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高羊茅黔草1号SAMDC基因的克隆及植物表达载体的构建
被引量:
3
1
作者
曾庆飞
杨春燕
+2 位作者
李小冬
吴佳海
王小利
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1237-1242,共6页
采用高保真平末端法从高羊茅"黔草1号"(Festuca arundinacea cv.Qiancao No.1)叶片c DNA中扩增S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)序列。基因测序分析表明,扩增片段含有1 835个核苷酸,包含有9 bp的微型上游阅读框、147 bp的小...
采用高保真平末端法从高羊茅"黔草1号"(Festuca arundinacea cv.Qiancao No.1)叶片c DNA中扩增S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)序列。基因测序分析表明,扩增片段含有1 835个核苷酸,包含有9 bp的微型上游阅读框、147 bp的小型上游阅读框和1 185 bp的主阅读框。微型上游阅读框和小型上游阅读框存在一个碱基重叠,主阅读框编码395个氨基酸。整个克隆片段与Gen Bank上注册的高羊茅Fa SAMDC基因的核苷酸同源性为95.05%,编码氨基酸的同源性为98.22%。利用Kpn I和Pst I酶切位点将该片段插入到经贵州省草业研究所分子生物学实验室改造过的p CAMBIA1300植物表达载体的多克隆位点内,经琼脂糖凝胶电泳检测、酶切鉴定和序列测定,获得具有SAMDC基因和潮霉素抗性基因的适合于单子叶植物遗传转化的表达载体p CAM-SAMDC。通过冻融法将构建的重组质粒导入根癌农杆菌GV3101和EHA105感受态细胞中,并通过PCR反应对所获得的工程菌株进行鉴定,为进一步通过农杆菌介导法培养抗逆禾草新材料奠定了基础。
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关键词
SAMDC
基因克隆
过表达载体
农杆菌导入
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职称材料
题名
高羊茅黔草1号SAMDC基因的克隆及植物表达载体的构建
被引量:
3
1
作者
曾庆飞
杨春燕
李小冬
吴佳海
王小利
机构
贵州省草业研究所
贵州阳光草业科技有限责任公司
出处
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第8期1237-1242,共6页
基金
贵州省农业科技攻关项目(黔科合NY[2013]3060号)
贵州省农业科学院博士科研启动基金(2013-06)
贵州省重大科技专项基金[(2014)6017号]
文摘
采用高保真平末端法从高羊茅"黔草1号"(Festuca arundinacea cv.Qiancao No.1)叶片c DNA中扩增S-腺苷甲硫氨酸脱羧酶基因(SAMDC)序列。基因测序分析表明,扩增片段含有1 835个核苷酸,包含有9 bp的微型上游阅读框、147 bp的小型上游阅读框和1 185 bp的主阅读框。微型上游阅读框和小型上游阅读框存在一个碱基重叠,主阅读框编码395个氨基酸。整个克隆片段与Gen Bank上注册的高羊茅Fa SAMDC基因的核苷酸同源性为95.05%,编码氨基酸的同源性为98.22%。利用Kpn I和Pst I酶切位点将该片段插入到经贵州省草业研究所分子生物学实验室改造过的p CAMBIA1300植物表达载体的多克隆位点内,经琼脂糖凝胶电泳检测、酶切鉴定和序列测定,获得具有SAMDC基因和潮霉素抗性基因的适合于单子叶植物遗传转化的表达载体p CAM-SAMDC。通过冻融法将构建的重组质粒导入根癌农杆菌GV3101和EHA105感受态细胞中,并通过PCR反应对所获得的工程菌株进行鉴定,为进一步通过农杆菌介导法培养抗逆禾草新材料奠定了基础。
关键词
SAMDC
基因克隆
过表达载体
农杆菌导入
Keywords
SAMDC
gene cloning
over-expression vector
transmission into Agrobacterium tumefaciens
分类号
Q943.2 [生物学—植物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
高羊茅黔草1号SAMDC基因的克隆及植物表达载体的构建
曾庆飞
杨春燕
李小冬
吴佳海
王小利
《草业科学》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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职称材料
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