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JNK信号通路调控大鼠再生肝8种细胞的增殖和凋亡 被引量:2
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作者 申亚慧 陆琼 +2 位作者 杨彦杰 樊晋宇 徐存拴 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期189-197,共9页
目的从基因转录水平了解JNK信号通路在大鼠再生肝8种细胞中的作用。方法用密度梯度离心和免疫磁珠等方法分离肝细胞(HC)、胆管上皮细胞(BEC)、卵圆细胞(OC)、肝星形细胞(HSC)、窦内皮细胞(SEC)、库普弗细胞(KC)、陷窝细胞(PC)、树突状细... 目的从基因转录水平了解JNK信号通路在大鼠再生肝8种细胞中的作用。方法用密度梯度离心和免疫磁珠等方法分离肝细胞(HC)、胆管上皮细胞(BEC)、卵圆细胞(OC)、肝星形细胞(HSC)、窦内皮细胞(SEC)、库普弗细胞(KC)、陷窝细胞(PC)、树突状细胞(DC)等8种肝脏细胞,用大鼠Genome 230 2.0芯片检测大鼠再生肝8种细胞的基因表达谱,用生物信息学和系统生物学等方法分析基因表达变化预示的JNK信号通路在调控大鼠再生肝8种细胞增殖、凋亡中的作用。用实时荧光定量PCR方法验证了芯片结果的可靠性。结果 JNK信号通路涉及240个基因和42条途径,其中,225个基因与大鼠肝再生相关。基因协同作用分析显示,在大鼠肝再生启动阶段,JNK信号通路启动HC和KC增殖,促进OC凋亡,启动部分PC和SEC增殖和促进部分PC和SEC凋亡;在进展阶段,JNK信号通路促进HC、BEC、KC和DC增殖,促进部分PC增殖、部分PC凋亡。在终止阶段,JNK信号通路促进HC、OC和PC凋亡,促进部分KC增殖、部分KC凋亡。结论大鼠肝再生中JNK信号通路的42条途径和225个基因参与调控大鼠再生肝8种细胞的增殖和凋亡。 展开更多
关键词 大鼠再生 JNK信号通路 再生肝8种细胞 Genome 230 2.0芯片检测 基因协同作用 大鼠
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