溶液中过渡金属水合离子内氛重组能的离子—偶极子俘获力场模型

本文基于重组现象简单的改进模型及离子—偶极子俘获力场势函数，提出了描述电子转移过程中溶液水合离子内氛重组织效应的能量指标的一种新的形式。计算结果表明该工作有效地改进了前人的工作，取得了与实验光谱标度数据一致的规律性，并与光发射实验结果吻合较好，它避免了因缺乏溶液中可信的振动光谱数据在计算内氛重组能上的困难，通过易得的离子和配体的物理量给出了一种简便的分析方法。

溶液中离子－偶极子俘获力常数及离子内氛重组能标度

本文基于重组现象改进的自交换模型及离子－偶极子俘获力场势，提出了描述外氛电子转移机理中溶液离子内氛重组织效应的能量指标的一种新的标度方法，并对公式中所含参数利用离子－偶极子俘获力场势进行了确定。结果表明该方法有效地改进了前人的工作，取得了与实验光谱标度数据一致的结论，并与光发射实验结果吻合较好。它避免了因缺乏溶液中可信的振动光谱数据在计算内氛重组能上的困难，通过易得的离子和配体的性质参数给出了一种简便而精确的计算方案。

气相电子转移过程中AH2＋AH＋（－）2电子自交换反应内氛重组能的从头算研究

提出了一种适用于精确计算ＡＨ２（Ａ＝Ａｌ，Ｓｉ，Ｐ，Ｓ）型分子内氛重组能的最新方案，并对其进行了合理推广。在ＨＦＳＣＦ水平上利用不同基组（６—３１Ｇ＊＊，６－３１＋Ｇ＊＊，ＤＺ，ＤＺＰ）计算了自交换反应的内氛重组能，并确定了其参数值。通过优化分子的几何结构参数和对应的能量性质与实验观测值和理论值的比较可以证明是一种有效的方法。在忽略了键长－键角耦合对势能面贡献的情况下，采用函数模型建立了几种计算公式，并对其进行了讨论，同时还分析了不同计算方案中的共同点。

金属离子—苯配合物内氛重组能的计算

基于捕获力场潜能的模型和Bates提出的绝热不变性理论,采用改进了的平均偶极矩理论(IADO理论),我们计算了过渡金属离子—苯配合物之间的力常数及一系列内氛重组能,讨论了理论计算结果与实验结果之间差别的原因。结果表明该工作有效地改进了前人的工作,取得了与实验光谱标度数据一致的规律性,并与光发射实验结果吻合较好,它避免了因缺乏溶液中可信的振动光谱数据在内氛重组能计算上的困难,通过易得的离子和配体的物理量给出了一种简便的分析方法。

金属—苯重组能的计算

基于捕获力场潜能的模型和Bates提出的绝热不变性理论 ,采用改进了的平均偶极矩理论 (IADO理论 ) ,我们计算了过渡金属离子—苯配合物之间的力常数及一系列内氛重组能 ,讨论了理论计算结果与实验结果之间差别的原因 .结果表明该工作有效地改进了前人的工作 ,取得了与实验光谱标度数据一致的规律性 ,并与光发射实验结果吻合较好 ,它避免了因缺乏溶液中可信的振动光谱数据在内氛重组能计算上的困难 ,通过易得的离子和配体的物理量给出了一种简便的分析方法 .

IADO法计算无机络合物离子—配位键的力常数

本文应用经典的改良平均偶极子定向（ IADO）法计算了几种无机络合物中离子—配位体键的力常数，所得结果与由振动光谱实验数据的结果基本上一致 .这种一致性说明用经典 IADO法可以计算一些未知金属离子—配位体键伸展光谱振动频率的实验数值的力常数 .