聚己内酯基聚氨酯包膜尿素养分释放特性

以聚己内酯多元醇和异氰酸酯为包膜材料,制备了膜材用量为4%,6%和8%的聚己内酯基聚氨酯包膜尿素(PCU1、PCU2、PCU3),通过扫描电镜、恒温静水培法、胶园土壤培养法分析聚己内酯基聚氨酯包膜尿素膜层结构、养分释放速率以及释放期。结果表明,包膜尿素表面覆盖了聚己内酯基聚氨酯膜层,从而起到了物理阻隔作用,使包膜尿素具有较好的养分控释效果。随着膜材用量增加,包膜尿素释放期延长,PCU1、PCU2、PCU3在静水中的释放期分别为31.60,86.65,260.11d。聚己内酯基聚氨酯包膜尿素在静水和胶园土壤中的养分释放特征曲线基本相同,培养介质不会改变聚己内酯基聚氨酯包膜尿素的养分释放模式,但胶园土壤培养显著缩短了PCU3的释放期,释放期仅为206.54d,较静水中缩短了53.57d。

增塑剂对淀粉／聚己内酯基共混合物的物理性能和生物降解能力的影响

利用淀粉聚己内酯基共混物制做可降解塑料近年得到很大的发展。本文主要研究增塑剂（氯化胺、尿素、山梨醇、蔗糖、山梨醇酯60，甘氨酸和酪氨酸）对基础混合物（50：50木薯淀粉和聚己内酯基加上35％的50：50甘油和水）物理性能和生物降解能力的影响。结果表明：除酪氨酸外，随着增塑剂含量的增加，各种增塑剂均有效地降低混合物的熔体粘度，其中山梨醇酯60和氯化胺最有效。用拉伸强度和断裂伸长率表示的机械性能表明：尿素和氯化胺能提高基础混合物的断裂伸长，而酪氨酸能提高基础混合物的抗张强度。生物降解能力试验表明：在脂肪酶和α-淀粉酶的作用下，山梨醇、蔗糖和甘氨酸能增加基础混合物的溶解性和降解性，而氯化胺则降低降解性，近一步研究表明：尿素和山梨醇酯60对基础混合物的降解性影响很小。本项研究表明：基础混合物物理性能的提高依赖于增塑剂类型和增塑剂的含量，我们可以改变增塑剂类型和含量来发展具有不同性质的可降解塑料。

软珊瑚提取物内酯基降倍半萜对钙离子颉颃作用的研究

软珊瑚提取物内酯基降倍半萜对钙离子颉颃作用的研究赵迪，刘锡金，钟红茂，李长荣（中国科学院南海海洋研究所，广州）关键词内酯基降倍半萜（ＮＳＰ），血管平滑肌，心肌，电位依赖性钙离子通道（ＰＤＣ）受体激活性钙离子通道（ＲＯＣ），正性阶梯现象，静息后增强效应...

含稳定内酯基的硅氮杂环化合物的研究

本文报道β-(烷氧羰基)烷基烃基二烃氧基硅烷[(OOCCHCH_2)RSi(O)_2](A)与三乙醇胺进行酯交换反应,首先合成了一类新的含稳定内酯基的硅氮杂环化合物(B)——1-烃基-2,8,12-三氧杂-5-氮杂-1-硅三环[6,3,3,0^(1,5)]十四烷-11-酮.采用GC,~1HNMR,IR,MS,XPS,中和当量、元素分析等方法确定了B及其反应产物的结构.实验结果表明,在B中存在N→Si配键.讨论了试剂A的结构和反应条件对B得率的影响以及成环的反应过程.研究了B的水解反应及其水解物的吸附和络合金属离子的性能.

聚己内酯在聚己内酯/聚乙烯基甲基醚共混体系中的结晶研究

通过示差扫描量热(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、小角X射线散射(SAXS)研究了聚己内酯(PCL)/聚乙烯基甲基醚(PVME)共混体系中PCL的结晶行为.研究结果表明,共混聚合物中PCL的结晶度几乎不随体系的组成而发生变化.共混物中PVME的存在没有改变PCL的晶体结构,但是随着PVME含量的增加,片晶之间的距离则大,这主要是由于非晶层增厚引起的.

红霉素酮基内酯衍生物合成进展

本文综述了近年有关具有抗耐药菌活性的红霉素酮基内酯类衍生物合成进展及其抗耐药作用特点,重点 介绍了针对红霉素酮基内酯环上若干重要部位的修饰与合成方法。

面包酵母不对称还原酮基泛解酸内酯

目的：利用市售面包酵母作催化剂,对酮基泛解酸内酯不对称还原进行了研究,并考察了底物浓度、辅因子、环糊精添加量和pH值对不对称还原反应的影响。方法：以市售面包酵母作催化剂,酮基泛解酸内酯作为底物在摇瓶中进行催化,用手性色谱柱对催化产物进行了检测。结果：发现反应条件为底物浓度低于2.56mg/ml,辅因子选用蔗糖,β-环糊精添加量为16.7mg/ml,pH 4-5适合于酮基泛解酸内酯的不对称还原。在如上优化的催化条件下,产物得率大于45%,对映体过量率（e.e.）大于90%。结论：以酵母细胞作催化剂进行酮基泛解酸内酯不对称还原工艺具有生产光学纯泛解酸内酯的潜力。

核磁共振法测定10-O-(N,N-二甲氨基乙基)-银杏内酯B甲磺酸盐标准物质的含量

建立核磁共振氢谱法测定10-O-(N,N-二甲氨基乙基)-银杏内酯B甲磺酸盐(XQ-1H)标准物质的含量。以齐多夫定为内标,DMSO-d6-D2O(5∶1)为溶剂,氢谱测定条件为:脉冲宽度30°,延迟时间20 s,采样次数32次,窗函数0.3 Hz。在此条件下,样品与内标的定量峰分离良好,线性范围宽,含量测定结果为99.12%,RSD为0.16%。该方法专属、准确,简便、快速,适用于对药物基准物质绝对含量的测定。

α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯清洁工艺研究

研究了一种以草酸二乙酯、异丁醛和甲醛为原料合成酮基泛内酯,再通过催化加氢合成α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯的清洁工艺,并用核磁共振、红外及色质联用对产品的结构进行了表征。

聚乙烯基吡咯烷酮对聚乙烯基吡咯烷酮/聚己内酯半互穿网络水凝胶性能的影响

在乙酸乙酯中,以聚己内酯(PCL)和N-乙烯基吡咯烷酮为原料,制备了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)/PCL半互穿网络水凝胶(简称水凝胶),考察了PVP含量对水凝胶的热性能、溶胀率、力学性能和降解性能的影响。实验结果表明,干水凝胶的熔融温度为58.6～62.7℃,与PCL的熔融温度无明显差别;PVP质量分数为0,30%,50%,70%时,水凝胶中PCL的结晶度分别为46.37%,32.23%,29.43%,19.82%;随PVP含量的增加,水凝胶溶胀率增大,断裂强度降低,断裂伸长率减小;随引发剂用量的增加,水凝胶溶胀率先增大后减小,断裂强度降低,断裂伸长率先增大后减小;在84d内水凝胶中PVP的质量分数分别为0,30%,50%,70%时,PCL的降解率分别为1.39%,5.56%,6.35%,7.94%。

手性5-l-氧基丁内酯并[3,4-d]-3-取代基-异噁唑啉类化合物的合成

研究了手性元 5 -( R) -( l-氧基 ) -2 ( 5 H ) -呋喃酮与取代苯甲醛肟以次氯酸钙作为氧化剂进行的区域选择性原位 1 ,3 -偶极环加成反应 ,同步生成两个新的手性中心 ,得到了一系列光学纯丁内酯并 [3 ,4-d]-3 -取代基 -异唑啉类化合物 ;应用波谱学手段及 X射线单晶衍射法确证了产物的绝对构型 ,并对产物的核磁共振氢谱规律性加以总结 .

α-甲氧甲酰基-γ-丁内酯和α-乙氧甲酰基-γ-丁内酯的合成及表征

以γ-丁内酯为原料,分别与碳酸二甲酯、碳酸二乙酯,在氢化钠的催化下,利用α氢的活泼性制得α-甲氧甲酰基-γ-丁内酯和α-乙氧甲酰基-γ-丁内酯。探索了反应温度、反应时间、反应物配比、催化剂用量对产率的影响。结果表明,适宜的反应条件为:①合成α-甲氧甲酰基-γ-丁内酯反应温度25℃,催化剂0.3 mol,反应时间3 h,反应物料物质的量比1∶1.5,产率可达85%;②合成α-乙氧甲酰基-γ-丁内酯反应温度30℃,催化剂0.3 mol,反应时间4 h,反应物物质的量比1∶2,产率可达76%。对产品进行了核磁共振氢谱、红外光谱表征。

酮基大环内酯类抗生素的研究进展

第三代酮基大环内酯类红霉素衍生物 (Ketolides)具有较高的抗菌活性和显著的抑制呼吸道耐药菌株活性。文章综述了近年有关酮基大环内酯结构改造方面的新进展 ,重点介绍了若干具有优越抗菌活性的新化合物实体、它们的结构特点、药理活性 (包括药代动力学与药效学 )以及与靶点的作用机制。

(5R,4R)-5-(l-氧基)-4-膦酸二酯基-γ-丁内酯的合成

手性呋喃酮与亚磷酸三酯通过不对称Michael加成反应 ,得到了含磷官能团的新手性化合物 (5R ,4R) 5 (l 艹孟 氧基 ) 4 膦酸二酯基 γ丁内酯 .该反应具有条件温和、产率较高、光学纯度单一的特点 (d .e≥ 98% ) .通过元素分析 ,IR ,UV ,1HNMR ,13 CNMR ,MS ,[α]2 0D 波谱分析数据分析确定了该化合物的化学结构 .由于天然手性助剂薄荷醇价格低廉 ,以及 艹孟 氧基具有良好的立体选择控制性 ,因此 ,为合成含有磷官能团的新手性化合物提供了简便有效的途径 .

新型环状聚(ε-己内酯-co-γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯)的合成

设计合成了具有精确分子结构的聚合物对深入了解其结构与性能之间的关系起着至关重要的作用。研究了一种合成带有三乙基硅氧侧基的环状无规共聚酯的新方法。功能性单体γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯(γ-Et3SiOεCL)和ε-己内酯(ε-CL)在环状引发剂2,2-二丁基-2-锡-1,3-二氧环庚烷(DSDOP)的作用下,进行活性开环聚合反应以制备活性环状无规共聚酯(LCP(εCLcoγEt3SiOεCL))前体,当单体完全转化后,以该活性环状前体作为大分子引发剂,引发反应性单体α-(1-丙烯酰氧乙基)-ε-己内酯(αAEεCL)进行嵌段聚合反应,合成了在活性中心附近带有不饱和双键的功能性环状嵌段共聚酯,即活性环状聚(ε-己内酯-co-γ-三乙基硅氧基-ε-己内酯)-b-(α-(1-丙烯酰氧乙基)-ε-己内酯)。最后该活性环状嵌段共聚酯在紫外光照射下,反应性单体结构单元中的双键发生分子内交联反应,从而制得稳定的不含有机锡的新型环状无规共聚酯cP(εCLcoγEt3SiOεCL)(Mn,NMR=28500)。采用SEC、1H NMR以及DSC等技术手段对聚合物的结构和性能进行表征。该方法的突出特点是能够高效地合成带有功能性侧基的高相对分子质量的环状无规共聚酯。

(Z)-2-苯氧(硫)基甲基-2-戊烯-γ-内酯和(Z)-2-苯氧(硫)亚甲基-γ-戊内酯的简便合成

以 3 -苯氧 (硫 )基丙炔 ( 1 )为原料 ,经 5步反应合成 ( Z) -2 -苯氧 (硫 )基甲基 -2 -戊烯 -γ-内酯 ( 8)和 ( Z) -2 -苯硫亚甲基 -γ-戊内酯 ( 9) .合成关键步骤为 TMSCl/Na I/H2 O/CH3CN体系中化合物 ( 3 )

酮基泛酸内酯的制备方法

本发明涉及一种将泛酸内酯氧化成酮基泛酸内酯的方法，包括用高碘酸盐在钌催化剂存在下、在含水溶剂体系中和在微波场中进行氧化。酮基泛酸内酯是在生产泛酸的过程中重要的中间体，泛酸是B复合维生素的一员和辅酶A的成分。酮基泛酸内酯的不对称氢化产生了（D）-（-）-泛酸内酯，从其可以生产泛酸。

生物质基δ-癸内酯的合成研究

以天然正戊醇为起始物料,经氯化反应后得到氯戊烷,再与生物质基糠醛进行格氏反应生成戊基糠醇,高温高压条件下以去离子水为溶剂,通过重排得到氧代戊基环戊烯醇,经加氢反应后产生戊基环戊酮,然后再氧化扩环,经分离提纯,高效率合成生物质基δ-癸内酯香料。