内源性吗啡样物质在针刺镇痛中的作用

自从1971年发现鸦片受体,1973年证实这种受体存在于脑内,1975年分离鉴定了两个具有吗啡样活性的五肽—甲啡肽和亮啡肽,许多研究者先后分离出多种具有吗啡样生物活性物质(MLF)。

纳洛酮的临床应用

纳洛酮是吗啡样物质特异性拮抗剂。临床上常用于麻醉性镇痛药过量和中毒的治疗。近年来应用于非麻醉药过量、休克、脑梗塞、新生儿窒息等急性病症，取得了较好的疗效。由于中枢神经系统和其他组织中存在着内源性吗啡样物质(β-内啡肽类、脑啡肽类和强啡肽类)。这些物质对全身的生理功能起到调节作用，而纳洛酮是内源性吗啡样物质的阻断剂。

刺激小脑顶核对C类纤维传入诱发大脑皮层电反应的影响及其机制

采用极化电流阻断技术、选择性引起猫隐神经C类纤维传入,在大脑皮层体感Ⅰ区记录平均诱发电位(C-CEP),作为慢痛反应的指标,观察电刺激小脑顶核(FN)对C-CEP的影响。结果表明:电刺激小脑顶核可以明显抑制C-CEP;静脉注射赛庚啶或纳洛酮均可以明显减弱FN对C-CEP的抑制作用,提示FN可以抑制大脑皮层慢痛反应;5-羟色胺和内源性吗啡样物质可能参与FN抑制C-CEP的作用。

纳络酮在神经外科的应用近况

纳络酮(Naloxone,NLX)是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性,与阿片受体的亲和力是吗啡的16倍,是内源性阿片肽的2～3倍,能竞争性拮抗应激状态下大量内源性阿片肽所致的广泛病理生理效应,可逆转呼吸、循环抑制和意识障碍.过去NLX仅用于吗啡类药物中毒解救,基础方面用于对阿片受体、内源性阿片样物质和镇痛药作用机理等的研究.近年来,随着临床药理学研究的深入,该药已广泛用于临床各科.本文就NLX在神经外科的应用近况作简要综述.

纳洛酮治疗急性酒精中毒52例体会

纳洛酮治疗急性酒精中毒５２例体会第一附属医院急诊科魏桃英，尤肇俊关键词纳洛酮；酒精中毒；内源性吗啡样物质中图法分类Ｒ５９５．６近年来，因饮酒过量致急性酒精中毒的人数逐年增加，我院采用纳洛酮救治急性酒精中毒５２例，取得显著疗效。现报告如下。１临床资料一...

纳洛酮在急诊抢救中的应用

盐酸纳洛酮,为羟二氢吗啡酮的衍生物,是阿片受体纯拮抗剂而无激动活性.与阿片受体的亲和力较吗啡和脑啡肽为强,能竞争性阻止并取代阿片样物质与受体结合,对阿片受体的三种亚型均有拮抗作用,小剂量主要作用于与呼吸有关的μ受体,大剂量作用于与神志、体温有关的κ、δ受体 [1].调节感知与运动、睡眠与觉醒、心血管功能与呼吸运动等,起着神经递质和调节作用.易透过血脑屏障,静脉用药迅速起效,作用持续 45～90分钟,适当剂量可达 1～4小时.随着近几年的深入研究,急诊抢救中的应用越来越广.现结合文献综述如下:

纳络酮治疗急性乙醇中毒32例疗效观察

急性乙醇中毒(Acute alcohel intoxication,AAI)产生中毒症状主要是由乙醇代谢产物乙醛在体内与多巴胺结合成内源性吗啡衍生物,特别是β-内啡肽(β-EP),直接作用于脑内阿片受体而引起。纳络酮(Naloxone,NX)是阿片样物质特异性拮抗剂。

药物戒毒 今非昔比

许多吸毒者没有决心去戒毒,是恐惧戒毒的痛苦。因为他们深知戒毒症状的滋味,还有电影中霍元甲、张学良戒毒的痛苦阴影在作怪,以致陷入魔窟便不能自拔。其实今天的戒毒与以往完全不同,这有赖于一批新型戒毒药的出现,才使“替代疗法”取代了以往的“冬眠疗法”,给戒毒者大大的减轻了痛苦。目前可用于“替代疗法”的戒毒药物有: 丁丙诺啡 丁丙诺啡是一种强力镇痛剂,用于戒毒有极好的疗效。深圳戒毒所单独应用丁丙诺啡注射剂(7日递减法)治疗海洛因依赖者1000例。

大鼠急性实验性脑缺血早期脑组织亮-脑啡肽及P物质的动态观察(摘要)

本文利用大鼠大脑中动脉(MCA)脑缺血模型,选择性的观察脑缺血早期皮层及纹体亮-脑啡肽(L-Enk)及纹体 P 物质(SP)的变化,并通过脑室注射阿片样受体阻断剂纳络酮(NAL),来观察其对缺血早期纹体 L-Enk 及 SP 的影响。实验方法:采用成年雄性 Sprague-Dawley大鼠,体重250～350g,将其分为脑缺血组。