硫辛酸联合恩再适治疗化疗药物致周围神经病变的疗效观察

目的观察硫辛酸联合恩再适治疗抗肿瘤药物所致周围神经病变的疗效。方法将43例恶性肿瘤化疗后周围神经病变患者,给予硫辛酸600 mg+恩再适7.2 U静脉滴注,1次/d,共2周。比较治疗前后患者临床症状和体征变化。结果治疗前后神经电生理检查,正中神经、腓总神经的神经传导速度(MCV)间差异均有统计学意义(P<0.05);治疗前患者视觉模拟评分(VAS)为(5.2±2.5)分,治疗后为(1.9±1.2)分,治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后显效率为83.72%,总有效率为95.34%。结论硫辛酸与恩再适联用可显著改善恶性肿瘤化疗后的周围神经症状。

恩再适治疗腰椎间盘突出引起的神经根性疼痛的临床观察

目的评价恩再适治疗腰椎间盘突出引起的神经根性疼痛的疗效。方法选择31例腰椎间盘突出引起的神经根性疼痛的患者,给予恩再适2支加入生理盐水250ml中静脉滴注,1次/d,连续10d,在治疗前与治疗第1、3、10天用视觉模拟评分(VAS)10分法检测神经根性疼痛的缓解程度。结果用药后第1天,疼痛改善不明显;第3天开始,恩再适明显缓解神经根痛;显效率66.67%,总有效率90%。1例患者出现皮疹,停药后皮疹逐渐消失。结论恩再适治疗腰椎间盘突出引起的神经根性疼痛有效率高,而且安全性较好。

恩再适治疗腰椎管狭窄症术后残余神经症状的临床观察

目的观察恩再适对腰椎管狭窄症术后残余神经症状的疗效。方法腰椎管狭窄术后仍残留有神经症状,痛觉视觉模拟评分法(VAS)评分在4分以上的患者共40例,分成恩再适组和安慰剂组各20例。恩再适组给予恩再适18AGC单位+生理盐水250ml静脉滴注,连续7d;安慰剂组患者给予生理盐水250ml静脉滴注,连续7d。观察2组患者用药后疼痛和麻木感改变情况,以及JOA评分的变化情况。结果术后1、3、7、14d恩再适组疼痛、麻木感、JOA评分改善率与对照组比较差异均有显著性,恩再适组患者用药后未出现不良反应。结论恩再适对腰椎管狭窄症术后残留的疼痛感、麻木感有治疗作用,并能提高术后JOA评分。

恩再适注射液肌注治疗LDH术后残余神经痛的临床疗效观察

目的：观察恩再适注射液肌注治疗LDH（腰椎间盘突出症）术后残余神经痛的临床疗效。方法：选择年龄于40~59岁之间的LDH患者90例（男女各45例）经正规保守治疗4周无效且VAS≥5分患者，行腰4－5或腰5－骶1髓核摘除、椎间融合术后第2周仍存在下肢疼痛或（和）麻木者，按照完全随机等分法分三组、每组30例：A组（维生素B1＋B12注射液组），B组（注射用腺苷钴胺组），C组（恩再适注射液组），通过上述三组治疗3~6周后，观察恩再适注射液组治疗LDH术后残余神经痛的临床疗效。结果：C组（恩再适注射液组）临床疗效显著优于A、B两组。结论：恩再适注射液可显著改善LDH术后残余神经痛症状，具有显著临床疗效。

针刺结合恩再适治疗脑卒中偏身感觉障碍的临床观察

目的:观察针刺结合恩再适治疗脑卒中偏身感觉障碍的疗效。方法:60例脑卒中偏身感觉障碍患者随机分为观察组、对照组各30例,两组均给予头针和体针针刺治疗及常规康复训练,观察组加以牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液(恩再适)治疗,每次3支,加入100 ml生理盐水中静滴,1次/天,共治疗4周。观察两组临床疗效、感觉障碍评定积分及患者自述肢体感觉障碍程度的变化。结果:观察组总有效率90.0%(27/30),对照组总有效率70.0%(21/30),观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论:针刺治疗可明显改善脑卒中偏身感觉障碍症状,结合恩再适治疗则效果更显著。

电针结合恩再适夹脊穴穴位注射治疗带状疱疹疗效评价

目的:观察电针结合恩再适华佗夹脊穴穴位注射对带状疱疹神经痛的治疗效果。方法:将30例带状疱疹患者随机分为恩再适组(A组)15例和甲钴胺组(B组)15例,分别使用电针加上述药物在病变神经节段的华佗夹脊穴进行穴位注射,结束后对疗效和痛觉进行评价。结果:A、B两组的整体症状及痛觉均明显改善(P<0.01),但组间治疗后整体积分、痛觉积分相比无显著性差异(P>0.05)。结论:电针结合恩再适华佗夹脊穴穴位注射对带状疱疹治疗起效快,效果好,且安全可靠,值得推广。

电针结合穴位注射恩再适对急性亚急性非特异性腰痛的临床研究

目的:观察电针结合穴位注射牛痘疫苗致炎兔皮提取物(恩再适)对急性亚急性非特异性腰痛的临床疗效与疗程。方法:将113例急性亚急性非特异腰痛患者随机分为电针组56例和电针穴注组57例,电针组采用单纯电针治疗,电针穴注组采用电针结合穴位注射治疗。治疗前后进行疼痛视觉模拟评分(visual analogus scale,VAS),记录治疗次数及评价临床疗效。结果:两组患者治疗后VAS疼痛评分均显著低于治疗前(P<0.01),电针穴注组治疗次数显著低于电针组(P<0.01)。结论:电针结合牛痘疫苗致炎兔皮提取物穴位注射,能快速、安全、有效地减轻急性亚急性非特异性腰痛的症状。

恩再适治疗三叉神经痛的实验研究

目的:观察恩再适对三叉神经痛(TN)的镇痛效果。方法:将30只大鼠制成单侧缩窄环三叉神经痛模型(ION-CCI)大鼠,在痛觉超敏期随机分为三组,恩再适组、卡马西平组、生理盐水组。观察用药后大鼠行为反应及机械刺激疼痛阈值(PT)变化。结果:术后2周,在ION支配区域内,大鼠出现痛觉超敏现象,疼痛阈值明显下降(P<0.01)。恩再适组用药后动物的疼痛阈值逐渐升高,痛觉超敏现象消失,与治疗前及生理盐水组相比存在显著差异性(P<0.01),用药2周后与卡马西平组的最大镇痛阈值相比无显著差异性(P>0.05)。结论:恩再适对三叉神经痛有明显的缓解疼痛效果,且安全。

恩再适联合红花注射液对2型糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察恩再适与红花注射液联合治疗2型糖尿病周围神经病变的疗效。方法将60例糖尿病周围神经病变患者随机分为两组,每组30例。两组在积极控制血糖的基础上,治疗组予恩再适注射液6mL/次,静脉滴注,同时予红花注射液20mL溶于生理盐水250mL中静脉滴注,1次/d,连用14d;对照组予甲钻铵肌注500μg/d,连用14d。结果治疗组有效率达92%,明显高于对照组48%(P<0.01);神经传导速度改善也明显优于对照组(P<0.01)。结论恩再适与红花联合应用可明显提高2型糖尿病周围神经病变的治疗效果。

恩再适治疗神经病理性疼痛的临床应用

目的评价恩再适治疗神经病理性疼痛的疗效。方法选择25例神经病理性疼痛的患者,每个患者给予恩再适9ml加入0.9%生理盐水250ml中静脉滴注,1次/日,连续14天,在用药前,用药后第1天、第7天和第14天用VAS10分法检测神经病理性疼痛的缓解程度。结果用药后第1天,疼痛改善不明显;第7天开始,恩再适明显缓解神经病理性疼痛;本次观察显效率68.85%,总有效率92.5%。有1例患者出现皮疹,停药后皮疹逐渐消失。结论恩再适治疗神经病理性疼痛有效率较高,安全性较好。

恩再适联合新癀片治疗老年带状疱疹后遗神经痛的临床观察

目的探讨恩再适联合新癀片治疗老年带状疱疹后遗神经痛(PHN)的临床效果。方法老年PHN64例,随机分为3组,3组均在常规抗病毒的基础上,A组加用恩再适注射液(牛痘疫苗致炎兔皮提取物注射液),B组加用新癀片与恩再适注射液,C组加用新癀片,疗程21天,以VAS评分法评价治疗前后的临床效果。结果VAS评分:治疗3天后B、C组较治疗前显著下降(P<0.01),A组在治疗14天后才显著降低(P<0.01),A、B组治疗14天后随时间延长,VAS评分降低越显著(P<0.01),C组在治疗14天后VAS评分降低不明显(P>0.05)。结论恩再适与新癀片联合应用能有效缓解PHN患者的神经病理性疼痛,较单一用药效果好。

恩再适治疗截肢后急性幻肢痛的临床研究

目的探讨恩再适对截肢后急性幻肢痛的疗效及安全性。方法对23例截肢后急性幻肢痛患者使用恩再适治疗,用视觉模拟评分法(VAS)、抑郁状态自评量表(SDS)、焦虑状态自评量表(SAS)对治疗前后幻肢痛及抑郁和焦虑状态进行评定。结果治疗后患者疼痛的强度有显著性降低(P<0.01,t=39.08)。患者抑郁评分和焦虑评分与治疗前相比也有显著性降低(P<0.01,td=13.56,ta=18.98)。无严重的不良反应。结论恩再适可安全有效治疗截肢后急性幻肢痛,显著性降低患者抑郁评分和焦虑评分。

恩再适治疗三叉神经痛疗效观察

目的观察恩再适治疗三叉神经痛的临床疗效。方法将126例患者随机分为恩再适治疗组和传统治疗组,应用视觉模糊评分法(VAS)评价2组治疗后疼痛的改善及药物不良反应。结果恩再适治疗组在7d、14d、28d后VAS较治疗前明显下降(均P<0.01),总有效率97.1%,明显优于传统治疗组(69.6%)。结论恩再适治疗三叉神经痛疗效优于传统治疗组。

恩再适治疗糖尿病周围神经病变的临床观察

目的观察恩再适治疗糖尿病周围神经病变的疗效。方法用恩再适治疗30例糖尿病周围神经病变的患者,设30例常规采用维生素B12治疗的患者作对照组。发现恩再适可以不同程度地减轻患者的肢体麻木、疼痛、发凉等临床症状,自主神经功能障碍也有所改善。结果在治疗过程中,没有明显副作用及不良反应,是安全有效的。结论恩再适是治疗糖尿病周围神经病变的一种有效药物。

恩再适联合甲钴铵对难治性糖尿病周围神经病变的疗效观察

目的观察恩再适与甲钴铵(弥可保)联合治疗难治性糖尿病周围神经病变的疗效。方法50例难治性糖尿病周围神经病变患者分为对照组和治疗组,对照组25例,单用弥可保肌注,500μg/d,连用4周;治疗组25例,在对照组基础上,加用恩再适肌注,3ml/d,连用4周。结果治疗组有效率达92%,明显高于对照组48%(P<0.01);神经传导速度改善也明显优于对照组(P<0.01)。结论恩再适与弥可保联合应用可明显提高糖尿病周围神经病变的治疗效果。

恩再适行星状神经节阻滞治疗2型糖尿病合并周围性面神经麻痹疗效观察

目的观察恩再适行星状神经节阻滞(SGB)治疗2型糖尿病合并周围性面神经麻痹的疗效。方法50例患者随机分为治疗组和对照组,两组均给予常规治疗,对照组给予甲钴铵500μg,1次/d,肌注;强的松30mg(7 d后减为15 mg),1次/d,口服,共用2周。治疗组给予恩再适3 m l加1%利多卡因6 m l行SGB,1次/d,每疗程7 d,共2个疗程。结果治疗组痊愈率(84.0%)优于对照组(72.0%);治疗组治疗后第7、14、21、42天疗效评分均低于对照组(P<0.05)。结论恩再适行SGB治疗2型糖尿病合并面神经麻痹,起效快、疗效显著,无明显毒副作用。

恩再适在腰椎间盘突出症保守治疗中的疗效观察

目的观察恩再适对轻、中度腰椎间盘突出症的疗效以及安全性。方法对55例轻、中度腰椎间盘突出症患者,静脉滴注恩再适7.2U/d,疗程14d。观察指标包括:腰痛和下肢放射痛、下肢麻木、下肢肌力减退。观察治疗过程中出现的不良反应。结果治疗后7、14d腰腿痛评分显著低于治疗前,麻木症状改善率分别为40.2%和78.5%,肌力级别未见明显恢复,差异无显著性。全部病例中未发现明显不良反应。结论恩再适对腰椎间盘突出症患者的疼痛、麻木等症状具有显著疗效,且有较高的安全性。

钩活术联合恩再适行椎旁阻滞治疗带状疱疹后遗神经痛

目的:探讨钩活术联合恩再适行椎旁阻滞治疗带状疱疹后遗神经痛的疗效。方法:带状疱疹后遗神经痛36例,随机分为钩活术联合恩再适椎旁阻滞组(A组)和钩活术联合甲钴铵椎旁阻滞组(B组)。结果:A组的有效率为88.9%,明显优于B组(有效率61.1%)。结论:钩活术联合恩再适可显著降低带状疱疹后遗神经痛的程度,改善病人睡眠、精神状态和生活质量。