内生颗粒增强铁基表面复合材料的研究进展

回顾了目前内生颗粒增强铁基表面复合材料的研究概况,介绍了基体材料和增强体材料的选择、主要的制备方法及目前存在的问题。将传统的铸造工艺或激光等与自蔓延技术结合是制备该类材料比较可行的工艺方向。

内生TiB_2(TiAl_3)颗粒增强铝基复合材料研究进展

本文从制备方法、原理、性能及反应机理等方面， 对近年来国内外在内生ＴｉＢ２ （ＴｉＡｌ３）颗粒增强铝基复合材料的研究情况， 进行了归纳和综合论述， 并对今后的研究重点和方向提出了建议。

稀释剂TiC对制备TiC-TiB_2颗粒增强复合材料涂层的影响

研究了稀释剂TiC对Ti-6Al-4V合金表面制备原位内生TiC-TiB2颗粒增强复合材料涂层过程中的作用。结果表明,在Al-B4C体系下,稀释剂TiC的作用主要表现为减少涂层中单位体积内反应物的摩尔量、增大各反应物之间的扩散距离和吸收反应放出的部分热,从而有利于涂层的制备。

NiAl合金研究中的几个重要发现

综述了作者等从1988年至今,在＂七五＂至＂九五＂国家＂863＂计划项目、国家自然科学基金面上项目、重点和重大项目（子课题）以及＂九五＂和＂十五＂重点项目支持下取得的最主要的科研成果,重点介绍了NiAl合金研究中的几个重要发现：1NiAl及NiAl合金超塑性的发现及其机理研究。已发现10多种NiAl合金具有超塑性,超塑性变形的最大延伸率在160%~480%范围波动,可以利用超塑性成型制成形状复杂的无余量NiAl合金零件。2纳米晶NiAl合金的强韧化及其良好高温稳定性的发现。纳米晶NiAl、NiAl合金及NiAl复合材料与粗晶粒相应材料相比,室温至高温的强度和塑性均有明显提高,实现了强韧化。发现纳米晶NiAl经1 000℃高温长时退火,仍然保持纳米晶粒组织,从而消除了人们对纳米晶Ni Al材料在高温晶粒迅速长大从而失去一切优越性能的疑虑。3内生颗粒NiAl基复合材料的强韧化及界面非晶层的发现。已研究的NiAl基复合金的强度和塑性同时获得提高,实验发现在Ni Al基体和增强颗粒界面存在一种合适的非晶层,能有效吸收界面处残余热应力,有利于改善塑性和韧性。4NiAl合金自润滑耐磨行为的发现及其机理研究。新近发现Ni Al合金具有良好的自润性能,这是由于在高温摩擦磨损过程中,摩擦表面生成了1~3μm厚的玻璃陶瓷润滑膜。5NiAl共晶中Hf的沉淀强化作用的发现及JJ-3合金的研制。发现Hf加入NiAl共晶合金在NiAl基体、晶界和相界析出弥散分布的Ni2Al Hf相,起沉淀强化和界面强化作用。利用这一发现,发展了一种综合性能良好的JJ-3合金,它在1 100℃高温强度超过几乎所有的等轴晶高温合金。

混合盐法制备TiB_2/Al复合材料的研究现状

由于TiB2/Al复合材料优良的性能,使其在航空航天和汽车制造等行业中具有广阔的应用前景。本文从混合盐法的原理、有效形核相等方面进行了阐述与分析,对材料的组织、性能和热处理进行了简要介绍,对材料的主要问题和现有解决方法作了分析。

铁基表面复合材料的制备技术及研究进展

回顾了目前颗粒增强铁基表面复合材料的研究概况,介绍了基体材料和增强体材料的选择、主要的制备方法及目前存在的问题。将传统的铸造工艺或激光等与自蔓延技术结合是制备该类材料比较可行的工艺方向。

电磁搅拌法合成(Al_2O_3+Al_3Zr)p/A356复合材料的凝固组织

在电磁搅拌作用下用A356-Zr(CO3)2组元通过熔体反应法原位合成了Al2O3、Al3Zr颗粒增强铝基复合材料,扫描电镜观察试样凝固组织发现:复合材料中内生增强颗粒粒度为1～3μm,并随着搅拌强度的增加,增强颗粒在基体中的体积分数和弥散度显著提高,原因是电磁搅拌促进了传热和传质扩散,改善了原位合成动力学条件;同时Si相形貌由片状初晶硅向针状、细棒状共晶Si转变,随搅拌强度的增加硅相变质,这是电磁搅拌和内生颗粒共同作用的结果.

TiC-TiB_2颗粒表面增强Ti-6Al-4V基复合材料涂层制备

在Al-B4C粉末体系中通过采用低氧压熔结技术在Ti-6Al-4V合金表面成功制备出原位内生TiC-TiB2颗粒增强金属基复合材料涂层。XRD检测表明涂层主要由TiC、TiB2、TiAl3、Al2O3和Al组成,外层TiC和TiB2颗粒含量(体积分数)约为55%,各层之间表现出较强的结合能力。通过对涂层形成机制的研究,Al在涂层制备过程中主要起到类似稀释剂、催化剂、辅助剂、除氧剂和填充剂作用,为涂层的制备提供了一种更加便利的途径。

急性肾损伤不同肌酐清除率测定、胱抑素C对连续肾替代治疗上机时机评估作用

目的:探讨急性肾损伤(AKI)危重患者由传统内生肌酐清除率(CCr)测定和经Cockcroft-Gault公式血肌酐估测内生肌酐清除率(ECCr)的相关性,及对连续肾替代治疗(CRRT)开始时机评估作用。方法:急性肾损伤20例,APACHE II评分15.6±7.3分;入科时即留置尿管,导尿后弃去之前尿液,尿管置入后留取24h尿液,混匀后取5mL送检并计总量。入科后及次日采外周血3mL两份送检血清肌酐(SCr)、胱抑素C(Cys-C)。结果:全组血清肌酐(0h)189.6±37.5μmmol/L、(24h)258.4±43.6μmmol/L,CCr24.1±4.8 mL/min、ECCr(0h)32.2±6.4 mL/min、(24h)28.6±7.4 mL/min。且按性别分组后与全组病例结果相比差异无统计学意义。全组:ECCr(0h)与传统CCr相比ICC为0.7246,但CCr与ECCr(24h)间ICC为0.8731。其中男性:ECCr(0h)与传统CCr相比ICC为0.6941,但是CCr与ECCr(24h)间ICC为0.9032;女性ECCr(0h)与传统CCr相比ICC为0.7124,但CCr与ECCr(24h)间ICC仅为0.9106。各时点Cys-C与SCr呈明显线性正相关。结论:本研究结果显示CCr与ECCr(24h)间具有较好的一致性,经性别校正后其值与性别不相关;而且ECCr方法简便易行,有助于初步评测施行CRRT干预时机。

粉末冶金原位制备(Ti,W)C/Fe耐磨覆层材料的研究

采用粉末冶金真空烧结技术,在45钢表面原位反应制备了厚度为3～4 mm的(Ti,W)C∕Fe表面覆层材料,覆层中硬质相质量分数为35%。用扫描电镜和X射线衍射分析了覆层材料的微观组织结构及相组成,结果表明,覆层材料硬质相主要由(Ti,W)C、Fe3W3C和少量TiC颗粒组成,硬质相(Ti,W)C呈球形,在基体中均匀分布。能谱分析发现,覆层中合金元素向基体45钢中扩散均匀,实现了良好的冶金结合。磨损试验结果显示,表面覆层材料的耐磨性是高铬铸铁的5～6倍。

血清胱抑素C及血肌酐评价儿童肾功能的比较分析

目的比较血清胱抑素C(Cystatin C)及血清肌酐(SCr)诊断儿童肾功能损害的敏感性。方法对136例儿童肾脏病患者分别测定Cystatin C，SCr及内生肌酐清除率(Ccr)，以校正的Ccr值将患儿分为4组。A组62例，Ccr≥80ml·mim^-1·(1．73m^2)^-1；B组33例，Ccr50-79ml·mim^-1·(1．73m^2)^-1；C组30例，Ccr30～49ml·mim^-1·(1．73m^2)^-1；D组11例，Ccr<30ml·mim^-1·(1．73m^2)^-1。Cystatin C采用颗粒增强散射比浊法测定。以Ccr<80ml·mim^-1·(1．73m^2)^-1为肾功能减退，比较Cystatin C与SCr检测肾功能损害的敏感性、特异性和准确性，以及该两项指标与Ccr的相关性。结果Ccr与上述两项指标均呈负相关。Cystatin C与Ccr的相关性优于SCr与Ccr的相关性，且Cystatin C的敏感性和准确性较佳。结论Cystatin C发现肾功能损害敏感性好，准确度高，适用于患儿肾功能监测。

血清胱抑素C浓度判断肾小球滤过功能的应用评价

目的 验证利用血清胱抑素C浓度检测替代内生肌酐清除值来判断肾小球滤过率的可行性 方法 应用颗粒增强散射免疫比浊法测定 82例肾脏损害患者的血清胱抑素C浓度 ,并与血清尿素、血清肌酐、内生肌酐清除值进行比较 结果 血清胱抑素C浓度与内生肌酐清除值有相关关系 (r=0 .816 1,P <0 .0 1) ,有显著意义 结论 胱抑素C浓度是一个灵敏的肾小球滤过率的标志物 ,能替代内生肌酐清除值用于判断肾小球滤过率。