槲芪方加减对肝癌化疗栓塞术后大鼠一氧化氮合酶、血管内皮生长因子、乏氧及免疫功能的影响

目的:研究槲芪方加减对肝癌化疗栓塞术后大鼠一氧化氮合酶(iNOS)、血管内皮生长因子(VEGF)、乏氧及免疫功能的影响。方法:50只大鼠中随机抽取12只作为健康组进行对照,37只大鼠建立肝癌模型。建模过程中意外死亡1只大鼠,剩余36只大鼠建模成功,随机分为模型组、肝动脉化疗栓塞术组以及联合组,每组12只。肝动脉化疗栓塞术组给予肝动脉化疗栓塞术(TACE)治疗;联合组在肝动脉化疗栓塞术组基础上给予模型大鼠27 ml/kg槲芪方灌胃,2次/d,共24周。运用全自动生化分析仪检测各组大鼠肝功能指标水平,流式细胞仪检测各组大鼠免疫功能指标水平,苏木精-伊红(HE)染色观察各组大鼠肝组织病理变化,原位末端标记法(TUNEL)检测各组大鼠肝癌细胞凋亡,免疫印迹检测各组大鼠VEGF、iNOS、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)蛋白表达。结果:与健康组比较,模型组丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平均升高(P<0.05),与模型组比较,肝动脉化疗栓塞术组ALT、AST、ALP水平均降低(P<0.05),肝动脉化疗栓塞术组ALT、AST、ALP水平均高于联合组(P<0.05)。与健康组比较,模型组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)降低,CD8^(+)升高(P<0.05),模型组与联合组比较差异无统计学意义(P>0.05),与模型组及联合组比较,肝动脉化疗栓塞术组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)降低,CD8^(+)升高(P<0.05)。与健康组比较,模型组细胞凋亡率升高(P<0.05),与模型组比较,肝动脉化疗栓塞术组细胞凋亡率降低(P<0.05),肝动脉化疗栓塞术组细胞凋亡率低于联合组(P<0.05)。与健康组比较,模型组VEGF、iNOS、HIF-1α表达均升高(P<0.05),与模型组比较,肝动脉化疗栓塞术组VEGF、iNOS、HIF-1α表达均升高(P<0.05),与肝动脉化疗栓塞术组比较,联合组VEGF、iNOS、HIF-1α表达均降低(P<0.05)。结论:槲芪方加减可提高肝癌TACE术后大鼠的免疫功能,通过抑制肝癌大鼠乏氧微环境中HIF-1α、iNOS及VEGF水平,改善乏氧微环境,促进肿瘤细胞凋亡。

桂枝茯苓丸联合米非司酮对老年子宫肌瘤患者血液流变学、免疫功能及血清CA125和血管内皮生长因子-C表达的影响

目的探讨桂枝茯苓丸联合米非司酮对老年子宫肌瘤患者血液流变学、免疫功能及血清糖类抗原(CA)125和血管内皮生长因子(VEGF)-C表达的影响。方法选择老年子宫肌瘤患者80例,按照随机数字表法分为观察组40例与对照组40例。对照组给予米非司酮,观察组在对照组基础上结合桂枝茯苓丸治疗。两组疗程均为12 w。比较两组治疗效果,治疗前后子宫体积和瘤体体积、血液流变学、免疫功能、CA125和VEGF-C水平变化。结果观察组总有效率(92.50%)明显高于对照组(70.00%,P<0.05)。两组治疗后子宫体积和瘤体体积较治疗前明显下降(观察组:t=32.636、25.519,对照组:t=19.013、12.682,均P<0.05);观察组治疗后子宫体积和瘤体体积明显低于对照组(t=14.499、8.719,P<0.05)。两组治疗后全血黏度高切、血浆黏度和全血黏度低切较治疗前明显下降(观察组:t=11.186、16.084、11.261,对照组:t=7.136、8.905、6.166,均P<0.05);观察组治疗后全血黏度高切、血浆黏度和全血黏度低切明显低于对照组(t=7.307、9.532、7.088,均P<0.05)。两组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+较治疗前明显升高(观察组:t=16.730、14.301、17.779,对照组:t=7.819、8.143、8.017,均P<0.05);观察组治疗后CD3+、CD4+和CD4+/CD8+明显高于对照组(t=7.619、8.335、16.361,均P<0.05)。两组治疗后血清CA125和VEGF-C水平较治疗前明显下降(观察组:t=20.496、37.993,对照组:t=6.329、10.957,均P<0.05);观察组治疗后血清CA125和VEGF-C水平明显低于对照组(t=10.544、21.823,P<0.05)。结论桂枝茯苓丸联合米非司酮对老年子宫肌瘤患者疗效明显,患者血液流变学和免疫功能明显改善,且可下调血清CA125和VEGF-C表达。

急性心肌缺血早期血管内皮生长因子的免疫组织化学实验

对大鼠急性心肌缺血早期的不同时间、心脏不同部位的血管内皮生长因子（VEGF）的表达，运用免疫组织化学方法进行了研究。结果发现：缺血30min后在缺血心肌局部开始出现VEGF阳性表达，而缺血边缘区域和正常区域心肌在缺血1h后也开始出现VEGF阳性表达，并随着缺血时间的延长，VEGF的表达强度也越来越强。对照组未发现有阳性表达结果.表明运用免疫组化方法检测心肌缺血后心肌局部VEGF的表达，可望作为因心肌缺血导致心脏性猝死案例的诊断标准之一。

围着床期小鼠卵巢黄体生成素受体和血管内皮生长因子表达的免疫组织化学研究

目的探讨黄体生成素受体（LHR）和血管内皮生长因子（VEGF）在围着床期小鼠卵巢中的生物学作用。方法应用免疫组织化学SABC法和图像分析,检测LHR与VEGF在昆明小鼠（n=28）动情期、孕1d、孕4d和孕6d卵巢中的分布状况和变化规律。结果LHR与VEGF免疫阳性细胞具有相似的分布和变化规律。在动情期,较大的卵泡周围的基质细胞呈强阳性着色,与其他组相比,差异显著（P＆lt;0.05）。随着妊娠的继续,颗粒黄体细胞的着色逐渐增强,在孕6d时表达最强。在动情期和孕1d,部分血管内皮和血细胞分别呈VEGF和LHR强阳性着色。从孕1d开始,卵泡膜细胞呈LHR阳性着色。结论LHR和VEGF的表达与围着床期小鼠卵巢中卵泡的发育、排卵和黄体形成过程密切相关。

人血管内皮生长因子的克隆表达及免疫学检测工作标准品的制备

目的 :克隆表达人血管内皮生长因子 16 5 (humanvascularendothelialgrowthfactor 16 5 ,hVEGF16 5 )基因 ,制备VEGF免疫学检测工作标准品。方法 :用RT -PCR从肝癌组织扩增目的基因VEGF16 5 ,插入到pUCm -T质粒中并测序鉴定。构建原核表达重组质粒 pET32a -hVEGF16 5 ,转化入大肠杆菌 ,经IPTG诱导 ,固化Ni2 + 吸收色谱纯化得到重组人VEGF16 5 (recombinanthumanVEGF16 5 ,rhVEGF16 5 )。用WsternBlot检测rhVEGF16 5免疫原性 ,并通过HUVEC增殖试验检测rhVEGF16 5生物学活性。按标准品的要求制备VEGF检测工作标准品 ,最后用ELASA试剂盒标定。结果 :PCR产物为 6 0 0bp ,测序结果表明其序列正确 ,人VEGF16 5可在大肠杆菌内可溶性表达 ,rhVEGF16 5蛋白相对分子质量为 38kD ,具有生物学活性。工作标准品浓度标定为 5 0 5pmol/L。结论 :成功地克隆了有生物学活性的VEGF16 5基因 ,并制备出VEGF免疫学检测工作标准品。

肝细胞癌邻近实质：CT同层动态扫描癌旁冠状强化与血管内皮生长因子免疫组织化学研究

目的探讨肝细胞癌(HCC)螺旋CT动脉期同层动态扫描(SDCT)中癌旁冠状强化征像与癌及癌旁实质内血管内皮生长因子(VEGF)免疫组织化学表达的相关性。资料与方法33例经手术及病理证实的HCC病例进行了动脉期SDCT检查,其中27例有足够的癌及癌旁标本。重点观察动脉期SDCT癌旁冠状强化征像的出现,并与术后大体病理、术后标本VEGF免疫组化染色结果进行相关性分析。结果33例HCC中,17例(51.5%)出现癌旁冠状强化征像。33例癌组织中,15例(45.5%)显示VEGF免疫组化表达阳性。而在27例癌旁组织中,22例(81.5%)显示VEGF阳性。在有足够癌及癌旁标本的27例中,12例(44.4%)出现癌旁冠状强化征像,在这12例中,10例(83.3%)出现癌旁组织VEGF阳性表达,其中8例表达强阳性,2例中度阳性。而在另15例没有出现癌旁冠状强化的病例中,11例(73.3%)出现癌旁组织VEGF表达阳性,其中3例为强阳性,2例中度,6例弱阳性。SDCT中HCC出现癌旁冠状强化征像与癌旁组织内VEGF免疫组化表达阳性明显相关。结论HCC中,癌旁冠状强化征像反映了在癌旁实质内出现VEGF免疫组化表达阳性的生物学行为。VEGF可能在HCC癌变中起重要作用。

热休克蛋白65与血管内皮生长因子121偶联复合物的免疫学特性研究

为了提高血管内皮生长因子(VEGF)121的免疫原型,文章用戊二醛一步偶联法将VEGF121与HSP65偶联形成HSP65-VEGF121复合物,并研究其免疫学效果,结果发现HSP65可以提高VEGF121的免疫原性,但抗肿瘤效果并未显著增强.

血清血管内皮生长因子对肝动脉化疗栓塞单独/联合靶免治疗在中晚期肝癌临床疗效中的评估价值

背景 中晚期肝癌治疗面临挑战,寻求有效评估及改善疗法成为研究重点,其中肝动脉化疗栓塞(TACE)结合免疫疗法显示出潜力,但需进一步验证其疗效与患者预后的生物标志物。目的 探讨血清血管内皮生长因子(VEGF)对TACE单独/联合靶免治疗在中晚期肝癌临床疗效中的评估价值。方法 收集2021年1月—2022年7月在河北医科大学第三医院住院的113例初治中晚期肝癌患者,按治疗方案分为TACE组(n=66)、TACE联合靶向治疗组(n=22)、TACE联合靶免治疗组(n=25),于治疗前后分别进行VEGF、甲胎蛋白(AFP)、异常凝血酶原(PIVKA-Ⅱ)等肿瘤标志物检测。根据改良的实体瘤反应评估标准(mRECIST)于治疗3、6、12个月后进行随访以评价中晚期肝癌临床疗效,分析患者的疾病缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR);采用Kaplan-Meier法计算中位无进展生存期(PFS)并绘制生存曲线。应用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清VEGF及相关联合血清肿瘤标志物对中晚期肝癌临床疗效的预测价值。结果 TACE组、TACE联合靶向治疗组及TACE联合靶免治疗组随访12个月的ORR分别为17.14%(6/35)、33.33%(4/12)、54.55%(6/11),DCR分别为28.57%(10/35)、41.67%(5/12)、72.73%(8/11),治疗12个月的TACE联合靶免治疗组的ORR和DCR高于TACE组(P<0.05)。TACE联合靶免治疗组中位PFS(15.039个月)高于TACE组(8.757个月)和TACE联合靶向治疗组(9.680个月)(P<0.05)。TACE联合靶免治疗组随访12个月行TACE次数低于TACE组和TACE联合靶向治疗组(P<0.05)。TACE联合靶向治疗组和TACE联合靶免治疗组治疗前后血清VEGF差值高于TACE组(P<0.05)。治疗前后血清VEGF差值预测中晚期肝癌临床疗效的ROC曲线下面积(AUC)为0.748(P<0.001),灵敏度和特异度分别为0.909、0.629。血清VEGF联合PIVKA-Ⅱ、VEGF联合AFP、VEGF联合AFP及PIVKA-Ⅱ预测中晚期肝癌临床疗效的AUC分别为0.781、0.869、0.872(P<0.001)。结论 TACE联合靶免治疗能提高中晚期肝癌患者的疗效,延长患者PFS。患者血清VEGF可作为临床疗效评估的生物学指标。

益肾胶囊对慢性肾小球肾炎患者血清血管内皮生长因子及细胞免疫的影响

目的:探讨益肾胶囊对慢性肾小球肾炎患者血清血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)和细胞免疫的影响及疗效。方法:检测了30例健康查体者和83例患者治疗前后VEGF和T淋巴细胞亚群的改变。结果:慢性肾炎患者治疗前CD3,CD4,CD4/CD8降低,CD8和血清VEGF水平明显增高(P<0.05或P<0.01)。经过3个月的治疗其CD8和血清VEGF水平明显降低,CD4/CD8比例上升(P<0.05或P<0.01);其总有效率为90.4%。结论:益肾胶囊具有降低慢性肾小球肾炎患者尿蛋白、提高患者免疫功能,改善临床症状,从而起到延缓慢性肾小球硬化进程的作用。

原发性肝癌TACE术后射频消融联合生物治疗对免疫功能及血管内皮生长因子的影响研究

目的探讨原发性肝癌动脉化疗栓塞(TACE)术后中药射频消融联合生物治疗对免疫功能及血管内皮生长因子的影响。方法选取2012年1月至2014年6月接受治疗的中晚期原发性肝癌患者167例,随机数字表法分为2组。对照组70例患者行肝癌动脉化疗栓塞,治疗组97例术后联合射频消融、生物治疗,所有患者于治疗后检查外周血T淋巴细胞亚群和NK水平及VEGF,评价近期疗效及生活质量,统计1年生存率及转移复发率。结果治疗组T淋巴细胞亚群指标及NK水平较对照组显著改善(P<0.05),VEGF水平降低(P<0.05),生活质量各评分提高(P<0.05),1年生存率提高(P<0.05),转移复发率降低(P<0.05)。结论原发性肝癌TACE后射频消融联合生物治疗,能通过提高机体免疫功能,抑制VEGF高表达提高治疗效果,降低复发率,提高患者生存质量。

持续热灌注化疗对老年恶性胸腔积液患者血管内皮生长因子及免疫功能的影响

目的探讨持续热灌注化疗对老年恶性胸腔积液患者血管内皮生长因子（VEGF）及免疫功能的影响。方法选择非小细胞肺癌伴恶性胸腔积液的84例患者为研究对象，采用随机数字表法分为热灌注组和常规灌注组各42例。热灌注组接受持续热灌注化疗，常规灌注组接受常规灌注化疗，比较两组患者胸水中血管内皮生长因子、血清中免疫球蛋白含量、治疗效果及不良反应。结果热灌注组有效率（85．71％）明显高于常规灌注组（66．67％,χ2=4．200，P〈0．05）。热灌注组患者胸水中血管内皮生长因子VEGFA、VEGFB、VEGFC的含量显著低于常规灌注组（t=7．183～8．912，P〈0．05），血清中免疫球蛋白IgG、IgM、IgA的含量明显高于常规灌注组（t=6．658～7．383，P〈0．05）；两组不良反应比较无统计学意义（76．19％vs64．29％）（χ2=1．424，P〈0．05）。结论持续热灌注化疗有助于抑制老年恶性胸腔积液患者VEGF的生成，改善免疫功能，提高疗效。

直肠癌根治术前XELOX化学治疗方案对患者体液免疫及瘤组织血管内皮生长因子表达的影响

目的探讨直肠癌根治术前应用卡培他滨联合奥沙利铂(XELOX)的新辅助化学治疗(简称化疗)方案的临床疗效,以及对瘤组织血管内皮生长因子(VEGF)及体液免疫的影响。方法选择医院收治的Ⅱ期、Ⅲ期直肠癌患者80例,按随机数字表法均分为治疗组和对照组,各40例。治疗组患者术前接受XELOX化疗方案,对照组患者术前接受5-氟尿嘧啶(5-Fu)联合亚叶酸钙(de Gramont)化疗方案。采用速度散射比浊法,于化疗第1个周期前(化疗前)、第3或4个周期前(化疗中)、第9个周期(化疗后)检测患者血清免疫球蛋白(Ig G,Ig A,Ig M)的含量,采用血细胞计数仪分析全血中淋巴细胞总数、B淋巴细胞的含量,采用免疫组化法检测化疗前后患者肿瘤组织中VEGF表达情况。结果治疗组近期疗效总有效率显著高于对照组(P<0.05);两组患者化疗后血清Ig M水平、淋巴细胞总数均较化疗前显著下降(P<0.05)。两组患者化疗后肿瘤组织中VEGF表达较化疗前显著下降(P<0.05)。结论直肠癌术前采用XELOX辅助化疗方案的疗效优于de Gramont化疗方案,可抑制肿瘤组织的VEGF表达,但同时也会损伤肿瘤患者体液的免疫功能。

门静脉血血管内皮生长因子测定联合免疫组化预测大肠癌患者肝转移的研究

目的探讨大肠癌患者门静脉血中血管内皮生长因子(VEGF)水平及癌肿VEGF的表达与大肠癌肝转移的关系。方法于手术开腹后采集82例大肠癌患者的门静脉血,应用定量固相酶联免疫测定法(ELISA法)检测血清中VEGF水平,同时用免疫组化SP法测定这些大肠癌患者癌组织中VEGF的表达情况,随访18个月。结果肝转移组患者门静脉血VEGF水平明显高于无肝转移组,差异有统计学意义(t=11.875,P<0.05);肝转移组患者的癌组织标本中VEGF阳性表达率明显高于无肝转移组,差异有统计学意义(χ2=7.752,P<0.05);门静脉血VEGF水平≥250μg/L患者的肝转移率明显高于VEGF水平<250μg/L的患者,差异有统计学意义(χ2=12.012,P<0.05);门静脉血与肿瘤组织中VEGF同时表达阳性者肝转移率高达75.00%(15/20)。结论门静脉血VEGF水平、大肠癌组织VEGF阳性表达与肝转移密切相关,门静脉血VEGF水平≥250μg/L且癌组织VEGF表达阳性者肝转移发生率最高,可作为早期预测大肠癌肝转移的方法,值得推广。

血管内皮生长因子和抑癌基因P^(33ING1)与胃癌生物学行为的关系

目的:研究血管内皮生长因子(vascular endothelialgrowth factor,VEGF)和抑癌基因P33ING1蛋白表达与胃癌临床特征之间的关系.方法:采用免疫组化法检测102例胃癌患者手术切除的癌组织和癌周正常组织中VEGF和P33ING1表达水平.结果:VEGF在正常组织中呈高表达,在肿瘤组织中呈低表达,两者比较差异有统计学意义(χ2=68.0,P<0.01);P33ING1在正常组织中呈高表达,在肿瘤组织中呈低表达,两者比较差异有统计学意义(χ2=40.3,P<0.01).VEGF蛋白表达水平与胃癌浆膜浸润、TNM分期、淋巴结转移、5a生存率有关(P<0.05),P33ING1蛋白表达水平与胃癌肿瘤部位、浆膜浸润、TNM分期、淋巴结转移、5a生存率有关(P<0.05).结论:VEGF与P33ING1的表达和胃癌生物学行为有关,同时进行VEGF与P33ING1免疫组化法检测对胃癌患者病情判断和预后评价有一定的临床意义.

埃克替尼靶向治疗对非小细胞肺癌患者血管内皮生长因子及免疫功能的影响

目的探讨埃克替尼靶向治疗对非小细胞肺癌（NSCLC）患者血管内皮生长因子（VEGF）及免疫功能的影响。方法选择2012年10月至2014年10月期间在该院就诊的表皮生长因子受体（EGFR）突变的晚期NSCLC患者70例,进行埃克替尼靶向治疗,观察治疗效果、VEGF与免疫功能、不良反应等。结果 70例患者中,客观有效率51.43%（36/70）,疾病控制率72.86%（71/70）;治疗后1、2、3、6个月时,血清中VEGFA、VEGFB、VEGFC含量明显低于治疗前（t=8.848~33.579,P〈0.05）;CD3＋CD4＋、CD4＋/CD8＋均高于治疗前,CD3＋CD8＋的含量低于治疗前（t=4.073~28.591,P〈0.05）;发生皮疹28例（40.00%）,腹泻20例（28.57%）,轻度肝功能异常8例（11.43%）;轻度白细胞下降5例（7.14%）;轻度胃部不适6例（8.57%）。结论埃克替尼有助于减少非小细胞肺癌患者VEGF含量,增强细胞免疫功能,提高治疗效果。

贝伐单抗对裸鼠胃癌移植瘤免疫功能及血管内皮细胞生长因子的影响

目的探究不同剂量贝伐单抗对裸鼠胃癌移植瘤免疫功能及血管内皮细胞生长因子(vascular endothelial cell growth factor,VEGF)的影响。方法选择雌性Balb/c裸鼠40只为研究对象,随机分为对照组、模型组、贝伐单抗高剂量组、贝伐单抗低剂量组各10只。模型组、贝伐单抗高剂量组、贝伐单抗低剂量组采用人胃癌细胞BGC-823接种到实验鼠皮下组织建立裸鼠模型,高剂量组用10 mg/kg贝伐单抗腹腔注射治疗,低剂量组用5 mg/kg腹腔注射,模型组与对照组注射等量生理盐水,4周后脱颈处死小鼠,比较肿瘤组织重量与抑瘤率、免疫功能、VEGF与微血管密度。结果贝伐单抗干预组平均瘤重明显低于模型组(P<0.05);贝伐单抗高剂量组平均瘤重明显低于模型组,抑瘤率明显高于低剂量组(P<0.05);贝伐单抗干预组血清白细胞介素-1(IL-1)、白细胞介素-2(IL-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量明显高于模型组(P<0.05);高剂量贝伐单抗组血清IL-1、IL-2、TNF-α明显高于低剂量贝伐单抗组(P<0.05);贝伐单抗干预组VEGF、微血管密度(MVD)明显低于模型组(P<0.05);贝伐单抗高剂量组VEGF、MVD明显低于低剂量组(P<0.05)。结论贝伐单抗对裸鼠胃癌移植瘤有明显的抑制作用,可能与增强免疫功能、抑制抗VEGF等机制相关,并呈现一定的剂量依赖性。

血管内皮生长因子和基质金属蛋白酶MMP-2、MMP-9在子宫颈癌中表达的免疫组化研究

目的 研究血管内皮生长因子（ＶＥＧＦ）与基质金属蛋白酶ＭＭＰ－２和ＭＭＰ－９在子宫颈癌组织中的表达与子宫颈癌的生长、浸润及转移的关系。方法 采用免疫组织化学方法对５７例子宫颈癌（其中子宫颈鳞癌３０例、子宫颈腺癌２０例、子宫颈腺鳞癌７例），２９例宫颈上皮内瘤样病变（ＣＩＮ）和１６例正常子宫颈组织进行标记及分析。结果 随着宫颈病变的进展，ＶＥＧＦ、ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９的阳性表达率逐渐增高。三者在正常宫颈组织、ＣＩＮ、子宫颈鳞癌、腺癌、腺鳞癌的细胞浆中的阳性表达率分别为：ＶＥＧＦ的阳性表达率为：３／１６（１．８％）、２４／２９（８．８％）、２８／３０（９３．３％）、２０／２０（１００％）、７／７（１００％）。ＭＭＰ－２的阳性表达率为：４／１６（２５％）、１３／２９（４４．８％）、２３／３０（７６．７％）、１７／２０（８５％）、７／７（１００％）。ＭＭＰ－９的阳性表达率为：４／１６（２５％）、１８／２９（６２．１％）、１８／３０（６０．０％）、１９／２０（９５％）、７／７（１００％）。ＭＭＰ－２在各种宫颈组织的间质细胞中也均为阳性表达，而 ＭＭＰ－９在正常宫颈组织和 ＣＩＮ级的间质中无阳性表达，在ＣＩＮⅡ级和各宫?

清热化痰散结方对非哺乳期乳腺炎患者炎性腺体组织免疫球蛋白G、免疫球蛋白M及血管内皮生长因子水平的影响

目的观察清热化痰散结方对非哺乳期乳腺炎患者免疫球蛋白G(Ig G)、Ig M及血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法将60例非哺乳期乳腺炎患者按照随机数字表法分为2组。对照组30例予一般综合治疗;治疗组30例在对照组治疗基础上加清热化痰散结方治疗。2组均治疗1个月。比较2组疗效;观察2组治疗前后疼痛视觉模拟评分法(VAS)评分、肿块评分、红肿评分变化;比较2组治疗前后炎性腺体组织Ig G、Ig M及VEGF变化。结果治疗组总有效率96.6%(29/30),对照组80.0%(24/30),治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。2组治疗后疼痛VAS评分、肿块评分、红肿评分均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。伴脓肿(溃破)、伴窦道者Ig G、Ig M均低于单纯肿块者(P<0.05),伴窦道者Ig G、Ig M均低于伴脓肿(溃破)者(P<0.05);伴脓肿(溃破)、伴窦道者VEGF均高于单纯肿块者(P<0.05),伴窦道者VEGF低于伴脓肿(溃破)者(P<0.05)。2组治疗后炎性腺体组织Ig G、Ig M及VEGF均较本组治疗前降低(P<0.05),且治疗组降低更明显(P<0.05)。结论清热化痰散结方治疗非哺乳期乳腺炎,能抑制组织的免疫反应,降低VEGF水平,进而缓解症状、体征,提高临床疗效。

膀胱癌血管内皮生长因子微血管密度免疫组化研究

目的 测定膀胱癌中血管内皮生长因子 (VEGF)的表达及微血管密度 (MVD) ,探讨膀胱癌中VEGF表达与MVD的关系及在膀胱癌中表达的意义。方法 应用免疫组化———二步法。结果 68例肿瘤组织中VEGF阳性表达 42例 (61 .8% )、MVD为 63 .64± 3 3 .2 0 ,均显著高于正常膀胱组织。VEGF的表达 :浸润性肿瘤明显高于浅表性 (P <0 .0 1 ) ,Ⅱ、Ⅲ级明显高于Ⅰ级 (P <0 .0 5 ,P <0 .0 1 )。VEGF阳性组MVD明显高于阴性组 (P <0 .0 1 ) ;VEGF阳性组术后 5a预后不佳发生率明显高于阴性组 (P <0 .0 1 ) ,5a生存率明显低于阴性 (P <0 .0 5 )。结论 VEGF蛋白表达及微血管密度与膀胱肿瘤的临床分期和病理分级有关 ;VEGF蛋白表达与膀胱癌的血管生成和病人的预后相关。