内源性睡眠促进物质研究进展

睡眠和觉醒的发生及转换可能是脑内神经递质和内源性睡眠促进物质共同作用的结果,同时受昼夜节律调控。Ishimori和Piéron首次发现犬睡眠剥夺后,脑脊液中某种化学物质增多,诱发睡眠,并将其命名为促眠素,即内源性睡眠促进物质。目前已发现前列腺素D2、核苷、细胞因子、神经肽、激素、胺类衍生物及一氧化氮等二十多种内源性睡眠促进物质。本文综述前列腺素D2、腺苷、白细胞介素1和肿瘤坏死因子等调节睡眠的作用机制研究进展。

松郁安神方对对氯苯丙氨酸致失眠大鼠血浆中前列腺素D2的影响

目的:观察松郁安神方对对氯苯丙氨酸(Para-chlorophenylalanine,PCPA)致失眠模型大鼠血浆中内源性睡眠促进物质前列腺素D2(Prostaglandin D2,PGD2)的影响.方法:采用腹腔注射对氯苯丙氨酸(PCPA)建立失眠大鼠模型,用高、中、低剂量松郁安神方进行治疗,通过酶联免疫吸附法(ELISA)测定大鼠血浆中前列腺素D2(PGD2)的含量.结果:中、高剂量松郁安神方可提高PCPA失眠模型大鼠血浆中PGD2含量(P<0.05或P<0.01).结论:松郁安神方改善睡眠的机制之一可能是通过调节内源性睡眠促进物质PGD2发挥作用.

松郁安神方镇静催眠作用及对失眠模型大鼠前列腺素D2的影响

目的:运用疏肝安神法构建组方松郁安神方,观察松郁安神方镇静催眠作用及其对对氯苯丙氨酸(PCPA)失眠模型大鼠下丘脑内源性睡眠促进物质前列腺素D2(PGD2)的影响。方法:采用腹腔注射PCPA,建立失眠大鼠模型,用高、中、低剂量松郁安神方进行治疗,观察大鼠的一般状态及戊巴比妥钠诱导的入睡潜伏期、睡眠时间,采用酶联免疫吸附法测定大鼠下丘脑PGD2的含量。结果:与PCPA失眠组比较,中、高剂量松郁安神方可改善失眠大鼠一般状态,缩短大鼠入睡潜伏期(P<0.05)、延长睡眠时间(P<0.01),并提高失眠模型大鼠下丘脑PGD2含量(P<0.05)。结论:松郁安神方具有镇静催眠作用,能改善失眠模型大鼠的睡眠,缩短入睡潜伏期、延长睡眠时间,其机制可能与调节下丘脑内源性睡眠促进物质PGD2含量有关。