应。Vpx能够在降解SAMHD1的情况下避免天然免疫激活,但其机制至今未知。于晓方教授团队最新研究证明,Vpx能够通过结合一个新的STING功能域从而选择性地拮抗c GAS-STING诱导的免疫激活。

乙型肝炎病毒可感染卵子并在卵子内进行复制

根据2月的《美国妇产科学杂志》（Am J Obstet Gynecol，2006；194：387—392）上的一项报告，乙型肝炎病毒（HBV）可感染卵子并在卵子内复制，这可能是HBV垂直传播的关键性机制。作者在卵巢中发现了HBV表面抗原、核心抗原和DNA的证据。这3种物质都存在于卵子中，虽然核心抗原和DNA似乎存在于不同时期。作者总结说，还需要进一步的研究来确定HBV如何感染卵子，以及这种感染是否可引起病毒垂直传播。