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马铃薯、番茄内源基因PCR检测引物设计及特异性分析
被引量:
3
1
作者
才华
栾凤侠
+2 位作者
关学佳
朱巍
白月
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第22期192-195,共4页
对马铃薯UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因(UGPase,U20345)和番茄多聚半乳糖醛酸酶-2a基因(PG-2a,X04583.1)进行序列相似性分析和多序列比对,确定特异片段,设计特异引物,经聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,引物具有较高的...
对马铃薯UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因(UGPase,U20345)和番茄多聚半乳糖醛酸酶-2a基因(PG-2a,X04583.1)进行序列相似性分析和多序列比对,确定特异片段,设计特异引物,经聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,引物具有较高的特异性;同时建立利用双重PCR检测马铃薯和番茄混合成分的方法,当马铃薯和番茄DNA混合质量为1.25ng时,仍可对其成分进行可靠的鉴定。新设计的马铃薯和番茄内源基因的引物及建立的双重PCR检测方法具有一定的特异性和灵敏性,适于出入境检验检疫部门对马铃薯和番茄制品进行检测。
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关键词
马铃薯
番茄
内源基因特异引物
UGPASE
PG-2a
双重PCR
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职称材料
题名
马铃薯、番茄内源基因PCR检测引物设计及特异性分析
被引量:
3
1
作者
才华
栾凤侠
关学佳
朱巍
白月
机构
东北农业大学生命科学学院
黑龙江出入境检验检疫局
黑龙江省广播电视大学
出处
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011年第22期192-195,共4页
基金
国家质量监督检验检疫总局科研项目(2011IK200)
文摘
对马铃薯UDP-葡萄糖焦磷酸化酶基因(UGPase,U20345)和番茄多聚半乳糖醛酸酶-2a基因(PG-2a,X04583.1)进行序列相似性分析和多序列比对,确定特异片段,设计特异引物,经聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)检测,引物具有较高的特异性;同时建立利用双重PCR检测马铃薯和番茄混合成分的方法,当马铃薯和番茄DNA混合质量为1.25ng时,仍可对其成分进行可靠的鉴定。新设计的马铃薯和番茄内源基因的引物及建立的双重PCR检测方法具有一定的特异性和灵敏性,适于出入境检验检疫部门对马铃薯和番茄制品进行检测。
关键词
马铃薯
番茄
内源基因特异引物
UGPASE
PG-2a
双重PCR
Keywords
potato
tomato
endogenous gene primer
UGPase
PG-2a
duplex PCR(polymerase chain reaction)
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
马铃薯、番茄内源基因PCR检测引物设计及特异性分析
才华
栾凤侠
关学佳
朱巍
白月
《食品科学》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2011
3
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