动物新型内源干扰小RNA研究

微RNA(microRNA,miRNA)和Piwi作用RNA(Piwi-interacting RNA,piRNA)是动物体内具有重要调控作用的两类内源小RNA分子。最近科学家相继从动物体细胞和生殖细胞中发现了一种新型内源小RNA——内源干扰小RNA(endogenous small interfering RNA,endo-siRNA)。研究表明endo-siRNA分子在结构、分布及其功能上均与miRNA和piRNA分子存在着显著的异同点。

联合检测E-cadherin、FoxM1蛋白、miR-320表达水平在评估宫颈癌患者预后中的价值

目的研究联合检测E-cadherin、FoxM1蛋白、miR-320表达水平在评估宫颈癌患者预后中的价值。方法以郑州大学三附院2015年1月至2018年1月收治的200例宫颈癌患者为研究对象,另选同期于我院门诊或病房行阴道镜及组织活检后病理结果阴性者200例为对照组研究对象,疾病组与健康组患者E-cadherin、FoxM1蛋白、miR-320水平进行对比,单独检测和联合检测的诊断效能进行对比。结果疾病组患者的E-cadherin、miR-320水平显著低于健康组,FoxM1水平显著高于健康组,通过两两比较,随着患者的预后不良风险的升高,患者的E-cadherin、miR-320水平呈下降趋势,FoxM1蛋白水平呈上升趋势,疾病组患者的不良预后与E-cadherin、miR-320水平的呈负相关,FoxM1水平与患者的不良预后呈现正相关,E-cadherin、FoxM1蛋白、miR-320水平均为宫颈癌不良预后的独立危险因素,经ROC曲线下分析,联合检测患者的诊断效能高于单独检测,其灵敏度高于单独检测。低风险组患者的E-cadherin、FoxM1蛋白、miR-320水平临界值分别为1.77,1.32,1.08;中风险组患者的E-cadherin、FoxM1蛋白、miR-320水平临界值分别为1.53,1.36,0.55;高风险组患者的E-cadherin、FoxM1蛋白、miR-320水平临界值为1.45,1.41,0.31。结论E-cadherin、miR-320、FoxM1与宫颈癌的发生发展密切相关,三者系列联合检测均可提高预后评估效能,对于宫颈癌预后的早期诊断、及早干预具有积极意义。