血管老化发生机制及相关靶点的研究进展

血管老化是指随着年龄增长,血管结构及功能发生的退行性改变[1]。在细胞层面表现为血管内皮细胞(ECs)和血管平滑肌细胞(VSMCs)的形态学改变;在组织学层面主要表现为血管内皮和中层结构及功能的改变,具体表现为血管内皮下层的结缔组织数量、脂质和钙的含量随年龄增长而增加,血管平滑肌层增厚,弹性蛋白减少,血管钙化发生[2]。研究认为,血管老化在人体衰老过程中起着决定作用,中老年人心脑血管疾病的发生与血管老化也存在着密切的联系[3]。

vWF的分子生物学

vWF(von Willehrand Factor)是一种与止血过程有关的糖蛋白。它由血管内皮细胞和巨核细胞合成,可在血小板的α颗粒、血浆和内皮下层发现。在血浆中,vWF以多聚体形式存在。多聚体由几乎完全相同的成熟亚基组成。每多聚体中亚基数目可从2个到20余个不等。vWF至少有2个与止血机制相关的生物学功能:①介导血小板粘附于受损的血管壁;②在循环中与FⅧ:C结合并稳定其活性。vWF的分子缺陷或生成不足可导致vWD(von Wille-

人心冠状动脉增龄变化的光镜观察

人心冠状动脉增龄变化的光镜观察李红（武警医学院组胚教研室）为探讨不同年龄人心冠状动脉管壁组织结构及其变化规律，揭示冠脉的老龄变化与冠心病发病机理，我们用新生儿心（９例）、２０～４０岁成年人心（６例）、５０岁以上老年人心（６例），取冠脉粥样硬化发病率最...

不同年龄组大鼠心冠状动脉的电镜观察

不同年龄组大鼠心冠状动脉的电镜观察李红（天津武警医学院组胚教研室）为探讨心冠状动脉壁结构的增龄变化，我们在观察人冠状动脉增龄变化的基础上，对不同年龄组大鼠心冠状动脉做了初步观察。实验选用雄性Ｗｉｓｔａｒ大鼠６只，其中幼年组３只（２个月，重１００ｇ），...

Von Willebrand因子分布的免疫组织化学研究

本文用抗人von Willebrand因子(vWF)单克隆抗体SZ-29,采用免疫金银法和ABC法,研究了vWF在血管、血小板的分布情况。结果显示,vWF分布于腹主动脉,脐动脉和脐静脉的内皮,内皮基膜区、内皮下层及中膜内区,且vWF特异染色以内皮、内皮基膜区染色最深。免疫金银法显示大部分血小板vwF特异银染呈颗粒状分布,约3—5％血小板整体胞体呈现银染。而免疫电镜观察,静止型血小板vWF分布于α-颗粒内,血小板膜没有或极少结合的vwF;激活型血小板,除α-颗粒外,vWF结合于血小板膜及开放管道系统膜上,在血小板伪足,尤其是伪足末端,常呈现vWF特异染色。

中动脉内膜变异

本文从一男尸中动脉(股动脉)的组织教学标本中,观察到在同一横切面中,其内膜共存三种不同的典型与非典型结构,实属变异,较为罕见。本文还据有关资料,阐明了此例变异的发生。 1 材料与方法 1.1 材料 取材于一健康青年男性新鲜尸体的股动脉上段,修成0.5cm长的小块。1.2

动脉粥样硬化早期主动脉超微结构的改变

在动脉粥样硬化过程中,脂质浸入主动脉内膜形成脂斑,是早期病变的显著形态学特征。脂质的浸入与血液和主动脉壁之间的细胞屏障——内皮的改变直接相关。脂斑的形成是在内膜的细胞成分直接参与下进行的。对动脉粥样硬化的形态学过程虽已有很多的研究,但关于参加脂质吞噬和脂斑形成的细胞成分的性质,仍没有一致的意见。^(1-5)

体力负荷对某些血管壁构造的影响

关于血管,已有各个方面的研究:有关于胚胎发生方面的,机能方面的,有确定血管的弹性和化学成分,以及各种临床的、病理的和年龄的变化。例如,1943年,Hass[1]氏曾研究了老年人主动脉的构造,提练了主动脉的弹性组织,从而确定了血管壁的年龄变化同其中弹性成分的性质和状态的关系。