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内脏痛高敏感模型幼鼠脊髓背角脑源性神经营养因子表达变化及意义
被引量:
1
1
作者
吴斌
许淳
黄欢欢
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期277-281,共5页
目的采用新生期母婴分离(NMS)建立幼鼠内脏痛高敏感模型,探讨脊髓背角脑源性神经营养因子(BDNF)表达和幼鼠内脏痛敏感性增高的关系。方法将32只新生Sprague-Dawley大鼠按2×2析因设计随机分成对照组、NMS组、结直肠扩张刺激组(...
目的采用新生期母婴分离(NMS)建立幼鼠内脏痛高敏感模型,探讨脊髓背角脑源性神经营养因子(BDNF)表达和幼鼠内脏痛敏感性增高的关系。方法将32只新生Sprague-Dawley大鼠按2×2析因设计随机分成对照组、NMS组、结直肠扩张刺激组(CRD组)和CRD+NMS组,每组8只。NMS组和CRD+NMS组新生大鼠出生后第2~14天,每天与母鼠分离3h建立内脏痛高敏感模型,CRD组和对照组大鼠出生后不予任何处理;仅CRD组和CRD+NMS组大鼠在6周龄时接受CRD刺激。采用SABC免疫组织化学方法检测各组幼鼠脊髓背角BDNF表达情况;根据BDNF阳性细胞百分比及显色强度计算免疫化学分数(IHS)。采用析因设计方差分析对脊髓背角BDNF阳性细胞百分比和IHS进行分析。结果 4组幼鼠两侧脊髓背角均有不同程度的BDNF阳性细胞表达,NMS组和CRD+NMS组幼鼠BDNF阳性细胞百分比和IHS值均明显高于对照组(P〈0.05)。析因设计方差分析结果显示:NMS可导致幼鼠脊髓背角BDNF阳性细胞百分比和IHS值明显增加,单次CRD刺激不影响幼鼠脊髓背角BDNF阳性细胞IHS值,NMS和单次CRD刺激间不存在交互作用。结论 NMS导致幼鼠内脏痛高敏感可能与脊髓背角BDNF过度表达有关。
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关键词
内脏痛高敏
母婴分离
脑源性神经营养因子
大鼠
原文传递
题名
内脏痛高敏感模型幼鼠脊髓背角脑源性神经营养因子表达变化及意义
被引量:
1
1
作者
吴斌
许淳
黄欢欢
机构
福建医科大学附属第一医院儿科
出处
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016年第3期277-281,共5页
文摘
目的采用新生期母婴分离(NMS)建立幼鼠内脏痛高敏感模型,探讨脊髓背角脑源性神经营养因子(BDNF)表达和幼鼠内脏痛敏感性增高的关系。方法将32只新生Sprague-Dawley大鼠按2×2析因设计随机分成对照组、NMS组、结直肠扩张刺激组(CRD组)和CRD+NMS组,每组8只。NMS组和CRD+NMS组新生大鼠出生后第2~14天,每天与母鼠分离3h建立内脏痛高敏感模型,CRD组和对照组大鼠出生后不予任何处理;仅CRD组和CRD+NMS组大鼠在6周龄时接受CRD刺激。采用SABC免疫组织化学方法检测各组幼鼠脊髓背角BDNF表达情况;根据BDNF阳性细胞百分比及显色强度计算免疫化学分数(IHS)。采用析因设计方差分析对脊髓背角BDNF阳性细胞百分比和IHS进行分析。结果 4组幼鼠两侧脊髓背角均有不同程度的BDNF阳性细胞表达,NMS组和CRD+NMS组幼鼠BDNF阳性细胞百分比和IHS值均明显高于对照组(P〈0.05)。析因设计方差分析结果显示:NMS可导致幼鼠脊髓背角BDNF阳性细胞百分比和IHS值明显增加,单次CRD刺激不影响幼鼠脊髓背角BDNF阳性细胞IHS值,NMS和单次CRD刺激间不存在交互作用。结论 NMS导致幼鼠内脏痛高敏感可能与脊髓背角BDNF过度表达有关。
关键词
内脏痛高敏
母婴分离
脑源性神经营养因子
大鼠
Keywords
Visceral hypersensitivity
Neonatal maternal separation
Brain-derived neurotrophic factor
Rats
分类号
R725.7 [医药卫生—儿科]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
内脏痛高敏感模型幼鼠脊髓背角脑源性神经营养因子表达变化及意义
吴斌
许淳
黄欢欢
《中国当代儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2016
1
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