内毒素结合蛋白样分子p48体内外生物学活性的初步研究

目的以LBP为对照,对比研究p48的体内、外生物学功能。方法采用生物传感器、流式细胞分析技术研究p48与LPS及Lipid A的结合力。通过体外培养人单核细胞(U937)和小鼠体内TNF-α的分泌实验,研究p48的生物学功能。采用ELISA方法初步探索p48与LBP是否具有一定相似的空间结构。结果p48能促进LPS与PBMC结合,其活性为LBP的81%。p48能与LPS及Lipid A结合,其亲和常数(KD)分别为1.59×10-6、1.48×10-6mol/L。体内外实验中p48均能促进TNF-α的分泌,其生物学活性约为LBP的77%。高浓度抗NH-LBP Fab抗体能与p48特异性结合,p48部分空间结构与LBP可能有一定的相似性。结论p48具有与LBP相近似的生物学功能,在机体炎症反应中也发挥较重要的作用。

SNHG6、miR-101-3p和IGF2BP3在肺腺癌中的表达及相关性研究

目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)核仁小分子RNA宿主基因6(SNHG6)、微小RNA(miR)-101-3p和胰岛素样生长因子2 mRNA结合蛋白3(IGF2BP3),在肺腺癌患者血清中的表达及其相关性。方法选取2019年2月-2022年9月本院122例肺腺癌患者(肺腺癌组)以及122例健康志愿者(对照组),检测血清SNHG6、miR-101-3p和IGF2BP3表达水平,并分析其与临床病理参数的关系。Pearson法分析两指标间相关性,ROC曲线分析血清SNHG6、miR-101-3p和IGF2BP3诊断肺腺癌的效能。结果肺腺癌组血清SNHG6、IGF2BP3表达水平高于对照组,miR-101-3p表达水平低于对照组(P<0.05)。肺腺癌患者血清SNHG6与miR-101-3p、miR-101-3p与IGF2BP3表达水平成负相关(P<0.05),SNHG6与IGF2BP3表达水平成正相关(P<0.05)。SNHG6、miR-101-3p和IGF2BP3均与肺腺癌淋巴结转移、肿瘤大小、远处转移及TNM分期有关(P<0.05)。血清SNHG6、miR-101-3p、IGF2BP3联合诊断肺腺癌的曲线下面积为0.955,高于单一指标或两指标联合诊断效能。结论肺腺癌患者血清SNHG6、IGF2BP3表达水平升高,miR-101-3p表达水平降低,且与较差的临床病理参数相关,可用于临床肺腺癌的辅助诊断。