时间分辨红外光谱对丝蛋白膜构象转变动力学的研究──再生蚕丝蛋白膜在高浓度醇溶液中的构象转变

运用时间分辨红外光谱研究再生蚕丝蛋白膜在高浓度醇溶液中 (醇含量≥ 90 % )的构象转变过程 .研究结果表明 ,丝蛋白膜在纯甲醇中可以发生构象转变 ,但是在纯乙醇和纯异丙醇中却几乎不能发生构象转变 .进一步研究发现 ,当乙醇和异丙醇溶液中的水含量达到 7%～ 8%时 ,丝蛋白开始发生构象转变 .在研究的醇溶液浓度范围中 ,丝蛋白发生构象转变的速率随醇溶液中水含量的增加而增大 .根据实验结果 ,认为丝蛋白膜在溶液体系中 (无论是有机溶剂溶液还是离子溶液 )发生构象转变 ,膜的溶胀是一个前提因素 ,其原因在于溶胀可使分子链获得运动的空间 ,从而通过氢键重组而发生构象转变 .

二维相关红外光谱研究再生蚕丝蛋白膜的构象与温度之间的关系

通过二维相关红外光谱,研究了再生蚕丝蛋白膜的构象及其转变与温度之间的关系.实验结果表明,将样品从130℃升温到220℃、或在180℃的恒温过程中,丝素蛋白分子链的构象会发生变化,且不同构象对温度升高过程或180℃恒温过程响应的顺序是无规线团变化先于β折叠、α螺旋的形成.

再生蚕丝蛋白纤维的性能研究

研究再生蚕丝蛋白纤维的性能。对蚕丝、粘胶和再生蚕丝蛋白纤维各方面的性能进行了测试比较。结果表明:再生蚕丝蛋白纤维的物理性能、热学性能和抗紫外线性能整体上介于蚕丝纤维和粘胶纤维之间,其红外光谱图与粘胶纤维较为相似。认为:直接染料对再生蚕丝蛋白纤维具有良好的染色性能,且纤维具有良好的耐碱性,但耐酸性较差。

再生蚕丝蛋白纤维混纺织物屏蔽效能分析

探讨再生蚕丝蛋白纤维混纺交织物的防电磁辐射性能。利用再生蚕丝蛋白纤维混纺股线与锦纶基镀银长丝,制作了8种防辐射织物,测试了各织物的屏蔽效能,分析了镀银纤维含量、洗涤次数对织物防辐射性能的影响。结果表明:各织物的屏蔽效能均大于43 d B;洗涤对织物防辐射效果影响很小。认为:各织物均可制作优良等级的民用防电磁辐射服。

再生蚕丝蛋白纤维的性能测试

通过实验方法测试了再生蚕丝蛋白纤维的各项性能,得出以下结论:再生蚕丝蛋白纤维兼具有纤维和蛋白质的特性,具有良好的耐热性和防紫外线性能,但是,染色性能较差,解决纤维的染色问题将是今后研究的方向。

再生蚕丝蛋白纤维的结构研究

利用红外光谱仪、扫描电镜和X-衍射法等先进手段测试再生蚕丝蛋白纤维的结构,得出以下结论:再生蚕丝蛋白纤维中含有蛋白质和纤维素,其中纤维素的成分较多,特征峰与粘胶相近,蛋白质含量比较少,蛋白质的特征峰比蚕丝弱;再生蚕丝蛋白纤维的截面结构与粘胶接近;结晶度小于粘胶的结晶度,且密度法测得的结晶度大于X-衍射法测得的结晶度.

再生蚕丝蛋白纤维的染色性能研究

主要研究染料种类、染料质量分数、氯化钠质量浓度、染色时间、染色温度等5个因素对再生蚕丝蛋白纤维上染率的影响,分析了再生蚕丝蛋白纤维的染色性能。结果表明:对纤维素纤维染色性能较好的染料对再生蚕丝蛋白纤维也有很好的染色性能。运用直接染料对再生蚕丝蛋白纤维进行染色,得到的最佳工艺为:染料质量分数1%(om)f、氯化钠质量浓度12 g/L、染色温度85℃、染色时间50 min。

棉/再生蚕丝蛋白纤维混纺织物的开发与舒适性研究

研究以棉/再生蚕丝蛋白纤维混纺纱为原料,以经起花组织为主,设计开发系列棉/再生蚕丝蛋白纤维混纺织物,并与纯棉织物做比较。从柔软性、透气性、透湿性三方面进行了舒适性的测试与分析。结果表明:棉/再生蚕丝蛋白纤维混纺纱织物的舒适性好于纯棉织物。

再生蚕丝蛋白纤维研发综述

简要介绍了国内外再生蛋白纤维的研发现状,叙述了再生蚕丝蛋白纤维的研发价值、工艺技术,分析了再生蚕丝蛋白纤维的市场前景,以及开发应用中遇到的问题。

再生蚕丝蛋白纤维综述

简单介绍了再生蚕丝蛋白纤维，具体叙述了再生蚕丝蛋白纤维的技术路线和可行性，最后阐述了再生蚕丝蛋白纤维广阔的发展前景。

再生蚕丝蛋白纤维/棉混纺纱线的低碱练漂工艺

针对再生蚕丝蛋白纤维与棉混纺纱线耐碱性较差的问题,对50/50再生蚕丝蛋白纤维/棉混纺纱线进行低碱一浴煮漂工艺,优化的工艺条件为:浴比1:10,漂煮时间为40 min,欧诺兰0.28%(omf),NaOH 0.42%(omf),30%双氧水4.5 mL/L,练漂后的纱线毛效达到13.2 cm/30 min,白度达到80.3%,强力损伤率小于6.6%,煮漂残液pH值近中性。

脱胶对蚕丝纤维及再生蚕丝蛋白材料性能的影响

脱胶对蚕丝蛋白结构和性能的影响直接关系到再生蚕丝蛋白材料的细胞相容性。本文分别采用碳酸钠、苹果酸及木瓜蛋白酶对家蚕生丝脱胶,分析脱胶程度及脱胶工艺对蚕丝蛋白结构和性能的影响规律,探索不同脱胶工艺获得的再生丝素膜的细胞相容性。结果表明:木瓜蛋白酶对生丝的脱胶率明显高于碳酸钠和苹果酸,脱胶后的蚕丝蛋白结构更加规整,结晶度和热稳定性提高;并且,经木瓜蛋白酶脱胶后制备的再生丝素膜能支持L929细胞的黏附和增殖,细胞存活率显著高于经碳酸钠和苹果酸脱胶后的再生丝素膜,细胞相容性更好。

再生蚕丝蛋白纤维的湿法制备及医学应用现状

探讨湿法纺丝再生蚕丝蛋白纤维的制备及在医学领域的应用现状。分析了再生蚕丝蛋白纤维的湿法纺丝工艺如脱胶、溶解、工艺参数和改性等对其性能的影响,论述了近些年来再生蚕丝蛋白纤维的力学性能及其在医学领域的研究应用现状,并指出目前存在的问题。最后对再生蚕丝蛋白纤维的未来发展进行了展望。认为:再生蚕丝蛋白纤维仍有很大的提升空间,可以开发出更多功能性和满足个性化医疗的新型生物医用材料。

天然蚕丝混合再生蚕丝纬编针织网的生物学性能

目的天然蚕丝降解缓慢,本实验采用再生蚕丝加以调节。探讨通过天然蚕丝混合再生蚕丝纬编针织网支架覆盖骨髓间充质干细胞(BMSCs)细胞片,观察BMSCs在支架上的生长情况,并检测支架的机械强度。方法提取兔BMSCs,通过添加维生素C诱导制备BMSCs细胞片。天然蚕丝混合再生蚕丝通过纬编针织法制备网状支架,并将细胞片覆盖于支架上成支架-细胞片复合物,体外培养2周,观察细胞生长情况,并测试支架-细胞片复合物的机械强度。结果提取的BMSCs生长旺盛。黏附于支架的BMSCs呈立体生长,增殖良好。支架-细胞片复合物培养2周后的最大载荷、拉伸强度、弹性模量分别为(118.41±13.23)N、(42.78±4.63)MPa、(191.31±19.92)MPa,机械强度良好。结论天然蚕丝混合再生蚕丝针织网-细胞片复合物具有良好的细胞相容性与机械强度,有望作为组织工程韧带的支架材料。

论再生蚕丝

本文介绍了 2 0世纪以来国外再生蚕丝的研究情况 ,对各种再生蚕丝的技术作了评论 ,如今人工纺丝可能性实现 。

再生蚕丝蛋白纤维/棉混纺织物性能研究

研究再生蚕丝蛋白纤维/棉床上用品织物的性能.对经纱原料均为再生蚕丝蛋白纤维/棉(50/50),而纬纱原料变化的三块织物的性能进行了比较.结果表明:再生蚕丝蛋白纤维/棉织物的断裂强力、缩水率达到了一等品级要求.透气性优于纬向是棉纤维或粘胶纤维的织物;吸湿性、柔软度和保暖性良好.

银纳米线对再生蚕丝性能的影响

近年来,再生蚕丝作为一种重要的生物资源已被广泛应用于人造组织、生物支架等领域,对其力学性能提出了较高的要求。为提高再生蚕丝的力学性能,采用化学还原法合成直径为80~100 nm、长度为8~11μm的银纳米线(AgNWs),并将其作为共混材料,通过湿法纺丝工艺制备再生蚕丝,探讨AgNWs浓度对再生蚕丝力学性能和结构的影响。结果表明:不同浓度AgNWs均有利于提高再生蚕丝的力学性能,AgNWs浓度为4‰时,再生蚕丝的力学性能最佳,断裂强度可达233.41 MPa,断裂伸长率可达88.37%,显著高于普通的再生蚕丝(158.13 MPa和15.02%)。扫描电镜和红外光谱发现,添加AgNWs对再生蚕丝的形貌和直径无明显改变,但可促进丝素蛋白β-折叠构象形成。

静电纺丝制备聚乙烯醇/再生柞蚕丝素蛋白复合纳米纤维

将聚乙烯醇(PVA)与再生柞蚕丝素蛋白(RWSF)共混,通过静电纺丝技术制备了PVA/RWSF复合纳米纤维,在保持材料降解性能和力学强度不变的前提下,获得了具有生物活性的表面。应用正交法优选出PVA/RWSF复合纳米纤维的最佳制备工艺参数。扫描电镜观察到,各组电纺膜中纤维的形貌较好,不同参数条件下纤维的直径和均匀程度有较大差别;方差分析表明,静电纺丝过程中纺丝液浓度、PVA/RWSF质量比和纺丝电压对纤维均匀性的影响显著;结合后期验证性实验确定PVA/RWSF复合纳米纤维最佳电纺参数为电纺液浓度0.09 g/mL、PVA/RWSF质量比90/10、纺丝电压18kV、推进速度1.5mL/h、接收距离14cm,此时制备的纤维均一、纤细,重复性好。

蚕丝蛋白共混再生纤维素纤维分析方法的探讨

本文利用显微镜法、红外光谱法和化学分析法,对蚕丝蛋白共混再生纤维素纤维进行了定性分析,确定了其纤维由蚕丝蛋白和粘纤组成。二组分定量分析方法根据国家标准GB/T 2910-2009,由于不同工艺的蚕丝蛋白共混再生纤维素纤维蛋白含量不同,本实验采用的纤维定量方法与蛋白含量无关,一种采用了分步溶解法,先将蚕丝蛋白溶解,再溶解与其混纺的纤维,剩余蚕丝蛋白共混再生纤维素纤维中的再生纤维素纤维部分,然后按三组分混合物的计算公式进行计算;另一种采用溶解蚕丝蛋白共混再生纤维素纤维,剩余其他纤维,避免了由于加入蛋白含量的不同而导致试验数据的差异,从而使试验结果更准确,满足了国内外新型纤维发展的需要。

铁和锰对桑蚕丝蛋白构象转变的影响

采用电感耦合等离子体质谱和原子吸收光谱对桑蚕丝腺体和蚕茧丝中Fe和Mn的含量进行表征,同时采用拉曼光谱研究Fe(Ⅲ)和Mn(Ⅱ)对高浓度再生桑蚕丝蛋白水溶液中丝蛋白构象的影响.研究结果表明,桑蚕丝纤维中Fe的含量高于其在丝腺体中的含量,而Mn的含量则相反.在丝腺体中,Fe的含量从丝腺体的后部到前部逐渐增加;但Mn含量的变化趋势与Fe不同,它在丝腺体中部的含量最低.Fe(Ⅲ)能够诱导丝蛋白的构象由无规线团和/或螺旋结构向β-折叠转变,但是Mn(Ⅱ)对丝蛋白的构象没有明显的影响.