基于碳量子点内滤作用测定水样中对硝基苯酚

以蚂蚱粉末为碳源,利用硝酸与乙二胺酸碱反应的反应热实现快速、简便制备碳量子点(CDs)。所制备的CDs的最佳激发波长为390 nm,发射峰为470 nm。由于对硝基苯酚(p-NP)在400 nm处具有特征吸收,与CDs的荧光激发峰具有良好的光谱重叠,使p-NP对CDs具有明显的内滤作用,且其它硝基苯化合物的吸收峰几乎不与CDs荧光发射峰重叠,因此不产生荧光内滤作用。基于该荧光内滤作用,建立了p-NP的高灵敏度,高选择性荧光分析新方法。该分析方法检出限(3σ)为0.13 μM,相对标准偏差(RSD)为4.09% (c = 10 μM, n = 11),线性范围是0.5~80 μM。该方法已成功应用于环境水样中痕量p-NP的检测。

基于MoS2量子点荧光内滤作用测定环境水样中对硝基苯酚

以钼酸钠和L-半胱氨酸为原料,聚(4-苯乙烯磺酸钠)为修饰剂,通过一步水热反应法成功制备了二硫化钼量子点(MoS2 QDs)。所制备的MoS2 QDs在390 nm处有较强荧光发射(激发波长300 nm),由于在碱性条件下,对硝基苯酚(p-NP)在390 nm处有明显吸收峰,因此p-NP对MoS2 QDs荧光具有较强内滤作用(IFE),基于这种内滤作用建立了p-NP的分析新方法。该方法检出限(3σ)为0.13 μM,相对标准偏差RSD为1.2% (c = 15 μM, n = 11)。线性范围为1~20 μM。该方法成功应用于环境水样中p-NP的测定。