外源ABA对低温胁迫下玉米幼苗内源激素含量及Asr1基因表达的调节

脱落酸(ABA)是低温逆境下的重要信号因子,为了探讨外源ABA对低温胁迫下玉米幼苗的生长调节作用,以耐低温玉米品种久龙5号为试验材料,采用不同浓度(5、15、25、35 mg L–1)ABA于玉米三叶一心时喷雾于叶片,并进行低温梯次处理。分析处理后玉米叶片相对电导率、抗氧化酶活性及内源激素ABA、IAA的含量变化,并采用Real-time PCR明确Asr1基因表达水平变化。结果表明,低温胁迫下不同浓度外源ABA处理的玉米叶片相对电导率整体呈上升趋势,SOD和POD活性加强,15 mg L–1和25 mg L–1ABA处理的SOD活性均显著高于未应用ABA处理,玉米內源ABA和IAA合成水平上升,应用ABA后Asr1基因相对表达水平上调,其中5、15和25 mg L–1浓度处理基因表达上调显著。相关分析表明,ABA含量与Asrl基因相对表达量、SOD活性均表现为极显著正相关,与POD活性显著正相关。说明Asr1基因表达受ABA的介导调控,Asr1基因表达量的提升,也促进了内源ABA的合成,抗氧化酶活性加强,提升了应用ABA后玉米的抗低温能力。但外源ABA的介导调控具有一定浓度效应,表现为低促高抑。

低温胁迫和喷施ABA对荔枝内源激素和成花的影响

利用人工气候室模拟自然低温对荔枝进行低温胁迫和喷施ABA处理 ,以期为荔枝防寒护花技术提供理论依据。结果表明 ,低温下荔枝叶片内源脱落酸 (ABA)和吲哚乙酸 (IAA)含量增加 ,蒸腾速率(Tr)减少 ,水势升高。ABA处理明显提高了低温下叶片ABA水平 ,降低了IAA水平 ,使叶片Tr减弱 ,水势升高。经受 - 2℃低温后 ,ABA处理的荔枝仍有较高的成花率。

HPLC法检测果实组织中内源IAA、ABA方法的改进

以柑橘、猕猴桃、桃和葡萄果实为材料,在前人研究的基础上,结合近10年的研究积累,针对果实组织材料富含多酚类和色素等杂质的特点,对以往的HPLC分析植物内源激素的植物材料前处理方法进行了改进,并配合适宜的HPLC色谱条件,用于果实组织内源IAA和ABA的分析测定。结果显示该改进方法适合果实组织内源IAA和ABA的分析测定。

低温胁迫下外源ABA对甘蔗幼苗抗寒性及内源激素的影响

为探讨外施ABA(脱落酸)对甘蔗抗寒性的影响,以抗寒性强的甘蔗品种桂糖28号和抗寒性弱的甘蔗品种园林6号为材料,喷施100μmol/L ABA于甘蔗幼苗叶片,12 h后进行低温胁迫,然后于不同时间采叶样,研究甘蔗幼苗在低温胁迫和ABA处理下叶片细胞膜透性、丙二醛(MDA)、脯氨酸及内源激素含量的变化。结果表明:低温胁迫下,甘蔗幼苗细胞膜受破坏,GA3(赤霉素)含量下降;丙二醛、脯氨酸、ABA含量及相对电导率、ABA/GA3、ABA/IAA和ABA/ZR升高。外施ABA能有效缓解低温胁迫对细胞膜的影响,降低MDA、GA3含量,提高脯氨酸、ABA含量及ABA/GA3,从而提高甘蔗幼苗的抗寒性。低温胁迫下,植株体内低MDA、GA3含量,高脯氨酸、ABA含量及高ABA/GA3值是甘蔗高抗寒性的重要生理基础。

不同物候型茶树内源GA_3和ABA的变化及其对腋芽萌发调控的影响

运用酶联免疫吸附分析法(Enzyme Linked Immunity Absorb Assay,ELISA),研究5个不同物候型茶树栽培品种在2003年3月至2006年3月生育周期及春季腋芽萌发前后茶梢叶片内源GA3(gibberellic acid)、ABA(abscisic acid)的动态变化。结果表明,在2003年3月至2006年3月期间,各品种成熟叶片GA3的含量在各年度均随着茶树生长呈现"快速降低—略有上升—下降—快速升高"两度上升、两度下降的变化趋势,GA3含量第一次上升的时间呈早生种早、晚生种迟的趋势;ABA最低值出现的时间呈早生种早、晚生种迟的趋势。5个供试品种成熟叶片GA3的年平均含量总体为早生种高于中生种,中生种高于晚生种。冬季茶树休眠期间,成熟叶片GA3的含量处于整个生长周期的最低点,ABA的含量处于整个生长周期的最高点。11月至翌年1月,GA3的平均含量和GA3/ABA值与其越冬芽的萌发期呈显著相关。春季茶树腋芽萌发进程中,嫩梢GA3的含量总体高于成熟叶片,ABA的含量总体低于成熟叶片。

增强UV-B辐射对小麦叶片内源ABA和游离脯氨酸的影响

研究温室种植的小麦在0(CK)、8.82KJ/m2(T1)和12.6KJ/m2(T2)3种剂量的UV-B辐射下其内源ABA和游离脯氨酸含量的变化。UV-В辐射导致叶绿体膜脂脂肪酸配比改变和IUFA降低、叶片MDA含量升高及ABA和游离脯氨酸积累。分析表明,UV-B辐射对膜系统的损坏也许是内源ABA和游离脯氨酸含量增加的原因之一,而后者也是植物抵抗UV-B胁迫所做出的适应性反应。

PDJ对苹果属植物光合作用、内源ABA含量影响初探

苹果或海棠经２５～１００ｍｇ／ＬＰＤＪ（丙基双氢茉莉酮酸酯）处理后，叶片光合速率提高，根系活力增强，茎叶中内源ＡＢＡ含量增加，气孔关闭。２５ｍｇ／Ｌ和１００ｍｇ／Ｌ处理未能降低叶片的蒸腾速率，却降低了气孔阻力；而５０ｍｇ／Ｌ处理不仅降低了蒸腾速率，同时也增加了气孔阻力，与１００ｍｇ／ＬＡＢＡ处理效果近似。推测ＰＤＪ可能通过促进ＡＢＡ的合成增加植物对逆境的抵御能力，认为ＰＤＪ作为外用生长调节物质有希望成为ＡＢＡ的替代品。

桃果实采后软化过程中内源IAA、ABA和乙烯的变化

以玉露桃果实为试材,分析了桃果实后熟衰老进程中内源ABA、IAA和乙烯水平的变化,探讨其相互关系,以及对果实后熟软化进程的调控机制。结果表明,桃果实乙烯跃变始于采后第3天,跃变峰值出现在采后第8天;采后初期ABA含量迅速积累,于采后第3天达到高峰,随后趋下降;但IAA水平在果实后熟软化进程中呈持续下降趋势。ABA和IAA水平在后熟软化末期均有所增加。

霍山三种石斛的内源GA、ABA含量对茎高生长的影响

本文研究了霍山三种石斛生长期的内源激素GA、ABA的变化与茎高生长的相互关系。结果表明:霍山三种石斛茎高生长与内源GA含量呈显著正相关,与内源ABA含量呈显著负相关。合适的GA/ABA比值是影响石斛茎高生长的重要因素。霍山三种石斛中的矮生品种米斛的内源GA含量尽管也较高,但其内源ABA含量一直维持较高水平,尤其生长后期迅速上升,GA/ABA含量比值低可能是其茎高生长缓慢的原因之一。

重穗型杂交水稻籽粒灌浆过程中强势和弱势颖花内源IAA、ABA和GA水平的动态状况(英文)

研究了重穗型杂交水稻培矮 6 4s/E3 2的灌浆过程和强、弱势颖花中内源IAA、ABA和GA1 +GA3水平的动态状况。籽粒发育过程中不同内源激素水平高低依次为 :IAA >GA1 +GA3>ABA。IAA和ABA水平在强势颖花中较高而GA1 +GA3水平在弱势颖花中较高。 3种激素水平的变化与谷粒增重速率之间均存在正相关 ,两个最高的相关系数值分别存在于单位鲜重样本的IAA含量(ng/gFW ) 与籽粒鲜重的增重速率之间 (r =0 .82 1 8 )和单个籽粒IAA含量 (ng/grain)与籽粒干重的增重速率之间 (r =0 .8485 )。推测启动和维持籽粒灌浆过程可能需要较高的IAA水平 ;ABA可能具有促进籽粒中同化物的累积和种子成熟的作用 ;GA1

干旱和氮素交互作用对玉米叶片水势、气孔导度及根部ABA与CTK合成的影响

不同氮素条件下的玉米苗(西玉3号),进行干旱后复水处理。对玉米植株叶片水势,气孔导度和根系ABA,ZR的动态变化进行了研究,结果表明氮素增强了植物对干旱的敏感性,高浓度的CTK可保持气孔开张。适宜的处理,有利于提高植物的抗旱性。

小麦大粒品种内源CA_3及ABA含量的变化规律

研究了小麦大粒品种 86 (79)子粒和旗叶中内源GA3 及ABA含量变化规律 ,结果表明 ,86 (79)子粒和旗叶中的GA3 含量高 ,而ABA含量低 ,旗叶中GA3 /ABA与光合速率呈显著的正相关 (r=0 8840 ) ,子粒中GA3 /ABA与子粒灌浆速度呈显著的正相关 (r=0 90 70 ) ,而旗叶中的GA3 /ABA与子粒中的GA3

PEG处理下葡萄试管苗脯氨酸及内源ABA含量变化的研究

用不同浓度的PEG处理全球红葡萄生根试管苗,造成一定程度的水分亏缺,观察葡萄试管苗在水分胁迫下的生理反应。结果表明:PEG处理导致葡萄试管苗脯氨酸的积累和内源ABA的迅速增加。6%PEG胁迫处理66h时脯氨酸含量达到高峰,72h又有所下降;而3%PEG胁迫处理脯氨酸含量仍保持持续上升趋势。内源ABA在12h内达到第一个峰值,含量为对照的两倍多,并维持比对照略高的水平;而6%PEG胁迫处理植株在48h时ABA再次积累,含量比对照高100多倍。

热处理提高芒果抗冷性与内源ABA的关系

观察了 38℃热空气处理持续时间对 2℃下贮藏 12d的芒果抗冷性的影响 ,结果表明 ,在 12h以内 ,芒果的抗冷性随热处理时间的延长而提高 ,至 12h抗冷性最强 ;继续延长热处理时间至 72h ,抗冷性保持不变。说明使芒果抗冷性达到最强的热处理持续时间是一个跨度较大的区间。热处理 72h的芒果在低温贮藏的 12d内果皮的细胞膜透性保持不变 ,而未经热处理的对照果膜透性随低温贮藏时间的延长而升高 ;与此同时经热处理的芒果在低温贮藏期间内源ABA含量高于对照。表明冷藏期间芒果组织中的ABA浓度高则其抗冷性较强。

春小麦幼苗在水胁迫下内源 ABA含量与自由基清除酶活力的变化

3个基因型的春小麦幼苗分别用 PEG作轻度胁迫 (- 0 .6MPa)或中度胁迫 (- 1 .56MPa)的 2个处理 ,不胁迫为对照 ,2 d后分开观察成熟叶和新生叶中内源 ABA和 3个自由基清除酶活力对水胁迫的反应。 3个基因型新生叶 SOD、CAT平均活力极显著的高于成熟叶中的平均活力 (P<0 .0 1 ) ,POD却是成熟的高。中度胁迫与对照相比 ,各基因型各叶龄的酶活力除成熟叶中 CAT的活力显著下降 (P<0 .0 1 )外 ,其它都显著升高 (P<0 .0 5)。 3个基因型内源 ABA在新生叶中的含量分别是其对照组的 1 2 .92～ 1 7.2 5倍。说明 PEG胁迫下内源 ABA量的增高不引起自由基清除酶活力下降。

外源ABA对轮台白杏枝条内源激素含量及抗寒性的影响

为研究不同浓度ABA对枝条内源激素含量变化及其与抗寒性的关系。以轮台白杏为试材,在新梢速长期喷施不同浓度ABA,采用酶联免疫吸附法定期测定枝条内ABA、GA、IAA、ZR含量变化,人工低温胁迫下测定休眠期枝条的抗寒性。结果发现,不同浓度ABA处理均提高了轮台白杏枝条内ABA与ZR含量以及ABA/GA与ABA/IAA的比值,而枝条内GA与IAA含量则下降。其中以60 mg/L处理对内源激素的影响最大,其次是90 mg/L处理,而30 mg/L处理对内源激素的影响不明显。同时,60 mg/L与90 mg/L处理显著降低了休眠枝条的半致死温度,分别降低了1.35℃和1.23℃,故能有效提高轮台白杏枝条的抗寒性。

光强对砀山酥梨石细胞形成的影响及其与内源IAA、ZR和ABA含量的关系

研究光强对砀山酥梨果实发育过程中石细胞形成的影响，探讨了内源激素和梨石细胞形成的关系。结果表明：梨花后第1周～11周是石细胞形成期，石细胞含量为高光强〈中光强〈弱光强〈极弱光强；内源IAA、ZR含量于花后第1周与第7周分别出现2次高峰；花后第1周内源ABA含量最高后迅速下降，IAA、ZR和ABA含量为高光强〉中光强〉弱光强〉极弱光强。高光强促进砀山酥梨果实发育前期IAA、ZR和ABA合成．减少石细胞的积累。

木薯内源ABA含量与块根淀粉积累关系研究

以淀粉含量不同的木薯品种‘辐选01’和‘华南124’为材料,通过测定木薯内源脱落酸(ABA)含量、淀粉积累过程中的关键酶活性以及淀粉积累量,探讨ABA含量与块根淀粉积累的关系。结果表明:不同淀粉含量的木薯品种其内源ABA含量存在差异,尤其在生育后期表现尤为明显;淀粉含量高的品种叶片、茎秆和块根的ABA含量、块根腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPpase)、蔗糖磷酸合成酶(SPS)、可溶性淀粉合成酶(SSS)及淀粉分支酶(SBE)的活性高于淀粉含量低的品种;结果表明,叶片ABA含量与块根的腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPase)、可溶性淀粉合成酶(SSS)及淀粉分支酶(SBE)活性呈极显著正相关,与蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性呈显著正相关。茎秆ABA与腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPpase)呈显著正相关,与可溶性淀粉合成酶(SSS)以及淀粉分支酶(SBE)的活性呈极显著正相关;块根ABA含量与块根腺苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(AGPpase)、可溶性淀粉合成酶(SSS)活性呈极显著正相关,与蔗糖磷酸合成酶(SPS)活性呈现正相关,与块根淀粉分支酶(SBE)活性呈极显著负相关。茎叶、块根ABA含量与块根淀粉积累均呈现极显著正相关。可见,木薯内源ABA在块根淀粉积累中有重要调节作用。本研究为高产、高淀粉木薯品种的选育与栽培提供理论支持和实践指导。

初代和继代培养葡萄试管苗的内源IAA、ZRs和ABA含量变化及其与生根的关系

葡萄品种皇家秋天与藤稔初代试管苗在第10天(根原基发生)时内源IAA和ABA含量达最低点后上升;ZRs含量达最高值后下降。皇家秋天继代试管苗的IAA在第8天(根原基发生)时达最低点,而后上升达稳定值;ZRs含量达最高值后下降;ABA含量降至最低点后急剧上升,在第10天(生根时)达最高值,持续4d后又下降。藤稔继代苗在第6天(根原基发生)时IAA含量最低,后上升,持续到第12天后又下降;ZRs含量达最高值后快速下降,至第12天达稳定状态;ABA含量达最低值后缓慢上升,第10天(生根)达最高点后又下降。