连续重整装置再生系统平稳运行探讨

再生系统是连续重整装置的核心单元之一,其运行平稳与否不仅影响催化剂的活性及损耗,更关乎装置的安全及经济效益。基于中国石油化工股份有限公司金陵分公司1000 kt/a连续重整装置实际运行数据,分析了催化剂流速、提升压差、催化剂淘析气量等关键参数对再生系统的影响。结果表明:待生提升气和再生提升气最佳流量分别为184~277 m^(3)/h和337~430 m^(3)/h,而淘析气量需根据催化剂的真实密度调整;催化剂正常循环时需控制提升压差在10~16 kPa;在线加剂时需手动控制待生提升二次气流量以保证催化剂循环;再生器内网的清洁度和完整性也是保证催化剂正常烧焦的前提之一。

精制剂再生系统工艺设计

介绍了精制剂再生原理、步骤,以及再生系统工艺设计时需要考虑的几个方面,并重点对选择开路形式还是闭路形式进行了研究。

660 MW机组凝结水精处理再生系统问题分析及处理

某660 MW机组冷凝水精处理再生系统在长期运行中出现阴阳树脂分离效果差,存在阴树脂混入阳树脂的情况,使冷凝水精处理再生过程中阳树脂发生二次感染,危害再生运行效果,造成混床循环系统制水量低,树脂交叉感染也导致混床出水氯离子含量超标。本文通过对再生系统存在的问题进行对比分析,进行了设备技术改进和程序优化工作,改造后的凝结水精处理再生系统运行较佳,明显增加左右混床周期内制水量,混床出水水质更好。

风光储氢一体化可再生系统设计与实现

风光储氢发电技术因其灵活利用风能、太阳能进行发电、配置储氢模块等优点被广泛应用。本文介绍了风光储氢一体化可再生系统的设计理论,对风光储氢一体化生产系统进行研发设计,减少市电及油机的使用,节省资源的同时也避免了风光等可再生能源供电不稳定对整个电网运行造成影响,有效提升了风光储氢设备的发电水平,保障了用户的用电质量。

樱桃砧木叶片再生系统建立及抗菌肽基因转化

以优良樱桃砧木新品系 98 1、Colt、大青叶为试材进行叶片离体再生及根癌农杆菌介导遗传转化 ,建立了高频率再生系统 ,并获得抗菌肽转基因植株。诱导叶片再生的最佳培养基为MS附加BA 1.0～2 .0mg/L、NAA 0 .3～ 0 .5mg/L、GA 0 .5mg/L、AgNO3 5 .0～ 10 .0mg/L。农杆菌及受体感受态是影响转化的关键 ,延迟筛选可提高叶片中转化细胞对卡那霉素的抗性而利于再生。PCR及SouthernBlot检测为阳性 ,表明抗菌肽基因已整合到樱桃砧木 98 1基因组。

悬铃木叶片植株再生系统的建立

以悬铃木实生苗叶片及其诱导的愈伤组织为材料建立植株再生系统。结果表明 ,WPM可作为悬铃木叶片体外再生系统的基本培养基。从基部向上数第 5、 6、 7片叶诱导芽最适培养基为WPM +IBA 0 .1(单位mg·L-1,下同 ) +BA 3.0～ 2 .0 ;对第 5片叶在WPM +IBA 0 .6 +BA 8.0上诱导出的愈伤组织 ,再进行芽诱导的最适培养基为WPM +IBA 0 .1+BA 4.8;幼苗根诱导的最适培养基为 1/2MS +IBA 0 .1～ 0 .5。

高羊茅愈伤组织再生系统的建立

为建立高羊茅愈伤组织再生系统 ,以猎狗 5号、沸浪和交战二号为试材 ,通过选用不同基本培养基、不同 2 ,4 - D的诱导浓度、去除胚乳等方法对高羊茅成熟种子进行了愈伤组织诱导培养 .结果表明 ,愈伤组织诱导以 CC培养基为最适基本培养基 .2 ,4 - D的最佳诱导质量浓度为 8mg/L .去除胚乳可使愈伤组织诱导率大大提高 ,愈伤组织质量也有很大程度改善 .在愈伤组织的分化及生根培养中 ,6 - BA的最佳质量浓度为 2 m g/L .对于猎狗五号愈伤组织 ,其分化和生根的最适基本培养基为 MS培养基 ,而沸浪和交战二号的最适基本培养基为 NB培养基 .

风信子外植体植株再生系统的研究

风信子叶片及鳞片直接诱导不定芽的培养基为ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．０ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ和ＭＳ附加６－ＢＡ２．５ｍｇ／Ｌ、ＮＡＡ２．５ｍｇ／Ｌ．不定芽发育成小鳞茎的培养基为ＭＳ附加ＧＡ０．２ｍｇ／Ｌ、ＩＡＡ０．５ｍｇ／Ｌ．鳞茎移栽成活率为９０％．

秦美猕猴桃叶片最佳再生系统的建立

利用正交等试验 ,系统开展了秦美猕猴桃叶片再生系统建立研究 ,确定了秦美猕猴桃叶片不定芽诱导最佳培养基及激素配比为 MS+6- BA 6 mg/L +NAA 0 .1 mg/L,不定芽诱导生根最佳培养基及激素配比为 1 /2 MS+NAA0 .0 1 mg/L+IBA0 .5mg/L+GA1 mg/L。

欧美杨“山地1号”组织培养再生系统的建立

欧美杨“山地1号”是美洲黑杨与欧洲黑杨(P.deltoides×P.nigracv.,‘shandis1’)杂交培育成功的杨树优良品种。本研究以叶片作为外植体进行组织培养,建立了欧美杨“山地1号”组织培养再生系统。分别用植物生长调节剂α-萘乙酸(NAA)和细胞分裂素6-苄氨基嘌呤(6-BA)诱导芽的分化,促进侧芽生长;用3-吲哚丁酸(IBA)诱发根生长,使根多而长,本研究筛选出诱导率最优的培养基和激素浓度:分化培养阶段——以1/2MH培养基(6-BA0.5mg/L与NAA0.05mg/L)诱导分化获得再生芽;继代培养阶段——以MH培养基(6-BA0.5mg/L与NAA0.05mg/L)进行继代培养获得丛生芽;抽茎培养阶段——以MH培养基(6-BA0.1mg/L与NAA0.05mg/L)进行抽茎培养获得丛壮无根苗;生根培养阶段——以1/2MH培养基(IBA0.3mg/L)诱导生根。然后,选择根系发达、主茎高达2～3cm且木质化程度高的幼苗移栽到塑料大棚中,约14d后长出新根即可成活,移栽成活率达90%。本欧美杨组织培养再生系统可用于基因的遗传转化。

84K杨叶片外植体再生系统的建立

利用正交试验等设计 ,首次系统开展了 84K杨叶片外植体再生系统建立研究 ,确定了84K杨叶片外植体最适不定芽诱导培养基及激素配比为 MS+ 6- BA1 .5 mg/L+ NAA0 .1mg/L,不定芽最适生根诱导培养基及激素配比为 GMS+ NAA0 .0 1 mg/L+ IBA0 .2 5 mg/L。该实验结果为

柴油机喷油助燃再生系统微粒捕集器油气匹配研究

基于自行设计的微粒捕集器(DPF)喷油助燃再生系统,对燃烧器内以不同油气比混合燃烧后气体与柴油机排气混合形成的高温废气温度进行试验研究,并采用过滤体孔道内的热再生模型,对DPF喷油助燃再生过程进行数值模拟,模拟结果与DPF再生试验数据吻合良好。根据再生过程的仿真结果,以怠速工况下DPF再生时过滤体壁面峰值温度、温度梯度及再生时间等为条件,研究喷油助燃再生方式下燃烧器的油气配比问题,怠速工况下再生时油气比取0.025～0.016时能够实现合理匹配。

东北春玉米骨干自交系组织培养再生系统研究

东北玉米骨干自交系在诱导愈伤组织和植株再生中,基因型差异非常显著。自交系7922最高愈伤诱导率达89.1%,芽苗率为66.4%;而最低的921诱导率仅有18.9%,芽苗率为0。再生途径主要有两种:7922主要以体胚发生途径为主,4122、8902主要以器官发生途径为主。2熏4-D是体胚诱导不可缺少的植物生长激素,适当的细胞分裂素能促进诱导4112、8902不定芽的产生。而且,再生途径并不是一成不变的,在一定条件下可以相互转变。

白桦下胚轴再生系统的建立(英文)

本文对白桦下胚轴的再生系统作了研究。讨论了不同的基本培养基、激素组成、培养条件及外植体的生理年龄在不同阶段产生的效应。通过诱导、分化和生根阶段 ,得到了再生植株 ,提出了最适的基本培养基、激素组成、培养条件及下胚轴外植体的生理年龄 ,为白桦的遗传转化奠定了基础。

催化裂化反应-再生系统的失效模式、效应和危害度分析

反应 再生系统是影响催化裂化装置安全运行和经济效益的关键因素 ,文中建立了失效模式、效应和危害度分析故障树分析方法 (FMECA) ,并将FMECA与故障树分析模型 (FTA)结合起来 ,深入分析了反应 再生系统操作工艺失常状态及设备的可靠性。获得引起反应 再生系统非正常运行状态的关键影响因素和薄弱设备的危害度。并根据失效模式和危害度的特点 。

三倍体毛白杨组织培养再生系统的建立(英文)

初步建立了三倍体毛白杨 (PopulustomentosaCarr.)组织培养再生系统。组织培养时 ,外植体最好选用在弱光下从休眠芽上萌发的幼芽或嫩茎 ,经HgCl2 溶液表面消毒后 ,接种到大量元素减半、含 0 .2 5mg/L吲哚乙酸和 1.0 0mg/L玉米素的MS培养基上。试管苗的生根可采用含 0 .2 5mg/L吲哚丁酸和 10mg/L维生素B1的MS培养基。试管苗茎段的分化依无性系和外源激素条件的不同而异。无性系B19的茎段较易分化 ,而无性系B30 4和B331分化较难。最适的分化培养基为大量元素减半、含 0 .0 5～ 0 .10mg/L吲哚乙酸和 1.0

大豆子叶节组培再生系统与农杆菌介导的基因转化系统的比较研究

不同基因型的大豆子叶节在添加适宜 BA的 MS培养基上培养 ,可从子叶节诱导出高频丛生芽 ,并获得大量再生植株 .通过农杆菌介导法 ,将深黄被孢霉Δ6 - 脂肪酸脱氢酶基因导入到栽培大豆吉林 43和黑农 3 7品种中 .经过在含 5 0 0 mg/L卡那霉素的筛选培养基中连续筛选 ,获得一批转基因植株 .经 PCR检测和 DNA分子杂交分析 ,初步证明外源基因已导入并整合到大豆基因组中 .本文重点阐述了组培再生系统和基因转化系统的内在联系和不同点 .

红树莓植株再生系统的建立

目的 建立红树莓的再生系统 ,短期内获得大量优质种苗。方法 利用红树莓的茎尖和茎段作为外植体 ,采用正交实验设计筛选培养基。结果 筛选出了红树莓愈伤组织、不定芽及不定根的最佳诱导培养基 ,在实验室建立了程序简单、重复性好的再生系统 ,实现了红树莓组培苗的快速繁殖。结论 用 MS培养基作为基本培养基 ,附加 BA 0 .2 m g/ L +NAA 1.0～ 1.5 m g/ L适用于愈伤组织的诱导 ;附加 BA 1mg/ L +NAA 0 .1～ 0 .2 m g/ L +GA36～ 8mg/ L+CH30 0 m g/ L 适于芽的诱导 ;附加 BA1m g/ L+NAA0 .1mg/ L+GA32 m g/ L 适于芽的繁殖 ;附加IBA 0 .1m g/ L +NAA 0 .5 m g/ L适于根的诱导。

水稻幼穗培养高效再生系统的建立

本文测试了不同基因型幼穗取材时期、消毒方式、4℃下处理时间、愈伤组织诱导、分化及生根条件等对水稻幼穗培养再生成株的影响,实验结果表明,在优化条件下,籼稻的绿苗分化率在85%以上,成苗率115%左右;粳稻的绿苗分化率在90%以上,成苗率130%左右;粳型广亲和的绿苗分化率、成苗率分别达到85%和115%以上。由此建立了一套高效、可靠、重复性好的水稻组织培养再生系统,为水稻遗传转化的顺利进行奠定了基础。

酿酒葡萄“梅尔诺”再生系统建立的研究

以酿酒葡萄"梅尔诺"离体胚珠、叶柄为材料,通过控制激素水平、光照和温度等,对建立再生体系的器官发生途径和体胚发生途径进行了研究。结果表明,体胚的诱导和不定芽的再生与基本培养基、叶柄的着生部位、生长调节物质种类和浓度等因素有关。由"梅尔诺"的胚珠愈伤组织再生出体细胞胚的最佳培养基配方为CPSE培养基(CP287+BA0.2mg/L+NOA1.0mg/L),体细胞胚再生率可达47.50%。"梅尔诺"体细胞胚在CPSE培养基上100%萌发为芽状,将其切断置于培养基MS+TDZ4.0mg/L上可直接诱导出绿色不定芽,再生率为52.25%;同时在培养基MS+TDZ2.0mg/L上获得了"梅尔诺"离体叶柄再生不定芽,再生率为62.42%,二者再生的不定芽的最佳增殖培养基为MS+BA0.5mg/L。"梅尔诺"体细胞胚的萌发芽在WPM培养基中能很好的生根及成苗,并建立了单芽茎段微繁体系。