脑泰方对局灶性脑缺血大鼠血清MMP-9、PA及TIMP-1表达的影响

目的研究脑泰方治疗对局灶性脑缺血大鼠血清中基质金属蛋白酶9(MMP-9),MMP-9前体纤溶酶原激活物(plasminogen activator,PA)及内源性抑制剂1(TIMP1)的作用。方法随机将SD大鼠分为假手术组、空白对照组、脑泰方低、中、高剂量组(3,9,27g/kg),marimastat(BB-2516)组(6.25mg/kg)ig。各组大鼠预处理ig给药连续3d,每日1次,后采用大脑中动脉栓塞法(Middle cerebral artery occlusion,MCAO)行大鼠局灶性脑缺血模型制备,术后连续ig给药3d。采用ZeaLonga神经学评分标准记录动物的行为活动,采用ELISA法检测血清中MMP-9、PA及TIMP1的表达。结果脑泰方高剂量组神经学评分较空白对照组有显著降低(P<0.05);脑泰方高、中、低剂量组血清中MMP-9、PA的表达显著降低(P<0.05),脑泰方高、中、低剂量组TIMP1表达明显升高(P<0.05)。结论脑泰方对局灶性脑缺血导致的血脑屏障损伤有一定保护作用。

中药缓压乐复方制剂对应激性高血压大鼠心肌组织受磷蛋白磷酸化水平的调节作用

目的探讨中药缓压乐复方制剂对应激性高血压(stress induced hypertension,SIH)大鼠心肌组织受磷蛋白(Phospholamban,PLB)磷酸化水平的调节作用。方法用复合应激因素建立SIH大鼠模型的基础上,以中药缓压乐复方制剂进行干预。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和免疫组织化学方法分别检测SIH模型组、正常组、药物干预组和阴性对照组大鼠心肌组织内源性抑制剂1(endogenous inhibitor 1,I-1)基因mRNA表达以及PLB蛋白的磷酸化水平。结果与正常组相比,模型组大鼠心肌组织I-1基因mRNA表达水平明显下调(P<0.05),用药物干预后明显上调(P<0.05);与正常组相比,模型组大鼠心肌组织PLB蛋白磷酸化水平明显下调(P<0.05),而用药物干预后明显上调(P<0.05)。结论中药缓压乐复方制剂可能通过PLB磷酸化水平的上调,增强SERCA2a蛋白的活性,从而增加肌质网对Ca^2+的重吸收。