达格列净治疗糖尿病冠心病合并心功能不全的疗效观察

目的 探讨在常规治疗基础上,达格列净对糖尿病冠心病合并心功能不全患者心脏功能和疗效的影响。方法 选取2018年5月—2021年6月我院收治的糖尿病冠心病合并心功能不全患者134例为研究对象,采用随机数字表通过简单随机的方法将其分为观察组与对照组,每组67例。两组均给予基础降糖治疗、基础心力衰竭治疗以及冠心病治疗,观察组在上述治疗基础上,给予达格列净治疗,两组均连续治疗6个月,比较两组治疗前后心功能指标[N末端脑钠素前体(NT-proBNP)、左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)以及纽约心脏病协会(NYHA)分级及6 min步行测试],血糖指标[空腹血糖(FPG)及餐后2 h血糖(2 h FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)]、不良反应情况,随访180 d,比较两组不良心血管事件发生率。结果 治疗后,观察组各项指标均较治疗前有明显改善(P<0.05),对照组仅NT-proBNP和6 min步行距离较治疗前明显改善,且治疗后观察组LVEF、6 min步行距离高于对照组,LVEDD、NT-proBNP低于对照组(P<0.05);观察组治疗后FPG、2 h FPG、HbA1c均低于对照组(P<0.05),两组不良反应无显著差异(P>0.05),对照组1例发生心源性死亡,观察组无死亡病例,观察组严重心律失常发生率低于对照组(P<0.05)。结论 在常规治疗基础上,达格列净治疗糖尿病冠心病合并心功能不全疗效显著,在降低血糖、改善患者心功能方面效果明显,对于降低不良心血管事件发生率有重要应用价值,可在临床推广运用。

增强型体外反搏对老年冠心病合并心功能不全患者心脏泵血功能、缺血阈及运动耐量的影响

目的分析老年冠心病合并心功能不全患者经增强型体外反搏干预后对运动耐量、缺血阈及心脏泵血功能影响。方法选取我科127例老年冠心病合并心功能不全患者,随机数字分组。均给予常规治疗和护理,对照组63例给予心脏康复训练,观察组64例联合增强型体外反搏(EECP),对比两组患者心脏泵血功能参数:干预前后心指数、每搏量、等容舒张时间、肺毛细血管嵌压,缺血阈:干预前后ST段缺血型压低0.5 mm、1.0mm时的运动负荷量(用Met0.5、Met1.0表示),运动耐量:干预前后最大耗氧量(VO_(2)max)、氧脉搏(VO_(2)/HRmax)、运动时间。结果干预后,观察组CI、Met0.5、SV、Met1.0、PCWP、VO_(2)/HRmax、等容舒张时间、VO_(2)max均高于对照组(P<0.05)。结论老年冠心病并发心功能不全患者应用增强型体外反搏干预后可提高运动耐量,改善患者缺血阈,提升心脏泵血功能。

体外反搏联合益心汤对冠心病合并心功能不全气虚血瘀型患者临床疗效观察

目的观察体外反搏联合中药汤剂益心汤对冠心病气虚血瘀型合并心功能不全患者的临床疗效。方法选取2021年1月—2022年1月长宁区天山中医医院收治的50例冠心病气虚血瘀型合并心功能不全患者患者为研究对象,按照随机数表法分为观察组(25例,体外反搏+益心汤+常规药物治疗)和对照组(25例,益心汤+常规药物治疗),观察两组患者治疗前后中医证候评分、6 min步行试验距离、心脏功能、血清脑钠肽(BNP)等变化。结果治疗后,两组中医证候评分、血清BNP水平均降低,心脏射血分数、6 min步行距离均增加,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者胸闷憋气、心悸症状评分较对照组低,6 min步行距离及心脏射血分数较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论体外反搏联合中药汤剂益心汤及常规西药治疗,较单纯西药治疗方案对气虚血瘀型冠心病合并心功能不全患者的6 min步行距离、BNP、心脏射血分数有正向治疗作用,同时可改善中医临床证候,使患者在生活质量上获益更大。

盐酸伊伐布雷定对高龄老年冠心病合并心功能不全患者的心率及心功能的影响

目的观察盐酸伊伐布雷定对高龄老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)合并心功能不全患者心率及心功能的影响。方法选取解放军总医院第七医学中心老年心血管内科于2017年1月至2019年3月使用伊伐布雷定片的高龄老年冠心病合并心功能不全患者125例,观察其治疗前、治疗后4周心率、N-末端脑钠肽前体(NT-Pro BNP)、左室射血分数(LVEF)的变化,观察不良反应发生情况。结果治疗4周后患者的心率、NT-ProBNP、LVEF均较治疗前均明显改善。治疗4周后心率与治疗前比较低于治疗前[(60.8±5.2)次/min vs.(88.9±5.0)次/min](P<0.05)。治疗4周后患者的NT-Pro BNP与治疗前比较显著低于治疗前[(2496.6±537.9)pg/ml vs.(9318.5±1389.5)pg/ml](P<0.05);治疗4周后LVEF与治疗前比较高于治疗前[(55.1±2.8)%vs.(49.1±2.0)%](P<0.05),不良反应发生少。结论伊伐布雷定可显著降低高龄老年冠心病合并心功能不全患者的心率、NT-Pro BNP水平,提高LVEF水平,改善心功能,不良反应少,具有较好的安全性,为应用β受体阻滞剂出现不良反应及不能耐受的患者提供了新的选择。

曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效观察

目的:研究分析曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效。方法选取2011年8月至2013年7月期间我院收治的90例冠心病合并心功能不全患者的临床资料进行研究分析,并按照抛硬币的方法将其分为治疗组(n=45例)和对照组(n=45例),对比两组患者临床治疗效果。结果治疗组患者临床治疗总有效率(91.11%)显著优于对照组患者的(73.33%)(P<0.05)。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷在治疗冠心病合并心功能不全的临床上效果显著,可显著改善患者临床症状。

血运重建对冠心病合并心功能不全患者心肌收缩功能和心室重构的影响

目的探讨血运重建对冠心病合并左心功能不全患者心肌收缩功能和心室重构的影响。方法86例冠心病合并心功能不全患者术前应用超声心动图进行心功能、左心室(左室)几何形态和心肌活性评定,分为有存活心肌组和无存活心肌组,两组分别行血运重建或药物治疗。随访(13±5)个月后重新评价上述指标。结果57例有存活心肌的患者中行血运重建者较药物治疗者左室射血分数(LVEF)、存活节段数、左室球状指数(LVSI)明显提高;左室舒张末容积(LVEDV)、左室收缩末容积(LVESV)、左室重量(LVM)明显降低(P值均<0.01)。29例无存活心肌的患者中上述指标两种治疗间无显著性差异(P值均>0.05)。结论血运重建能改善冠心病合并左心功能不全但有存活心肌患者的心肌收缩功能和几何形态。

麝香保心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗冠心病合并心功能不全的疗效

目的 研究麝香保心丸与沙库巴曲缬沙坦钠联合治疗冠心病合并心功能不全的疗效。方法 选取2019年5月~2021年3月92例冠心病合并心功能不全患者,随机数字表法分为两组:对照组与治疗组各46例。两组在硝酸酯类、β受体阻滞剂、抗血小板等基础治疗基础上,对照组给予沙库巴曲缬沙坦钠,治疗组给予麝香保心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠治疗。两组持续治疗3个月后,比较两组疗效、心功能、血清指标水平。结果对照组治愈18例、显效17例、无效11例,治疗组分别为23例、20例、3例;治疗组有效率93.48%高于对照组76.09%(P <0.05)。治疗后治疗组左心室射血分数(LVEF)高于对照组,左室收缩末期内径(LVESd)、左室舒张末期内径(LVEDd)低于对照组(P <0.05)。治疗后治疗组N-末端脑钠肽前体(NT-proBNP)水平低于对照组(P <0.05),两组总胆固醇与三酰甘油水平差异无统计学意义(P> 0.05)。结论 麝香保心丸联合沙库巴曲缬沙坦钠可显著改善冠心病合并心功能不全患者心功能,提高疗效,并减少血管内皮功能损伤。

曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全临床分析

目的探究曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床价值。方法 120例冠心病合并心功能不全患者,随机分为实验组和对照组,每组60例。对照组采用曲美他嗪治疗,实验组在对照组治疗的基础上使用三磷酸腺苷。对两组患者的治疗效果进行比较分析。结果实验组患者心功能改善总有效率为88.3%,心电图改善总有效率为80.0%,对照组患者心功能改善总有效率为63.3%,心电图改善总有效率为58.3%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。实验组患者精神状态、心慌、胸疼、呼吸困难以及生活质量评分均明显优于对照组(P<0.05)。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全效果显著,值得临床推广使用。

曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全56例临床疗效分析

目的探讨曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全临床效果。方法冠心病合并心功能不全患者112例,随机分为治疗组56例和对照组56例,将治疗组56例采用曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗,对照组56例采用曲美他嗪治疗进行疗效比较观察。结果治疗组,显效34例(60.71%),总有效率91.07%;对照组,显效22例(39.28%),总有效率69.64%。治疗组明显优于对照组,经统计学处理,P<0.05,差异显著,有统计学意义。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全,明显改善了患者的心功能,疗效优于仅用曲美他嗪治疗。临床实践证明,曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全效果显著,值得临床推广使用。

化痰开痹汤治疗冠心病合并心功能不全(痰浊闭阻证)的临床疗效观察

目的:探讨化痰开痹汤治疗冠心病合并心功能不全(痰浊闭阻证)的临床疗效。方法:选取2017年1月至2017年10月广西中医药大学第一附属医院收治的冠心病心功能Ⅱ~Ⅳ级的患者60例作者作为研究对象,采用随机数字表法随机分为对照组和观察组,每组30例,对照组患者给予西医常规治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用化痰开痹汤治疗,比较2组治疗前后的心功能分级、脑利钠肽水平、左心室射血分数、左室收缩末期内径及左室舒张末期内径、生命质量改善评分的变化。结果:心功能分级总有效率观察组为90%,对照组为76.67%,2组比较无统计学意义;2组治疗后均能明显降低脑利钠肽水平,提高左室射血分数,降低左室收缩末期内径及左室舒张末期内径及降低生命质量改善评分,但观察组优于对照组,差异有统计学意义。结论:化痰开痹汤可以改善冠心病慢性心功能不全(痰浊闭阻证)患者的心功能状况,提高患者的生命质量,且安全可靠,值得进一步研究。

益心舒胶囊治疗冠心病合并心功能不全的疗效观察

目的观察益心舒胶囊对冠心病合并心功能不全患者的临床疗效。方法将78例冠心病合并心功能不全患者分为两组,其中对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用益心舒胶囊,每次1.2g,每日3次,疗程为8周。结果治疗组患者在自觉症状、心血管事件发生次数的改善及心功能改善等方面均显著优于对照组(P<0.05)。结论益心舒胶囊对冠心病合并慢性心功能不全患者有较好的疗效。

益心康泰胶囊治疗冠心病合并心功能不全临床观察

目的研究冠心病合并心功能不全患者接受益心康泰胶囊后的临床治疗效果。方法选择2015年12月—2018年12月收治的冠心病合并心功能不全患者62例,根据入院时间均分为观察组与参照组,各31例,参照组采用普通治疗,观察组在此基础上增服益心康泰胶囊治疗,对比2组自觉症状、心血管风险事件发生几率、6MWT 3项指标。结果观察组睡眠、呼吸、胸痛、精神状态、生活质量5个方面的自觉症状评分明显高于参照组,P均<0.05,差异明显;观察组风险事件发生率为6.45%,低于参照组的29.03%,P<0.05;观察组患者的6MWT数值(280.12±1.04),高于参照组患者(270.12±0.34),P<0.05。结论冠心病合并心功能不全患者在普通治疗的基础上接受益心康泰胶囊临床治疗效果更佳,安全可靠性高,风险事件发生率较低,具有极高临床应用价值。

冠心病合并心功能不全治疗方案选择及效果初探

目的对冠心病伴心功能不全患者治疗方法以及治疗效果进行评估。方法选取冠心病合并心功能不全患者100例(2014年1月—2015年1月),随机将这100例冠心病合并心功能不全患者分为2组,实验组给予曲美他嗪与三磷酸腺苷联合治疗,对照组给予常规治疗,对比2组冠心病合并心功能不全患者治疗的效果。结果实验组冠心病合并心功能不全患者的治疗效果优于对照组患者(P<0.05),2组患者治疗后,其自觉症状评分、LVEF情况均有所改善(P<0.05),实验组治疗后的自觉症状评分、心血管事件、LVEF情况均优于对照组(P<0.05)。结论给予冠心病合并心功能不全患者曲美他嗪与三磷酸腺苷联合治疗,可以较好地缓解患者的临床不良症状,提高冠心病合并心功能不全患者的生活质量。

冠心病合并心功能不全采用曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗的临床观察

目的对冠心病合并心功能不全治疗中曲美他嗪联合三磷酸腺苷的临床疗效进行分析。方法选取冠心病合并心功能不全患者74例,随机分为两组,对照组35例给予曲美他嗪治疗,观察组39例给予曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗,对比两组治疗效果及不良反应。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组,治疗后LVEF显著高于对照组,心血管事件发生次数显著低于对照组,两组不良反应发生率无显著差异。结论曲美他嗪联合三磷酸腺苷对冠心病合并心功能不全有显著疗效,值得推广。

中西医结合治疗对冠心病合并心功能不全患者心功能和生活质量的影响

目的探讨中西医结合治疗对冠心病合并心功能不全患者心功能和生活质量的影响。方法选取在我院就诊的冠心病合并心功能不全患者110例,随机分为试验组和对照组,各55例。对照组给予常规西药治疗,试验组在对照组的基础上加用鹿红颗粒联合治疗。比较两组患者治疗前、后的心功能及生活质量。结果试验组心功能治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者LVEF、LVESD、LVEDD均优于治疗前,且试验组明显优于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者的生存质量评分均优于治疗前,且试验组明显优于对照组(P<0.05)。结论中西医结合治疗对冠心病合并心功能不全患者的心功能有显著改善,同时可提高患者的生活质量。

盐酸伊伐布雷定对高龄老年冠心病合并心功能不全患者心率及心功能的影响

目的分析盐酸伊伐布雷定对高龄老年冠心病合并心功能不全患者心率及心功能的影响。方法选择我院2015年1月至2020年12月收治的50例高龄老年冠心病合并心功能不全患者,将其中应用伊伐布雷定治疗的25例患者作为观察组,采用倾向性评分匹配法得到未应用伊伐布雷定治疗的25例患者作为对照组。比较两组患者的心功能指标改善情况及预后效果。结果观察组心功能改善2级时间、住院时间短于对照组,住院总费用少于对照组(P<0.05)。治疗后,两组心率、血浆脑钠肽水平、左心室射血分数、左室舒张末期内径均较治疗前改善,且观察组患者心率、血浆脑钠肽水平、左室舒张末期内径均低于对照组(P<0.05)。两组均无严重不良反应。结论常规药物联合盐酸伊伐布雷定治疗高龄老年冠心病合并心功能不全患者的效果确切,有助于改善患者的心功能。

益气活血利水法在冠心病合并心功能不全治疗中的作用及安全性

目的:探讨益气活血利水法在冠心病合并心功能不全治疗中的作用及安全性。方法:选取2019年1月—2020年3月我院收治的96例冠心病合并心功能不全患者作为研究对象,根据随机单盲法分为观察组与对照组,各48例。对照组接受常规药物治疗,观察组接受益气活血利水法治疗,对比两组临床治疗效果。结果:观察组心功能指标改善效果优于对照组,并发症发生率明显低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气活血利水法治疗冠心病合并心功能不全疗效显著,能够有效改善心功能指标,安全性高,值得推广。

增强型体外反搏在冠心病合并心功能不全患者心脏康复训练治疗中的应用价值研究

背景增强型体外反搏(EECP)是一种“被动”运动,近年来国内外大量研究表明EECP可改善稳定型心绞痛及不稳定型心绞痛、轻中度心功能不全患者的运动耐量及心功能。而心脏康复训练是主动运动,二者联合治疗是否可使患者额外增益,目前还鲜有报道。目的探讨EECP在冠心病合并心功能不全患者心脏康复训练治疗中的应用价值。方法选取2018年3月—2019年4月在郑州大学第二附属医院心血管内科住院的自愿参与本研究的冠心病合并心功能不全患者100例为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(接受常规药物治疗+心脏康复训练)和反搏组(接受常规药物治疗+心脏康复训练+EECP治疗),各50例。观察两组患者治疗前、后无氧阈值(AT)、6 min步行距离(6MWD)、左心室射血分数(LVEF)及血清脑钠肽(BNP)。结果反搏组治疗后AT、6MWD、LVEF大于对照组,BNP低于对照组(P<0.05)。对照组、反搏组治疗后AT、6MWD、LVEF均大于本组治疗前,BNP均低于本组治疗前(P<0.05)。结论EECP能够明显改善已接受心脏康复训练的冠心病合并心功能不全患者的运动耐量、步行距离、心脏泵功能及心力衰竭相关指标,效果优于单纯应用药物及心脏康复训练治疗,值得临床推广。

加味参附颗粒治疗冠心病合并心功能不全疗效观察

[目的]观察我院院内制剂加味参附颗粒对冠心病合并心功能不全的临床疗效。[方法]将60例冠心病合并心功能不全患者分为两组,其中对照组采用常规抗心力衰竭治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用加味参附颗粒,每次1包,每日2次,疗程为4周。[结果]治疗组在自觉症状、心血管事件发生次数的改善及心功能改善等方面均显著优于对照组(P<0.05)。[结论]加味参附颗粒对冠心病合并慢性心功能不全有较好的疗效。

曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效

目的 分析曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗冠心病合并心功能不全的临床疗效.方法 选取2013年3月至2015年3月间本院收治的冠心病合并心功能不全患者60例作为研究对象,随机分为观察组及对照组各30例.对比两组患者的治疗后疗效及心功能差异.结果 观察组患者的治疗后显效比例高于对照组,无效比例低于对照组患者(P<0.05);治疗后LVEF值高于对照组,LVESD、LVEDD值低于对照组患者(P<0.05).结论 冠心病合并心功能不全接受曲美他嗪联合三磷酸腺苷治疗,可以有效提高治疗效果、优化心功能.