气相色谱法测定冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑、龙脑的含量

用气相色谱法测定了冠心膏中樟脑、薄荷脑、异龙脑和龙脑的含量。固定相：７％ＰＥＧ－１５００，线性范围：５～４５０ｍｇ／Ｌ（ｒ＝０．９９９４～０．９９９９）。回收率：樟脑为９８．４４％，薄荷脑为９９．０１％，异龙脑为９９．６９％，龙脑为１０１．９％。

冠心膏治疗冠心病心绞痛的临床观察

冠心膏由丹参、川芎、冰片等中药精制而成,用于治疗冠心病心绞痛120例,并与西药硝酸甘油贴膜组50例比较,进行临床观察。治疗组临床心绞痛改善总有效率、EKG缺血改变总有效率分别为90％,50%,硝酸甘油停减率39.2％,速效缓解心绞痛有效率70％,其作用与硝酸甘油贴膜组相似(P>0.05);冠心膏能很好地缓解冠心病其它症状,尤其是对胸闷、气短、心悸等症状改善,作用优于硝酸甘油贴膜组;血液流变学检查有降低全血粘度、血浆比粘度和改善血小板聚集倾向。

脐效冠心膏治疗冠心病227例临床观察

脐,又名神阙,具明显的取穴标志和适于填布药物的凹状结构,也是历代中医运用最多的贴敷要穴。解剖学、药理学都证明脐具独有的经皮吸收构造和敏感的神经纤维分布,是良好的透皮给药途径。

冠心膏贴片成型工艺及丹参酮ⅡA的体外释放

以丙烯酸酯压敏胶为基质制备冠心膏贴片。通过测定贴片的180°剥离强度和持黏力优化贴片组方,并测定了贴片中丹参酮ⅡA含量以及贴片的体外释放行为。结果表明,贴片的优化组方为:水0.24～0.30g,乙醇0.18～0.24g,丙烯酸树脂0.15g。按优化组方制得的贴片12h体外释放度24.6%,高于市售冠心膏贴剂。

冠心膏贴穴治疗心绞痛65例

近年我们用自制的冠心膏治疗冠心病心绞痛65例,效果良好,现报道如下。1 临床资料 本组65例,男性44例,女性21例;年龄最小的40岁,最大的70岁,其中40～50岁的18例,51～60岁的40例,61～70岁的7例;

皮肤外贴冠心膏抗犬实验性心肌缺血作用

报道了冠心膏皮肤外贴给药对麻醉犬心肌缺血整体动物模型的血液动力学、冠脉流量、心肌耗氧量及心外膜电图的影响。证实了大、小剂量组均能降低冠脉阻力（Ｐ＜０．０５～０．０１）；增加冠脉流量（Ｐ＜０．０５～０．００１），且呈剂量相关性。大剂量组能降低心肌耗氧量及总外周阻力（Ｐ＜０．０５）、减少左室做功（Ｐ＜０．０５）。大剂量组可明显减轻由心外膜电图所标测的损伤程度（ΣＳＴ上升），与药前比较，有显著性差异，Ｐ＜０．０５；明显缩小心肌损伤范围（ＮＳＴ上升），与药前比较，有显著性差异，Ｐ＜０．０５。小剂量组可显著减轻心肌缺血程度（ΣＳＴ下降），与药前比较，有显著性差异，Ｐ＜０．０５～０．００１；明显缩小心肌缺血范围（ＮＳＴ下降），与药前比较，有显著性差异，Ｐ＜０．０５。说明冠心膏具有改善麻醉犬心脏血液动力学、减少心肌耗氧、增加冠脉流量、减轻心肌损伤及缺血程度。

HPLC法测定冠心膏中盐酸苯海拉明的含量

目的建立了高效液相色谱法测定冠心膏中盐酸苯海拉明的含量测定方法。方法冠心膏中加入甲醇提取,采用资生堂C18色谱柱(250mm4.6mm,5μm),以甲醇-1%硫酸铵溶液(47:53)为流动相,检测波长210,用外标法计算冠心膏中盐酸苯海拉明。结果平均回收率为99.8%;RSD为2.5%。结论本方法简便,结果可靠,可作为该制剂质量控制标准。

冠心膏缓释剂外贴抗犬实验性心肌缺血的研究

目的:观察冠心膏缓释剂外贴对实验性心肌缺血的影响。方法:采用冠状动脉缩窄术造成犬心肌缺血模型,以心脏血流动力学、心肌耗氧量、冠脉流量及心外膜电图为观察指标。结果:冠心膏大、小剂量组均能降低冠脉阻力(P<0.05,P<0.01);增加冠脉流量(P<0.05,P<0.01),且呈剂量相关性。大剂量组能降低心肌耗氧量及总外周阻力(P<0.05),减少左室做功(P<0.05),减轻心肌损伤程度(∑-ST)及范围(N-ST),与药前比较,有显著性差异(P<0.05)。结论:冠心膏缓释剂具有改善麻醉犬心脏血液动力学、减少心肌耗氧、增加冠脉流量、减轻心肌损伤程度及范围的作用。

气相色谱-质谱联用法分析冠心膏中挥发性成分

目的气相色谱-质谱联用法(GC-MS)鉴定分析冠心膏中挥发性成分,并比较不同提取方法所得成分的差异。方法GC-MS条件:Thermo TG-5MS石英毛细管柱(0.25 mm×30 m,0.25μm);初始温度60℃(1 min),10℃/min升至100℃,保持30 min,7℃/min升温速率升至150℃,保持20 min,2℃/min的升温速率升至190℃,保持3 min,再以20℃/min的升温速率升至230℃,保持5 min;载气为氦气;柱流量1.0 ml/min;分流比1:1;进样口温度250℃;EI电离源70 eV;离子源温度300℃;扫描范围m/z 50~500。结果冠心膏挥发油提取法所得样品中共分离出34个峰,鉴定出19个成分,占总挥发性成分相对含量的93.4%;超声提取法所得样品中共分离出27个峰,鉴定出16个成分,占总挥发性成分相对含量的29.2%。结论两种测定方法所得冠心膏样品中挥发性成分基本一致,但所鉴定出的挥发性成分占总挥发性成分相对含量差异较大,表明使用挥发油提取法可建立更全面的冠心膏挥发性成分GC-MS信息,为冠心膏气相色谱指纹图谱的研究及其质量控制提供了依据。

气相色谱法测定冠心膏中冰片、樟脑、薄荷脑的含量

采用气相色谱法测定冠心膏中冰片、樟脑、薄荷脑的含量。对提取溶剂、固定相、移动相、内标物等色谱条件进行考察研究。选定丙酮为提取溶剂,PEG—1500为固定液,氢气为流动相,萘为内标物,分离效果好,可同时测定龙脑、异龙脑、樟脑、薄荷脑4种成分的含量,结果令人满意。

中药透皮冠心膏治疗冠心病心绞痛28例疗效观察

冠心病是当今国内外中老年人死亡的主要原因之一,因此,如何有效地防治,特别是防治心绞痛十分重要。本文通过临床和实验观察中药透皮冠心膏(简称892)的疗效,旨在使病人得到疗效好、作用快、使用方便的中药透皮疗法。

冠心膏的质量标准研究

目的:建立冠心膏(丹参,川芎,乳香,等)的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别冠心膏中的丹参、川芎和当归;采用GC法,以PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱(30 m×0.53 mm×1μm);FID检测器,测定冠心膏中的樟脑、薄荷脑及冰片。结果:定性鉴别分离度好,专属性强;樟脑线性范围为进样量0.095μg^0.95μg,(r=0.999 7,n=5);平均回收率为99.6%(RSD=1.9%)。薄荷脑线性范围为进样量0.123μg^1.23μg(r=0.999 6,n=5);平均回收率为98.4%(RSD为2.0%)。冰片线性范围为进样量0.202μg^2.02μg(r=0.999 7,n=5),平均回收率为98.2%(RSD为3.8%)。结论:所建立的方法可靠、准确、专属性强,可以用于该制剂的质量控制。

GC外标法测定冠心膏中挥发性成分的含量

目的建立毛细管GC法测定冠心膏中樟脑、薄荷脑、冰片的含量测定方法。方法采用DB-WAX毛细管柱,FID检测器,挥发油提取法净化样品,乙酸乙酯为稀释溶剂。结果樟脑平均回收率97.3%;RSD为1.1%、薄荷脑平均回收率96.7%;RSD为1.0%、冰片平均回收率97.7%;RSD为0.9%。结论改方法简单、准确、重复性好,为冠心膏的质量控制提高提供了依据。

气相色谱法测定冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量

目的探讨冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定方法。方法采用气相色谱(GC)法,色谱柱为PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.53m m×1μm),检测器为FID检测器。结果樟脑的线性进样量范围为0.095～0.95μg(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.5%,RSD为1.9%;薄荷脑的线性进样量范围为0.123～1.23μg(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.6%,RSD为2.0%;冰片的线性进样量范围为0.202～2.02μg(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.4%,RSD为4.4%。结论G C法简便、快速、准确、重现性好,可以用于冠心膏的质量控制。

内外合治冠心病心绞痛

(一)治疗方法内服自拟“冠心康复汤”:丹参25克,生蒲黄20克(包),川芎5克,郁金10克,生山楂15克,琥珀4克(冲服),法半夏10克,薤白10克,瓜萎仁12克,枳壳6克,桔梗4克、日服1剂,2个月为一疗程。外贴自配“冠心膏”:外贴穴位:内关、神门、通里、三阴交、膻中。每次贴2～3个穴位,贴48小时后撕去,休息24小时后再贴。贴20次(2个月)为一疗程,“冠心膏”

冠心巴布膏活血化瘀作用研究

目的:探讨冠心巴布膏(冠心膏)的活血化瘀作用,为其临床应用提供实验依据。方法:采用大鼠sc肾上腺素加冰浴的血瘀证模型,观察冠心膏高、中、低3个剂量(含生药10.0,5.0,2.5 g.kg-1)外用涂抹给药5 d对模型动物全血黏度、血浆黏度、纤维蛋白原含量、红细胞压积、血小板聚集的影响。采用iv脑垂体后叶素(0.5 U.kg-1)造成大鼠急性心肌缺血模型,观察冠心膏(剂量同前)外用涂抹给药7 d对模型动物心律失常的发生时间、持续时间及室性心律失常发生率的影响。结果:冠心膏高剂量能降低血浆黏度[由(1.101±0.064)mPa.s降至(1.039±0.025)mPa.s]、血小板聚集率[由(54.92±6.53)%降至(49.05±4.15)%]、200 s-1切变率下的全血黏度[由(3.81±0.31)mPa.s降至(3.53±0.27)mPa.s],延迟心律失常的开始时间[由(20.90±7.74)s升至(36.08±16.91)s],并降低心律失常的发生率(由75%降至37.5%)及持续时间[由(1 133.75±298.71)s降至(881.20±115.48)s]。低剂量能降低10 s-1切变率下的全血黏度[由(7.14±0.88)mPa.s降至(6.38±0.69)mPa.s]以及200 s-1切变率下的全血黏度[由(3.81±0.31)mPa.s降至(3.48±0.15)mPa.s],中剂量可以降低心律失常发生率(由75%降至37.5%)和持续时间[由(1 133.75±298.71)s降至(816.43±243.46)s],与模型组比较均具有显著性差异(P<0.05,P<0.01)。结论:冠心巴布膏可以改善血瘀证大鼠的血液流变学指标,防止心律失常的发生,具有一定的活血化瘀作用。

精制冠心巴布膏3种主要成分的药代动力学研究

目的:建立家兔血浆中精制冠心巴布膏3种主要成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B和芍药苷LC-MS/MS测定方法,测定精制冠心巴布膏经皮给予后3种主要成分丹参酮ⅡA、丹酚酸B和芍药苷的血药浓度,计算药代动力学参数。方法:家兔按15 g.kg-1生药经皮给药,LC-MS/MS测定血浆中3种主要成分的浓度,用软件WinnonLin拟合,并计算主要药动学参数。结果:血浆中丹参酮ⅡA、丹酚酸B、芍药苷分别在1～100,50～1 000,10～1 000μg.L-1线性关系良好(r>0.999),平均回收率分别为96.57%,91.90%,95.93%。日内差异RSD小于15%。家兔透皮给药精制冠心巴布膏后丹参酮ⅡA、丹酚酸B和芍药苷的主要药动学参数分别为:Cmax(20.85±12.68),(636.25±386.91),(787.80±395.64)μg.L-1;Tmax(0.49±0.28),(0.44±0.27),(0.46±0.30)h。结论:LC-MS/MS选择性好,灵敏度高,适用于血浆样品成分含量测定,丹参酮ⅡA、丹酚酸B和芍药苷3种主要成分的药代动力学特征适于评价精制冠心巴布膏的体内透皮吸收行为。