臭氧水空气消毒机消毒效果的模拟现场试验

[目的]观察一种新型臭氧水空气消毒机的消毒效果。[方法]依据消毒技术规范(2002版)中的方法,采用模拟现场试验进行研究。[结果]作用15min,大肠杆菌3次试验平均杀灭率为94.90%,枯草芽孢杆菌黑色变种为99.10%,面包酵母菌为99.66%;作用30min3种菌的杀灭率依次为97.60%,99.84%,99.98%。[结论]通过研究,认为这种新型臭氧水空气消毒机对酵母菌、细菌芽孢和肠道菌均具有较强的杀灭作用。

内镜细胞刷不同清洗方法的效果比较

目的探讨内镜细胞刷有效的清洗方法。方法将内镜细胞刷人工污染枯草杆菌黑色变种芽胞和全血后,分别以4种方法进行清洗,A组:手工刷洗;B组:多酶洗液浸泡+手工刷洗;C组:超声机清洗;D组:多酶洗液+超声机清洗。再用潜血试验法和细菌计数培养进行清洗效果检测比较。结果A组潜血试验阴性率43.33%,芽胞去除率90.87%;B组潜血试验阴性率100.00%,芽胞去除率96.79%;C组潜血试验阴性率73.33%,芽胞去除率99.03%;D组潜血试验阴性率100.00%,芽胞去除率99.90%。是否用多酶洗液清洗对血液去除效果有差异(P<0.05);4组毛刷芽胞去除效果差异有显著性(P<0.05)。结论多酶洗液浸泡可有效去除细胞刷污染的血液,超声机清洗对污染菌的清除效果比手工刷洗好。内镜细胞刷应采用流动水冲洗→多酶洗液+超声机清洗→流动水冲洗的清洗流程。

一种内镜清洗消毒机的模拟现场试验观察

目的观察内镜清洗消毒机应用不同消毒剂,在不同温度下,对内镜模拟体的消毒效果。方法采用载体定量杀菌试验方法,对清洗消毒机应用不同消毒剂,在不同温度下,对内镜模拟体的消毒效果进行实验观察。结果内镜清洗消毒机对模拟内镜体清洗消毒,分别采用20 g/L戊二醛消毒剂,温度控制在23℃、作用10 min,温度控制在45℃、作用5 min;采用络合氯器械消毒液,温度控制在23℃、作用5 min,温度控制在38℃、作用3 min,对染于模拟内镜体50、500、950 mm处的枯草杆菌黑色变种芽胞的平均杀灭对数值均>3。结论清洗消毒机应用两种消毒剂对内镜模拟体的消毒效果均合格,升温状态下可缩短消毒时间。

圣洁源绿源消毒液性能的试验观察

目的 :测试圣洁源绿源消毒液综合性能。方法 :按卫生部《消毒技术规范》 2 0 0 2年版要求进行稳定性试验(加速试验法 )、悬液定量杀菌试验、能量试验、消毒剂模拟现场和现场消毒试验、毒性试验。结果 :该消毒液 5 4℃存放14d后 ,平均过氧化氢含量下降率为 5 0 7%。过氧化氢浓度为 10 4 3mg/L的溶液对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌 ,和 2 0 87mg/L的溶液对白色念珠菌作用 5min的平均杀灭对数值分别为 5 15、 5 2 7和 5 17,消毒液原液对枯草杆菌黑色变种芽孢作用90min的平均杀灭对数值为 5 2 0。对大肠杆菌能量试验的最低浓度为过氧化氢 10 4 3mg/L。过氧化氢浓度为 10 4 3mg/L的溶液对染于瓷碗、竹筷和桌面上的大肠杆菌 ,对黄瓜表面自然菌作用 30min的杀灭对数均值分别为 3 14、 3 16、 3 2 0和 1 30。该消毒液对昆明种小鼠的急性经口LD50 大于 5 0 0 0mg/kg ,对家兔皮肤急性刺激指数最高积分均值为 0 ,在小鼠骨髓细胞微核试验中为阴性结果。结论 :该消毒液有效期为 1年 ,具有高效杀菌作用 ,属实际无毒 ,无刺激性 ,无致微核作用。

邻苯二甲醛对消化内镜模拟现场消毒效果观察

目的观察邻苯二甲醛(OPA)对消化内镜模拟现场杀灭细菌和病毒的消毒效果。方法采用悬液定量杀菌试验方法和模拟现场消毒试验方法,对邻苯二甲醛杀灭细菌和病毒的效果,同时对消化内镜模拟现场消毒效果进行观察。结果该邻苯二甲醛消毒液原液含邻苯二甲醛5 600 mg/L。以邻苯二甲醛浓度为2 800 mg/L消毒液对悬液内大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌作用2.5 min,杀灭对数值均>5.0。邻苯二甲醛浓度为2 800mg/L消毒液对悬液内白色念珠菌和龟分枝杆菌脓肿亚种作用2.5 min,杀灭对数值均>4.00;对悬液内脊髓灰质炎病毒的灭活对数值>4.00。以邻苯二甲醛浓度为5 600 mg/L的消毒液,在消化内镜上运行一个消毒周期(总运行时间为15min,含消毒程序5 min),对消化内镜模拟管腔内铜绿假单胞菌杀灭对数值均>5.00。结论该邻苯二甲醛消毒液可快速杀灭悬液内细菌、分枝杆菌和病毒,消化内镜模拟现场消毒试验消毒效果良好。

稳定性过氧乙酸杀菌效果试验观察

目的了解过氧乙酸稳定性改善及影响杀菌效果。方法对过氧乙酸含量的下降速率进行测定分析,同时采用实验室和模拟现场的试验手段观察其对枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞杀灭效果;空气消毒效果以密闭房间中自然菌作为观察对象,采用微粒子气溶胶喷雾,观察其对空气自然菌的杀菌效果。结果该一元型过氧乙酸稳定性好,于(25±1)℃的恒温箱内储存12个月,其过氧乙酸含量的下降率≤10%,经模拟现场试验,试验组以1000 mg/L过氧乙酸对污染在止血钳齿部的枯草芽胞杆菌黑色变种芽胞作用10 min,杀灭对数值>3.00;1500 mg/L过氧乙酸作用30 min达到完全杀灭;以1000 mg/L过氧乙酸、按10 ml/m3用量进行气溶胶喷雾作用30 min,对室内空气中自然菌消亡率>90.0%。结论该过氧乙酸的稳定性得到了较大的改善,而不影响其杀菌效果。

胃镜消毒模拟试验──清洗与消毒时间探讨

目的探讨胃镜清洗与消毒浸泡的有效时间。方法采用 1μ g/ml乙型肝炎表面抗原 (HBsAg)和浓度为 3× 108/ml的金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌悬液均匀地涂布在胃镜的镜身、活检孔道、活检钳，对胃镜按常规进行清洗 3min后分别在消毒 3min、 5min、 10min，收集清洗前、清洗后及消毒后不同时间段的标本，测其 HBsAg和致病菌。结果清洗前能检测出致病菌和 HBsAg,彻底清洗后测不出 HBsAg但能检测到致病菌，用适滴 (碱性活性戊二醛 )浸泡 3min后能杀灭致病菌及 HBsAg。结论彻底清洗与在 2％戊二醛液中浸泡 3min能有效杀灭致病菌与 HBsAg。

二氧化氯消毒粉的一元包装研究

目的研制使用和包装更为方便的一元包装ClO2消毒粉。方法设计正交试验优化消毒粉配方;按卫生部《消毒技术规范》2002年版要求进行了稳定性试验(加速试验法)、悬液定量杀菌试验、模拟现场试验以及毒性试验。结果正交试验确定配制水对消毒粉没有影响,且筛选出亚氯酸钠与固体酸的最佳配比为1∶3,取10g配制的消毒粉溶解到20ml水中,充分溶解,约2min后,再加水稀释到500ml,5～10min后可使ClO2质量浓度达到272mg/L;该消毒粉于54℃存放14d后,平均ClO2下降率是5.03%;含100mg/LClO2质量浓度的溶液对金黄色葡萄球菌和大肠埃希菌作用2min的平均杀灭对数值(KL)均>5.00;含100mg/LClO2质量浓度的溶液在模拟现场试验中对染于桌面的大肠埃希菌作用5min的KL>3.00。急性经口毒性试验合格,对家兔皮肤无刺激性,对小鼠骨髓嗜多染红细胞无致微核的作用。结论该一元包装ClO2消毒粉能达到理想的杀菌效果。

含氯消毒剂对纯化病毒RNA消除效果及影响因素研究

目的研究含氯消毒剂对病毒RNA的消除效率,对其影响因素进行分析。方法以纯化流感病毒RNA作为研究对象,对前期研究有效的含氯消毒剂,基于化学成分、作用浓度及时间、载体特性等因素进行分析,以荧光定量聚合酶链反应(PCR)反映消除效率。结果经中和剂鉴定试验选用含0.5%硫代硫酸钠的磷酸盐缓冲液(PBS)中和残留消毒剂后,实验结果表明以有效氯含量为500 mg/L含氯消毒剂可实现对RNA的完全清除,且不同化学成分、不同类型载体对消毒剂清除效率的影响较小,进一步降低作用浓度至10 mg/L,经浸泡作用5 min也能实现对RNA污染的有效清除。模拟现场测试表明,玻璃、塑料和桌面上的RNA污染均可经1000 mg/L含氯消毒剂以擦拭或喷洒消毒的方式去除,而仅以物理擦拭或冲刷的方式未能清除RNA污染。结论与物理擦拭方式相比,含氯消毒剂充分接触作用后对纯化的病毒RNA具有很好的消除效果。

一种生物实验室环境消毒装置杀菌效果的实验观察

目的:评价一种自制的甲醛自动喷雾消毒装置用于生物实验室环境消毒时杀菌性能的可靠性。方法:采用物表消毒试验与空气消毒试验,进行模拟现场试验与现场试验研究,检测甲醛自动消毒装置消毒效果。结果:在物表模拟现场消毒试验中,当施药量为1 515 mg/m3甲醛时,甲醛消毒装置消毒作用30 min,对金黄色葡萄球菌(ATCC6538)与白色念珠菌(ATCC10231)杀灭指数均大于3.00。在施药量相同条件下,使用市售雾化器喷雾,消毒作用30 min,对白色念珠菌(ATCC10231)杀灭指数不能达到均大于3.00的要求。在现场消毒试验中,当施药量为1 500 mg/m3甲醛时,消毒作用30 min,对实验室内空气自然菌杀灭指数大于1.00;甲醛消毒装置消毒作用60 min,对实验室内物表自然菌杀灭指数大于1.00。结论:自制的甲醛消毒装置消毒性能可靠,可保证消毒效果的有效性。

GB 28235—2020《紫外线消毒器卫生要求》正式发布

《紫外线消毒器卫生要求》(GB 28235—2020)将于2020年11月1日起正式实施,替代《紫外线空气消毒器安全与卫生标准》(GB 28235—2011),标准主要修订的内容包括:修改了标准名称、适用范围;删除了不属于产品安全与卫生要求的“规格与分类”和“名称与型号”内容;在紫外线空气消毒器的内容上增加了紫外线水消毒器、紫外线物表消毒器的相关要求;增加了附录A“寿命试验方法”、附录B“空气消毒模拟现场试验”、附录C“空气消毒现场试验”、附录D“水消毒实验室微生物杀灭试验”、附录E“水消毒模拟现场试验和现场试验”、附录F“物体表面消毒实验室微生物杀灭试验”和附录G“物体表面消毒模拟现场试验和现场试验”等。

两种清洗消毒方式对消化内镜消毒的效果

目的观察过氧乙酸对模拟内镜管腔和软式内镜现场的消毒效果。方法采用悬液定量杀菌试验、模拟现场消毒试验和现场消毒试验方法,研究过氧乙酸对细菌繁殖体和细菌芽孢的消毒效果,同时对消化内镜模拟现场和现场消毒效果进行观察。结果过氧乙酸消毒液原液含过氧乙酸2 000mg/L。以过氧乙酸浓度为2 000mg/L的消毒液作用0.5min,过氧乙酸浓度为50mg/L的消毒液作用1min,过氧乙酸浓度为25mg/L的消毒液作用3min,对悬液内铜绿假单胞菌作用2.5min,杀灭对数值均>5.00。以过氧乙酸浓度为2 000 mg/L的消毒液作用1min,对悬液内枯草杆菌黑色变种芽胞的杀灭对数值>4.00。以过氧乙酸浓度为2 000mg/L的消毒液,手工清洗蠕动泵消毒和内镜清洗机上运行一个消毒周期(总运行时间为15 min,含消毒程序5 min),对模拟管腔内铜绿假单胞菌杀灭对数值均>5.00;对模拟管腔内枯草杆菌黑色变种芽胞杀灭对数值均>4.00。以过氧乙酸浓度为2 000 mg/L的消毒液消毒消化内镜,手工清洗的合格率为75.56%,内镜清洗机的合格率为100.00%。过氧乙酸消毒液对不锈钢片、铝片、铜片基本无腐蚀,对碳钢片有轻度腐蚀。结论该过氧乙酸消毒液可快速杀灭悬液内细菌繁殖体、细菌芽胞,并能快速杀灭模拟管腔内壁上的微生物。使用过氧乙酸消毒液清洗消毒机现场消毒试验消毒效果比手工清洗更可靠。

酸性氧化电位水与戊二醛用于检验内镜洗消机消毒效果的比较

目的:比较酸性氧化电位水与2%戊二醛消毒液的消毒效果,为选择消毒液提供参考。方法:采用悬液定量杀菌试验和内镜清洗消毒模拟现场试验的方法,比较酸性氧化电位水与2%戊二醛消毒液的消毒效果。结果:杀菌试验中,酸性氧化电位水作用1min后对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌的杀灭对数值均达到5.0以上,对白色念珠菌的杀灭对数值达到4.0以上,与作用30min的2%戊二醛杀菌效果基本持平。内镜清洗消毒模拟现场试验中,两种消毒液的消除对数值均大于3,但相比消毒10min的2%戊二醛,使用酸性氧化电位水消毒5min的效果更佳。结论:与戊二醛消毒液相比,酸性氧化电位水具有作用快速、易冲洗、对人体无损害等优势,但使用过程中应注意保存方式和定期监测。

雾化消毒机对物体表面喷雾消毒效果研究

目的 研究某二氧化氯雾化消毒机对密闭空间内物体表面消毒的最佳作用浓度、时间及其消毒效果。方法 以布片和金属片为载体,研究二氧化氯300、400和500 mg/L时,3个不同作用时间对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌和铜绿假单胞菌的实验室杀菌效果;模拟现场试验研究二氧化氯300和400 mg/L喷雾消毒对金黄色葡萄球菌的杀菌效果;现场试验选择密闭空间内物体表面样本30组,用二氧化氯400 mg/L喷雾消毒效果,计算杀灭对数值。结果 二氧化氯400 mg/L对布片载体(喷雾消毒15 min,密闭作用10 min)、金属载体(喷雾消毒25 min,密闭作用1 h)上3种菌的平均杀灭对数值均>3.00。模拟现场试验中,二氧化氯400 mg/L喷雾消毒15 min,密闭作用10 min, 3次试验的杀灭对数值>3.00,在同样的条件下,现场试验中30个不同试验位点的杀灭对数值>1.0。结论 该雾化消毒机使用二氧化氯400 mg/L,喷雾消毒25 min,关机后密闭作用1 h,对密闭空间内物体表面可达到标准要求的消毒效果。

臭氧消毒机在不同环境湿度下空气消毒效果研究

目的 研究环境相对湿度对臭氧消毒机空气消毒效果的影响。方法 利用20 m^(3)空气模拟仓,通过空气消毒模拟现场试验和现场试验,评估臭氧消毒机在3种不同环境相对湿度条件下对空气中白色葡萄球菌和自然菌的杀灭效果。结果 在环境温度为(22±2)℃,相对湿度分别为(30±5)%、(60±5)%和(80±5)%条件下,臭氧消毒机运行30 min,空气中臭氧浓度分别为44.95mg/m^(3)、36.24 mg/m^(3)、29.63 mg/m^(3);对空气模拟仓中白色葡萄球菌的杀灭率分别为99.17%、99.93%和99.99%;对房间空气中自然菌的杀灭率分别为83.09%、90.27%和99.56%。结论 臭氧消毒机的室内臭氧浓度和杀菌效果与环境湿度有关,室内空气相对湿度越高,臭氧浓度越低,杀菌效果越好。

基于OD值和撞击式空气微生物采样器的空气消毒效果鉴定方法

目的 在评价空气消毒效果鉴定试验中,研究气雾室内空气初始微生物浓度的控制方法。方法 以白色葡萄球菌为试验菌,通过可见分光光度计和六级筛孔撞击式空气微生物采样法,对气雾室喷雾染菌浓度进行分析和优化。结果 选用OD600值为0.012~0.051的白色葡萄球菌菌悬液进行染菌,并将采样时间控制在5 s~10 s,气雾室内白色葡萄球菌浓度可达到1.51×10^(5)cfu/m^(3)~3.59×10^(5)cfu/m^(3),符合空气消毒模拟现场试验标准要求,且气雾室内最终的白色葡萄球菌浓度与菌悬液OD600值成线性关系(r=0.996 8),基于该线性关系,可以更好地实现气雾室白色葡萄球菌浓度的精准控制。结论 该方法将气雾室内空气初始微生物浓度稳定控制在要求范围内,为准确评价空气净化除菌性能试验效果提供借鉴意义。

新复方过氧化氢消毒液对医疗器械消毒性能研究

目的研究新复方过氧化氢消毒液对医疗器械消毒相关性能。方法通过医疗器械模拟现场消毒试验,对该新复方过氧化氢消毒液医疗器械实际消毒效果和连续使用稳定性进行观察,同时通过加速试验观察原液稳定性,并进行金属腐蚀性试验。结果含过氧化氢59.4 g/L的该新复方过氧化氢消毒液浸泡作用5 min,对污染在医疗器械上的枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值>5.0;浸泡作用15 min,对污染在医疗器械上枯草杆菌黑色变种芽孢达到完全杀灭。该新复方过氧化氢消毒液对医疗器械连续浸泡使用14 d后,作用10 min对医疗器械上枯草杆菌黑色变种芽孢杀灭对数值为3.54。该消毒液密封包装37℃储存3个月,过氧化氢含量下降率<10%。结论该新复方过氧化氢消毒液性能较稳定,可用于医疗器械高水平消毒。

离体和在体消毒方法相关性的初步研究

目的:探索建立以猪皮和仿真皮作为载体代替人手的离体消毒模拟现场试验方法。方法:以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌,大肠埃希菌,粘质沙雷氏菌为试验菌,参照《消毒技术规范》方法,采用消毒剂对皮肤消毒模拟现场试验方法进行试验研究。结果:离体模型中,仿真皮消毒模拟现场试验结果和皮肤消毒模拟现场试验结果的细菌杀灭对数值均大于3.0,猪皮消毒模拟现场试验结果的细菌杀灭对数值均大于2.0,离体仿真皮消毒模拟现场试验结果与人手消毒模拟现场试验的结果一致,离体猪皮消毒模拟现场试验细菌减少率相对较低,但与在体试验结果有较好的相关性。结论:离体仿真皮消毒模拟试验与在体皮肤试验结果相近,同时仿真皮之间结果重复性良好,操作简单可控,省时,对防止交叉感染有重要意义,在消毒产品的效果评估中可以替代在体皮肤模拟现场试验。

酸性氧化电位水对胃镜污染枯草杆菌黑色变种芽孢的消毒研究

近年来,消化内镜的清洗及消毒是否彻底,已成为医学界、患者和社会媒体关注的问题.酸性氧化电位水(EOW)是近年来出现的内镜消毒剂.为了对内镜全自动清洗消毒机产生的EOW灭菌的效果进行科学公正的评价,现对其进行枯草杆菌黑色变种芽孢的杀灭试验,通过模拟试验观察EOW杀灭胃镜污染细菌效果,并通过自来水替代EOW的方法进行对比研究,尝试确定有效的最短消毒时间.