冠心七味胶囊对实验性心肌缺血犬的保护作用

目的:观察冠心七味胶囊(GXQWJN)对冠脉结扎致心肌缺血犬是否具有保护作用及其作用机制。方法:构建冠脉结扎致心肌缺血犬模型,观察冠心七味胶囊对心电图、心肌梗死范围、心肌酶、血液粘滞度、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性和氧自由基代谢产物丙二醛(malonal-dehyde,MDA)等的影响;观察冠心七味胶囊对麻醉犬心功能、血液流变学和血流动力学的影响。结果:冠心七味胶囊可剂量依赖性降低心肌缺血犬缺血程度(∑-ST)、缺血范围(N-ST)和心肌梗死范围;冠心七味胶囊可剂量依赖性降低心肌缺血犬血清乳酸脱氢酶(lactate dehydrogenase,LDH)及磷酸肌酸激酶(creatine phosphate kinase,CK)水平;冠心七味胶囊剂量依赖性降低心肌缺血犬血清中血栓素B2(TXB2)和MDA含量,增强其血清中SOD活力。结论:冠心七味胶囊可剂量依赖性缩小心肌缺血犬的心肌缺血范围及程度,其机制可能与其增强SOD活性,清除氧自由基有关。

HPLC法测定蒙药冠心七味胶囊丹酚酸B含量

目的：建立冠心七味胶囊丹酚酸B含量测定方法。方法：Kromasil色谱柱,4.6mm×150mm×5μm;流动相：甲醇-乙腈-甲酸-水（30：10：1：59）,流速1ml.min-1测定波长286nm,柱温30℃。结果：丹酚酸B在0.0532-0.4256mg范围内呈良好的线性关系,回归方程：Y=2955270.7X-18825.8,r=0.999。样品丹酚酸B平均含量为2.40mg/胶囊。平均回收率为101.19%。结论：本法可以用来测定冠心七味胶囊丹酚酸B含量,方法简单、准确。

冠心七味胶囊TLC法鉴别

建立本品鉴别方法。方法:薄层鉴别本品中丹参、檀香、降香、山奈、肉豆蔻、广枣、沙棘。结果:本品中丹参、檀香、降香、内豆蔻、广枣可以被鉴别。结论:该法鉴别本品简便、快速、结果可靠。

HPLC法测定冠心七味胶囊(乌兰温都顺-7)中丹参酮Ⅰ的含量

目的:提高药品质量标准.方法:建立高效液相色谱法对丹参进行定量监控.结果:方法理想,回收率在95%～100%之间,RSD为0.56%,加样回收良好.结论:方法重现性好.

蒙药冠心七味胶囊丹参酮ⅡA含量测定

目的：建立蒙药冠心七味胶囊含量测定方法。方法：用HPLC法，流动相甲醇-水（17：3）；测定波长270nm，流量1mL／min，柱温30℃。结果：丹参酮ⅡA在0．17～1．70范围内呈良好的线性关系，同归方程：Y-408885X-10110，r=0．999；精密度、回收率等项测定均符合要求，不同批号样品丹参酮ⅡA含量为0．161、0．170、0．132（mg／粒），RSD％为1．6％、1．5％、3．4％。结论：本品丹参酮ⅡA含量不得少于0．132mg／粒。

HPLC法测蒙成药冠心七味胶囊含量

蒙成药冠心七味片（乌兰温都顺-7）来源于《卫生部部颁标准蒙药分册》，其方由丹参、檀香、降香、山奈、肉豆蔻、广枣、沙参7味药物组成，具有活血化瘀、强心止痛之功能，主治冠心病，心烦心悸，心绞痛。为了满足临床需要，在片剂的基础上改进为胶囊剂（中药8类）。

冠心七味胶囊的大鼠长期毒性试验

按新药审批办法有关规定,本实验观察了冠心七味胶囊对大鼠的长期毒性。结果表明,冠心七味胶囊粉以0 .2g/kg .d(相当于成人每日临床用量的5倍)、1.0g/kg.d(相当于成人每日临床用量的2 5倍)、2 .0g/kg.d(相当于成人每日临床用量的5 0倍)连续给药3个月,无1例动物死亡;各组大鼠的一般状态、进食量、体重、血液学及血液生化各项指标、主要脏器生理及病理组织检查,均未见异常。结果提示冠心七味胶囊长期大剂量服用对动物的行为活动、生长发育、器官组织、血液系统等均无毒性作用。