抗阿片肽血清对大鼠中脑导水管周围灰质内催产素镇痛作用的影响

目的 :探讨中脑导水管周围灰质 (PAG)内催产素 (OT)与内源性脑啡肽、β 内啡肽在痛觉调制中的关系。方法 :以钾离子透入法引起大鼠甩尾反应的电流强度 (mA)为痛行为反应的指标 ,观察向PAG内注入抗甲 脑啡肽血清、抗β 内啡肽血清和OT对动物痛阈的影响。结果 :PAG内注入抗甲 脑啡肽血清、抗 β 内啡肽血清后 ,使大鼠痛阈明显降低 ;但在注射OT前预先注射抗甲 脑啡肽血清或抗 β 内啡肽血清不能完全阻断OT的镇痛效应。结论 :PAG内OT在痛觉调制中的作用不完全依赖于PAG内的内源性脑啡肽和 β

前脑啡肽原基因转染对大鼠心肌缺血／再灌注损伤的影响

目的 观察采用非病毒、非质粒微量免疫原定义的基因表达（minimalistic immunological defined gene expression, MIDGE）方法构建前脑啡肽原（preproenkephalin， PPENK）-MIDGE-核定位序列（nuclear localization sequence， NLS）基因载体在缺血心肌的表达及对心肌的保护作用。 方法 48只雄性SD大鼠采用随机数字表法分为4组（每组12只）：假手术组（C组）、缺血/再灌注（ischemia/reperfusion， I/R）组（I/R组）、载体组（P组）、拮抗剂组（D组）。C组仅进行开胸手术，冠状动脉左前降支（left anterior descending， LAD）挂线不结扎；I/R组开胸结扎LAD 30 min再灌注24 h；P组尾静脉注射PPENK-MIDGE-NLS基因载体24 h后建立心肌I/R模型；D组实验前24 h尾静脉注射PPENK-MIDGE-NLS基因载体，实验前30 min给予纳曲吲哚（1 g/kg）。记录缺血前（T0）和缺血30 min（T1）、再灌注30 min时（T2）的MAP、HR；按Lambeth会议标准记录T1和T2心律失常情况并评分；于I/R后24 h用ELISA检测大鼠血清肌钙蛋白I（carciac troponin I， cTnI）、氯化三苯四氮唑（2，3，5-triphenyltetrazolium chloride， TTC）染色测量心肌梗死面积、H-E染色观察心肌形态学改变、Western blot检测心肌组织内前脑啡肽（proenkephalin， PENK）的表达。 结果 PPENK-MIDGE-NLS基因载体静脉注射后可减轻心肌I/R诱导的MAP、HR下降程度，P组的cTnI低于I/R组和D组（P〈0.05），P组大鼠心律失常评分［（2.0±0.9）分］分别低于I/R组［（4.1±0.6）分］和D组［（4.0±1.0）分］（P〈0.05），P组的心肌梗死面积较I/R组明显减少（P〈0.05），H-E染色示P组大鼠心肌损伤程度明显减轻，心肌PENK蛋白表达量明显高于其他组（P〈0.05）。 结论 PPENK-MIDGE-NLS提高心肌缺血区PENK含量，具有心肌保护作用。