微RNA-152靶向调控内质网脂质Raft关联蛋白1对甲状腺乳头状癌细胞增殖和迁移的影响

目的探讨微RNA-152(miR-152)对甲状腺乳头状癌(PTC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法将对数生长期PTC TPC-1细胞随机分为空白对照组、miR-con组(转染miRNA-mimics阴性对照)和miR-152组(转染miR-152-mimics),另取对数生长期正常甲状腺细胞株Nthy-ori 3-1作为Nthy-ori 3-1组。采用实时荧光定量聚合酶链反应法检测各组细胞中miR-152、内质网脂质Raft关联蛋白1(ERLIN1)mRNA表达,四唑盐比色法及平板克隆形成实验检测各组TPC-1细胞增殖能力,流式细胞仪检测各组TPC-1细胞凋亡情况,Transwell实验检测各组TPC-1细胞迁移、侵袭能力,Western blot法检测各组TPC-1细胞中ERLIN1蛋白表达。结果空白对照组与miR-con组TPC-1细胞中miR-152、ERLIN1 mRNA和蛋白相对表达量、TPC-1细胞增殖抑制率、细胞克隆数、细胞凋亡率、细胞迁移数及侵袭数比较差异均无统计学意义(P>0.05)。空白对照组、miR-con组、miR-152组TPC-1细胞中miR-152相对表达量显著低于Nthy-ori 3-1组(P<0.05);miR-152组TPC-1细胞中miR-152相对表达量显著高于空白对照组和miR-con组(P<0.05)。与空白对照组、miR-con组比较,miR-152组TPC-1细胞增殖抑制率、细胞凋亡率显著升高,细胞克隆数、细胞迁移数及侵袭数显著降低(P<0.05)。miR-152组TPC-1细胞中ERLIN1 mRNA及蛋白相对表达量均显著低于空白对照组和miR-con组(P<0.05)。结论过表达miR-152可下调TPC-1细胞中ERLIN1的表达,抑制TPC-1细胞增殖、侵袭和迁移,miR-152可能通过靶向调控ERLIN1参与PTC进展和转移。

尿中KIM-1及NGAL水平与心梗经皮冠状动脉介入手术后急性肾损伤诊断的相关性分析

目的研究尿中中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(neutrophil gelatinase-associated lipocalin,NGAL)、肾损伤分子-1(kidney injury molecule-1,KIM-1)与心梗患者经皮冠状动脉介入术后的急性肾损伤诊断的相关性及意义。方法选取某三级甲等医院在2017年1月1日至2018年1月1日,按照纳入标准选择经诊断为心肌梗死且采用经皮冠状动脉介入治疗的患者。根据术后急性肾损伤(AKI)诊断标准,将患者分为AKI组和非AKI组,并收集所有患者的基本资料,以及术前和术后特定时间点的尿液标本,测定尿液标本中KIM-1和NGAL水平。通过适当的统计学方法对收集的两组间的资料进行统计学分析。结果根据纳入标准,共纳入94例患者,其中AKI组36例,非AKI组58例。且AKI组在术后4h、6h、8h及12h尿中KIM-1和术后大部分时间内尿中NGAL水平均高于非AKI组,且差异均具有统计学意义(均有P<0.05),另外,两者联合诊断的灵敏度和特异性明显高于单项检测。结论心梗经皮冠状动脉介入手术后患者尿中NGAL和KIM-1水平可作为心梗经皮冠状动脉介入术后患者出现AKI具有早期诊断价值,且两者联合诊断的灵敏度和特异性明显高于单项检测。