金泽冠心胶囊药效学试验研究

目的 :研究金泽冠心胶囊的药物作用效应并探讨其作用机理。方法 :用不同剂量的金泽冠心胶囊对脑垂体后叶素致豚鼠心肌缺血的影响试验及其对小鼠耐常压缺氧能力的影响试验。结果 :金泽冠心胶囊三个剂量组(1 42、0 .71、0 .36g·kg 1)均能明显改善垂体后叶素所致豚鼠心肌缺血及明显提高小鼠耐缺氧的能力 ,且作用与剂量呈依赖关系。结论 :金泽冠心胶囊是较好的治疗冠心病的新药。

冠心平胶囊治疗冠心病的药效学研究

目的 观察冠心平胶囊治疗冠心病的临床效果 ;方法 将 98例患者随机分成 2组 ,治疗组和对照组 ,分别给予冠心平胶囊和复方丹参片 ,观察胆固醇、甘油三酯、血粘度及心电图改善状况 ,并对结果进行统计分析。结果 冠心平胶囊能明显改善冠心病患者的临床症状 ,治疗组与对照组比较 ,具有显著差异 (P <0 .0 5)。结论 冠心平胶囊是治疗冠心病的理想药物 ,尤其适用于糖尿病患者。

止痛化症胶囊的药效学研究

目的:对止痛化胶囊的药效作用进行评价。方法:给大鼠或小鼠不同剂量的止痛化胶囊,并观察其对观察抗炎、止痛、免疫、微循环等多项指标。结果:大鼠以14.52、7.26、3.63g生药每千克剂量灌胃给药,能明显对抗角叉菜胶所致足肿胀;能够减轻棉球肉芽肿的肉芽重量。小鼠以20.97、10.49、5.25g生药每千克剂量灌胃给药,能明显抑制由二甲苯引起的耳郭肿胀。结论:本品有很好的抗炎止痛、增加免疫力等作用。

冠心止痛胶囊对动脉粥样硬化大鼠血Ca^(2+)、主动脉Ca^(2+)及C反应蛋白的影响

目的:探讨冠心止痛胶囊对动脉粥样硬化大鼠血Ca^(2+)、主动脉Ca^(2+)和C反应蛋白(c-reactive protein,CRP)的影响。方法:用改良的高脂饲料饲养、维生素D3注射和卵清白蛋白免疫损伤复合法复制大鼠动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)模型,观察大鼠的体质量和摄食量,于实验第63天和91天测定血清Ca^(2+)含量,于实验第91天采用火焰法测定主动脉组织Ca^(2+)含量,并采用透射比浊法测定血清CRP含量。结果:1模型对照组和各药物组的大鼠体质量、摄食量下降。2与正常对照组对比,模型对照组血清Ca^(2+)和主动脉Ca^(2+)含量升高,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01);与模型对照组对比,冠心止痛胶囊大、小剂量组主动脉Ca^(2+)含量降低,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01),血清Ca^(2+)变化无统计学意义(P>0.05)。3与正常对照组对比,模型对照组CRP含量升高,差别有统计学意义(P<0.05);与模型对照组对比,冠心止痛胶囊大、小剂量组CRP水平有下降的趋势,但差别无统计学意义(P>0.05)。结论:冠心止痛胶囊可降低AS大鼠的主动脉Ca^(2+)含量,抑制血管钙化,有助于延缓动脉粥样硬化的发展。

中药化瘀止痛胶囊药效学的实验研究

目的对化瘀止痛胶囊的主要药效学进行观察,为该药的临床应用提供药效学实验依据。方法采用蛋清致大鼠足肿胀试验,考察受试药对蛋清引起大鼠足肿胀的影响;采用葡聚糖致小鼠耳廓微循环障碍的小鼠耳廓微循环试验,考察受试药物对小鼠耳廓微循环的影响;采用小鼠扭体法试验,考察受试药对化学刺激冰醋酸引起疼痛的影响;采用小鼠扭体法试验,对热刺激引起疼痛的影响。结果化瘀止痛胶囊高、中剂量组能明显对抗蛋清引起的炎症,具有明显的抗炎作用;高、中剂量组具有改善小鼠耳廓微循环作用;化瘀止痛胶囊高、中剂量组能减少醋酸致小鼠疼痛的扭体次数,并可提高小鼠因热引起疼痛的痛阈值,有一定的镇痛作用。结论化瘀止痛胶囊具有活血化瘀、消肿止痛之功效。

金赤苓胶囊药效学实验研究

目的:验证金赤苓胶囊的抗炎、抗菌、止痛等药理作用。方法:对该药进行了实验性子宫炎症以及抗炎作用、镇痛作用、抑菌作用等药效学实验观察。结果:金赤苓胶囊对大鼠实验性子宫内膜炎症,角叉菜胶性足肿胀,以及二甲苯引起的小鼠耳肿胀等均有显著的抑制作用,并可明显地降低大鼠棉球肉芽肿的重量,能有效地改善小鼠腹腔毛细血管通透性,对醋酸所致小鼠扭体反应及热板引起的小鼠疼痛反应均有明显的镇痛作用。细菌学实验表明金赤苓胶囊对大肠肝菌、金黄色葡萄球菌、白色葡萄球菌、绿脓杆菌等均有明显的抑制作用。结论:该药具有良好的抗炎、抗菌、镇痛作用,为治疗妇科慢性炎症的可靠药物。

冠心止痛胶囊含药血清内皮保护作用与体内给药时效关系研究

目的:观察冠心止痛胶囊含药血清对过氧化氢(H2O2)损伤内皮细胞的保护作用与体内给药的时效关系。方法:建立体外培养的HUVECs细胞H2O2氧化损伤模型,以冠心止痛胶囊不同给药方案所制备的含药血清对氧化损伤内皮细胞存活率、乳酸脱氢酶活性、一氧化氮、内皮素-1、组织型纤溶酶原激活物、组织型纤溶酶原激活物抑制剂的含量为指标,评价不同方案制备的含药血清对内皮细胞的保护作用。结果:不同方案所制备冠心止痛胶囊含药血清对H2O2诱导的HUVECs损伤均具有保护作用,连续3 d、5 d、7 d给药组含药血清的药效明显强于单次给药,连续5 d、7 d组的含药血清作用强于3 d组,但连续5 d、7 d组含药血清药效无统计学差异。结论:冠心止痛胶囊含药血清的药效与给药时间存在一定时效关系,以2次/d连续5 d给药后所制备的含药血清药理效应最佳。

舒心止痛丸联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心绞痛患者的效果分析

目的:分析舒心止痛丸联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心绞痛患者的效果。方法:选取2018年6月-2021年3月佳木斯市中医院收治的126例冠心病心绞痛患者,依据随机数字表法将其分为常规组和联合组,每组63例。常规组口服芪苈强心胶囊治疗,联合组在常规组基础上加用舒心止痛丸治疗。比较两组临床疗效和不良反应发生情况,治疗前后的临床症状、心肌酶谱、血清指标。结果:联合组的总有效率为96.83%,明显高于常规组的84.13%(P<0.05)。治疗后,两组每周心绞痛发作频率、每次心绞痛发生持续时间和VAS评分均明显下降,且相比常规组,联合组均明显更低(P<0.05)。治疗后,两组cTnT、CK和CK-MB均明显下降,且相比常规组,联合组均明显更低(P<0.05)。治疗后,两组MMP-9、MPO和ET均明显下降,且相比常规组,联合组均明显更低(P<0.05)。联合组不良反应发生率为6.35%,虽高于常规组的4.76%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论:应用舒心止痛丸联合芪苈强心胶囊治疗冠心病心绞痛患者效果显著,明显改善临床症状,降低心肌酶谱、血清指标,且安全性较高。

冠心止痛胶囊含药血清对过氧化氢损伤的人脐静脉内皮细胞的保护作用

目的观察冠心止痛胶囊含药血清对过氧化氢(H2O2)诱导人脐静脉内皮细胞(HUVEC)损伤的保护作用。方法体外培养HUVEC,分为空白对照组、模型对照组、冠心止痛胶囊含药血清低、中、高浓度组(体积分数为5.00%、10.00%、15.00%),显微镜观察细胞形态;MTT法检测细胞活力,微板法检测上清液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性及一氧化氮(NO)的含量,ELISA法检测内皮素-1(ET-1)、组织型纤溶酶原激活物(t PA)、纤溶酶原激活物抑制剂(PAI-1)的含量。结果与模型对照组比较,冠心止痛胶囊中、高浓度组细胞活力显著升高,LDH活性显著减低、ET-1和PAI-1含量显著减少,NO和t PA显著升高(P<0.05或P<0.01)。结论冠心止痛胶囊含药血清对H2O2诱导的HUVEC损伤具有显著地保护作用。

冠心止痛胶囊配合磁珠耳贴治疗冠心病支架术后心绞痛30例

目的:观察冠心止痛胶囊配合磁珠耳贴治疗冠心病支架术后心绞痛的临床疗效。方法:选取冠心病支架术后心绞痛患者60例,将其随机分为治疗组和对照组。对照组30例,单硝酸异山梨酯片20 mg/次,口服,2次/d;肠溶阿司匹林片100 mg/次,1次/d。治疗组30例,在对照组治疗基础上加服冠心止痛胶囊,3粒/次,3次/d;配合磁珠耳贴。1个月为1个疗程。结果:治疗组和对照组临床有效率分别为86.87%与56.67%,两组疗效对比,差别有统计学意义(P<0.05)。两组静息心电图有效率分别为73.33%与46.67%,两组对比,差别有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后生活质量表指数对比,差别有统计学意义(P<0.05)。结论:冠心止痛胶囊配合磁珠耳贴是一种安全、有效的预防和治疗冠心病支架术后的心绞痛的疗法,可以明显提高患者的生活质量。

化瘀止痛胶囊治疗冠心病的临床研究

目的:观察化瘀止痛胶囊治疗冠心病的疗效。方法:治疗组用化瘀止痛胶囊,对照用地奥心血康。结果:治疗组总体疗效、改善心绞痛、心电图、血压、心率、血脂、血液流变均优于对照组。结论:化瘀止痛胶囊治疗胸痹心血瘀阻证疗效好。

冠心止痛胶囊对内皮细胞保护作用时效关系研究

目的:观察冠心止痛胶囊含药血清对内皮细胞保护作用的时效关系。方法:建立体外培养的人脐静脉内皮细胞H_2O_2氧化损伤模型,以冠心止痛胶囊不同采血时间所制备的含药血清对氧化损伤内皮细胞存活率、乳酸脱氢酶活性、一氧化氮、内皮素-1、组织型纤溶酶原激活物、组织型纤溶酶原激活物抑制剂的含量为指标,评价不同方案制备的含药血清对内皮细胞的保护作用。结果:不同采血时间所制备冠心止痛胶囊含药血清对H_2O_2诱导的人脐静脉内皮细胞损伤均具有保护作用,给药后2h、3h制备的含药血清的药效明显强于给药后1h制备的含药血清,给药后6h制备的含药血清药效弱于给药后1h制备的含药血清,但2组无统计学差异。结论:冠心止痛胶囊含药血清的药效与时间存在一定时效关系,以给药后2-3h所制备的含药血清药理效应最佳。

天然冰片胶囊的药效学试验分析

冰片是常用中药，贵州产天然冰片（艾片）为《贵州中药、民族药材质量标准》（2003）收载。根据本品能“去热毒”、“散秽恶而去滞留”、“通诸窍、散郁火”、“消肿止痛”及“喉痹肿塞大人小儿风涎闭塞，舍此何以拯其危急”等描述，取其辛散通透之性，以及天然冰片在许多古代资料上均记载有单服的习惯，将天然冰片制成胶囊服用方便可行。目前，冰片及天然冰片的药效学虽有记载，而将天然冰片制成单方制剂的药效学还没有报道，现对其主要药效学研究报告如下。

心痹舒胶囊的药效学研究

心痹舒胶囊2．4g生药／kg具有显著地保护大鼠心肌缺血损害范围和严重程度，能缩小心肌梗塞面积，降低血清LDH与CK活性；能明显改善垂体后叶素所致大鼠急性心肌缺血性心电图变化；明显延长小鼠在常压缺氧条件下的存活时间，并能对抗ISOP增加心肌耗氧量的作用，延长动物存活时间；抑制高脂血症家兔血清总胆固醇，甘油三酯、β脂蛋白；改善肾上腺素所致大鼠微循环障碍；能明显降低红细胞压积、全血粘度和缩短红细胞电泳时间。

心舒灵胶囊的药效学实验研究

心舒灵胶囊是治疗冠心病的中药制剂 ,临床效果显著 ,经药效学实验研究表明 ,本品具有显著的抗急性心肌缺血 ,增加冠脉流量 ,改善缺血心电图及提高耐缺氧等作用 ,其作用优于复方丹参对照组 ( P<0 .0 5 ) 。

参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证模型小鼠TXB_2、6-keto-PGF_(1α)的影响

目的:观察参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠血栓素B2(TXB2)和6酮前列腺素F1α(6-keto-PGF1α)的调节作用。方法:将实验小鼠随机分为参参康心胶囊高、中、低剂量组,地奥心血康组,模型对照组,空白对照组。采用高脂、饥饿等方法建立小鼠气虚血瘀证模型,给药干预4周,腹腔注射垂体后叶素复制心肌缺血模型;取小鼠血清,ELISA试剂盒测定TXB2、6-keto-PGF1α含量。结果:与模型对照组对比,参参康心胶囊各剂量组TXB2含量均降低,6-keto-PGF1α含量(中剂量组除外)均升高,差别有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。各治疗组之间两指标的对比,差别均无统计学意义(P>0.05)。结论:参参康心胶囊对冠心病气虚血瘀证小鼠存在调节作用,其机制可能与升高血清6-keto-PGF1α含量,降低TXB2含量有关。

通痹止痛胶囊抗炎镇痛作用的观察

就通痹止痛胶囊抗炎、镇痛的药效作了观察 ,结果 :通痹止痛胶囊可明显抑制角叉菜胶性足跖肿胀 ,醋酸所致小鼠腹腔通透性增高 ,二甲苯所致小鼠耳郭肿胀 ,小鼠棉球肉芽肿等 ,可显著降低大鼠关节内前列腺素的含量 ,对醋酸和热板法所致小鼠疼痛有显著抑制作用 ,最大耐受量是临床用药的 14 4倍 ,为临床用药提供了一定的药理依据。