酶的结晶

当酶被提到相当纯以后,就有可能将它结晶出来。自从1926年首次得到脲酶结晶以来,已得到了百余种酶的结晶。随着酶在各方面日益广泛的应用及其作用规律的深入研究,

羧酸三环己基锡盐的合成和结构分析

羧酸三环己基锡盐是一类具有生物活性的有机锡化合物,但文献报道得很少[1-3].为此,我们系统地研究了三环己基氢氧化锡同羧酸的反应,考察了影响产物收率的因素并合成了23个新的羧酸三环己基锡盐类化合物.

江西永平铜矿外围护架山矿床成因的新认识及意义

永平矿床位于江西省铅山县境内,为江西省矿床规模第二大的富铜多金属矿床,处于钦杭成矿带东段。近年来,江西省赣东北地质大队承担的江西省铅山县永平铜矿外围铜多金属矿普查中,在钻孔ZK725钻获铜钼矿体。本文通过对该钻孔岩矿相学的研究后,认为永平铜矿外围存在:(1)浅部岩浆热液-构造叠加成矿;(2)深部海相喷流沉积—变质改造两种矿化类型。这一新认识或许能为区内构造演化及矿床形成的研究带来新的认识。

甾体植物生长促进剂合成的研究 Ⅶ.从猪去氧胆酸合成2α,3α-双羟基-7-氧杂-6-酮-23,24-双失碳-B-高碳-5α-胆甾酸和2α,3α-双羟基-7-氧杂-6-酮-24-失碳-B-高碳-5α-胆甾酸

从猪去氧胆酸(5)经一系列化学反应制得两个油菜甾醇内酯类似物,2和6.

青蒿素及其一类物的结构和合成——Ⅺ.青蒿乙素及异青蒿乙素的立体选择性合成

本文报道以青蒿酸为原料合成青蒿乙素(1)及其6β-异构体4.并根据红外光谱、核磁共振谱、圆二色散以及有关的化学反应确定了它们的结构和构型.

椭园叶花锚的化学成分研究

从民间治疗肝炎的药物椭园叶花锚(Halenia elliptica D·Don)的全植物中分离到四种(口山)酮类成分和两种三萜酸类成分,通过化学方法和光谱分析,分别被鉴定为1-羟基-2,3,4,5-四甲氧基(口山)酮(Ⅰ),1-羟基-2,3,5-三甲氧基(口山)酮(Ⅱ),1-羟基-2,3,7-三甲氧基(口山)酮(Ⅲ),1-羟基-2,3,4,7-四甲氧基(口山)酮(Ⅳ),熊果酸(Ⅴ)和齐墩果酸(Ⅵ),其中(Ⅴ)和(Ⅵ)文献记载对降低谷—丙转氨酶的活性和退黄作用有较好的效果,本文报道上述成分的分离和鉴定。

噻拉米特的合成

噻拉米特(Tiaramide,1)是八十年代发现的抗哮喘和解热镇痛药物,化学名4-[5-氯-2-氧代-3-苯并噻唑啉)乙酰]-1-哌嗪乙醇。本品可口服,其抗过敏作用,可能与肥大细胞的破坏有关,但与色甘酸钠引起的破坏和变性不同。

喜树中的吲哚生物碱

从喜树(Camptetheca acuminata Decne)果中分到五个微量吲哚类生物碱,其中两个为新生物碱,分别为 camptacnmotine(1)和 camptacumanine(2),另外三个为已知生物碱 naucleficine(3),angustoline(4)和新天然产物二氢异喹胺(dihydroisoquinamine,5).

醛糖还原酶抑制剂索比尼尔的合成

索比尼尔(Sorbinil)化学名为(S)-6-氟-2,3-二氢螺[4H-1-苯并吡喃-4,4′-咪唑烷]-2′,5′-二酮(1),是较强的醛糖还原酶抑制剂。经临床验证对糖尿病并发症如白内障、角膜炎、神经病变等都有较好的疗效。

4,4′(5)′-二甲基二苯并-30-冠醚-10的合成

钾离子选择性电极在农业、医药、卫生、水质和海洋分析等方面有着广泛的应用。4,4′（5′）-二甲基二苯并-30-冠醚-10（1）,作为钾离子选择性电极PVC膜中性载体效果最佳(KNa/K=450)。文献曾报导用分步法合成,虽产率达17％,但步骤颇长。若以4-甲基邻苯二酚为起始原料计算,总产率则在10％左右。我们采用了本实验室合成的原料4-甲基邻苯二酚（2）（由香草醛经Clemmensen还原,再经氢溴酸水解制得）。

一些氢化茚酮和氢化萘酮物的环氧立体构型

在不同浓度的三乙胺乙酸乙酯溶液中2-甲基环戊-1,3-二酮(2)与氯代甲基乙烯酮(1b)反应可分别得三酮(3b)、α-氯代醇(4a)或环氧双酮(5a).4a 经 X 射线单晶衍射分析结果推断出5a 的环氧是β构型,其异构体7为α,用相似的方法制得的同系环氧物5b 也经 X 射线单晶衍射分析,结果表明其环氧为β构型.

1,4-二巯基丁二醇及其氧化物

二巯基赤藓醇(或二巯基苏糖醇,Dithiothreitol,简称DTT)可用作巯基保护基。而且,对小白鼠急性电离辐射损伤有一定的防护效果,在药物受体的研究中,如乙酰胆碱(菸碱样)受体的分离纯化过程。

双[1,3-二苯基-2-咪唑叉]和羰基化合物的反应

其中Ⅲ是主要产物,IV只得到微量,后者的结构仅由红外光谱推断,但未列出数据,亦无元素分析数据.他们认为Ⅲ和IV是互变异构体.我们为另一目的,需用这种"亲核卡宾",因而重复Wanzlick等的实验,发现Ⅰ与苯乙酮在180°进行反应.

2-乙酰吲■的合成及重排

企图用二乙酰单苯腙在多聚磷酸的作用下,按照Fischer的方法合成2-乙酰吲■,但产物不是2-乙酰吲■,而是3-乙酰吲■.为证明乙酰基的转位.

植物甾醇侧链的立体化学——合成24-异-β-麦胚甾醇的试探

本文以C_(20)构型已知的猪去羟胆酸为原料,合成胆固醇的C_(24)-乙基衍生物,企图获得C_(24)异β-麦胚甾醇,以与γ-麦胚甾酵进行比较,从而确定后者的C_(20)的构型.但结果只获得β-麦胚甾醇.

醋酸铑(Ⅱ)重结晶废液中选择性分离醋酸铑(Ⅱ)的新方法

本发明涉及一种从醋酸铑(Ⅱ)重结晶废液中分离醋酸铑(Ⅱ)新方法,其特征在于含有下列两个步骤:(1)在醋酸铑(Ⅱ)的重结晶废液中加入适量的吡啶或吡啶衍生物,选择性沉淀醋酸铑(Ⅱ)后过滤、洗涤、干燥,得到醋酸铑(Ⅱ)吡啶(或吡啶衍生物)加合物;(2将醋酸铑(Ⅱ)吡啶(或吡啶衍生物)

芘敏化下邻-重氮萘醌[2,1]的光化学反应

邻-重氮萘醌[2,1]的光化学反应,曾引起人们广泛地注意和兴趣。Süs和Huigens在对邻-重氮萘醌[2,1]的光分解产物进行研究后认为,该化合物的光分解反应按如下机理进行: