怡心汤联合冠心舒贴治疗气虚血瘀型冠心病疗效观察

目的:观察怡心汤联合冠心舒贴治疗气虚血瘀型冠心病的临床疗效。方法:选取符合纳入标准的气虚血瘀型冠心病患者92例,随机分为两组各46例。对照组采取常规西医治疗,治疗组在对照组基础上给予怡心汤联合冠心舒贴治疗,两组均治疗4周,比较两组临床疗效、中医证候积分及心功能指标。结果:治疗组总有效率95.65%显著高于对照组78.26%(P﹤0.05);治疗组中医证候积分显著低于对照组(P﹤0.05);治疗组LVEF水平高于对照组,LVEDV水平低于对照组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论:在常规西医基础上予怡心汤联合冠心舒贴治疗气虚血瘀型冠心病患者,可提高其临床疗效,缓解临床症状,促使其心功能恢复,利于预后。

冠心舒治疗冠心病心绞痛及对血管内皮功能影响的研究

目的观察冠心舒治疗冠心病心绞痛的临床疗效及对血管内皮功能的影响。方法将204例不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组和对照组各102例,治疗组在常规西药治疗的基础上服用冠心舒中药煎剂,对照组口服辛伐他汀片、拜阿斯匹林片、单硝酸异山梨酯缓释片,4周后观察两组患者临床症状、血脂、肱动脉血管内皮功能、血管活性物质等变化。结果治疗后两组临床疗效、肱动脉血管内皮功能、血管活性物质均有改善,但治疗组改善更为明显;两组患者TC、TG、LDL-C均有降低,但治疗组降低更为显著。结论冠心舒治疗冠心病心绞痛有显著疗效,并对其血管内皮功能有明显的改善作用。

冠心舒片质量控制研究

目的 :建立冠心舒片质量控制方法。方法 :运用高效液相色谱法测定冠心舒片中阿魏酸的含量 ,色谱柱为C18 柱 (150mm×4 6mm ,5μm) ,流动相为甲醇 -0.1 %磷酸 (1∶2) ,检测波长为320nm。结果 :阿魏酸检测浓度在1 2～48μg/ml范围内线性关系良好 (r=0.9994) ,回收率为101.00 % ,RSD=4.56 % (n=6)。结论 :本方法简便、准确 ,可用于冠心舒片质量控制。

中药复方——冠心舒钙拮抗作用的研究

利用４５Ｃａ跨膜测量技术对中药复方——冠心舒治疗冠心病的研究结果表明，冠心舒不影响大鼠主动脉静流钙通道（ｌｅａｋ）的Ｃａ２＋内流，而对ＲＯＣ和ＰＤＣ的Ｃａ２＋内流有拮抗作用．当浓度为３０×１０－３ｇ／ｍＬ时，该药促使ＰＤＣ和ＲＯＣ的Ｃａ２＋内流量分别比对照下降２９×１０－６ｍｏｌ／ｋｇ和３６×１０－６ｍｏｌ／ｋｇ．这就说明，冠心舒治疗冠心病的药理，与阻滞钙通道和减少Ｃａ２＋内流有关．经拆方分析表明。

冠心舒对犬实验性心肌缺血及心肌氧代谢的影响

目的观察中药冠心舒对犬急性缺血性心肌的保护作用。方法实验犬36只随机分为6组。通过结扎麻醉犬冠状动脉左前降支的方法 ,造成急性心肌缺血模型。经消化道给药后,测定心率、平均动脉压和冠脉血流量以及动静脉血氧含量,计算心肌耗氧量。免疫组化测定冠心舒对心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)的影响。结果与模型组相比,中药冠心舒能降低心肌缺血犬的心率,使心肌耗氧量下降,增加其平均动脉压及心肌冠脉血流量,增加血供(P<0.05,P<0.01)。冠心舒能提高心肌SOD的含量,降低MDA的量(P<0.05,P<0.01)。结论冠心舒能增加缺血心肌血供、降低氧耗,并有抗氧化作用。

冠心舒通对大鼠脑缺血再灌注损伤脑室VEGF的影响

脑血管病是临床常见病、多发病，其发病率、病死率及致残率逐年上升。其中缺血性脑血管病尤其脑缺血后的再灌注损伤，危害极大。因此中药对中枢神经系统保护作用的研究越来越受到重视，寻找新型有效药物是目前研究的热点。现代医学研究认为脑缺血再灌注损伤是缺血脑组织在恢复血液灌注后，

冠心舒片治疗胸痹198例

目的观察冠心舒片治疗胸痹(冠心病心绞痛)的临床效果。方法将确诊为胸痹的256例患者随机分为两组,治疗组198例,给予冠心舒片,每次6粒,tid;对照组58例,给予冠心丹参滴丸,每次10粒,tid。两组均以42d为1个疗程。结果治疗组显效28例,有效158例,无效12例,总有效率939%。对照组显效4例,有效43例,无效11例,总有效率810%。治疗组疗效优于对照组(P<005)。结论冠心舒片治疗胸痹有显著治疗效果。

冠心舒治疗冠心病心绞痛107例临床观察

以冠心舒胶囊治疗冠心病心绞痛１０７例，并设复方丹参片治疗３２例对照观察。结果：治疗组中临床治愈３例，显效５２例，有效４５例，无效７例，总有效率为９３．４６％；对照组中显效１０例，有效１６例，无效６例，总有效率为８１．２５％；经统计学处理，χ２＝４．３３０３，Ｐ＜０．０５，治疗组疗效明显优于对照组，并且血脂及心电图检查结果明显改善。

冠心舒治疗不稳定型心绞痛临床观察

目的观察冠心舒治疗冠心病心绞痛的临床疗效并探讨其作用机制。方法将204例患者随机分为治疗组和对照组各102例,对照组给予辛伐他丁片、拜阿斯匹灵片、单硝酸异山梨酯缓释片治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加服冠心舒,两组疗程均为4周,观察两组患者治疗后心绞痛症状,心电图,血脂等变化。结果治疗后两组心绞痛发作次数、持续时间、心电图均有改善,但治疗组改善更为明显;两组患者TC、TG,LDL-C均有降低,但治疗组降低更为显著(P<0.05)。结论冠心舒是治疗冠心病心绞痛的有效中药方剂。

冠心舒和低分子右旋糖酐对血管内皮细胞的保护作用

以人脐静脉内皮细胞（Human umbilical vein endothelial cell, HUVEC）培养的方法,探讨了冠心舒和低分子右旋糖酐抗氧自由基和多聚阳离子致HUVEC损伤的作用。结果表明,冠心舒可对抗氧自由基和多聚阳离子对HUVEC的损伤;低分子右旋糖酐只能对抗氧自由基对HUVEC的损伤,而不能对抗多聚阳离子的损伤作用。

冠心舒片的制备与临床疗效观察

冠心病为临床常见病、多发病,我们用中药自制的冠心病舒片治疗冠心病195例，收到较满意的临床效果，现报告如下：

冠心舒对犬急性心肌缺血的保护作用研究

目的研究冠心舒对犬急性心肌缺血的保护作用。方法结扎犬冠状动脉前降支建立急性心肌缺血模型;2 h后,通过心肌梗死指数、血清天冬氨酸转氨酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、a-羟丁酸脱氢酸酶(HBDH)、肌酸磷酸激酶同工酶(CK-MB)、病理学染色等指标,观察冠心舒对犬急性心肌缺血的保护作用。结果冠心舒大、中、小剂量组均能够明显降低心肌梗死面积,降低CK、CK-MB,改善心肌坏死程度。结论冠心舒对急性心肌梗死有明显保护作用。

冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响

目的探讨冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响。方法纳入本单位2019年1月—2021年1月间确诊急性心肌梗死并心力衰竭的124例患者作为研究样本,基于随机数字表法进行分组,其中35例接受常规对症治疗+氯吡格雷治疗,为对照组;另35例在对照组的用药基础上增加冠心舒通胶囊治疗,为实验组。比较两组患者在系统给药治疗下的治疗有效率、心功能指标[左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、6min步行实验(6MWT)]、心率、收缩压及舒张压、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及不良反应发生率、随访预后情况。结果高实验组总有效率高于对照组,且治疗后的实验组患者心率及血压水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标对比均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的心功能指标均有不同程度的好转,但实验组LVESV、LVEDV水平低于对照组,LVEF、CO水平高于对照组,6MWT长于对照组,且实验组sST2、NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比无明显区别(P>0.05),但随访结局显示实验组治疗后再入院率明显更低(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭的心功能具有明显的改善作用,且联合用药未增加药物不良反应,为患者争取良性预后,值得推广。

冠心舒通胶囊对冠心病患者炎症因子水平和血流动力的影响

目的探讨对冠心病患者采用冠心舒通胶囊治疗的临床效果。方法研究选取本院收治的冠心病患者74例,研究时间在2018年5月—2020年8月,采用分层抽样分组法将74例患者分为对照组和研究组,各37例,两组患者均采用冠心病常规药物治疗,而研究组在常规治疗基础上继续给予冠心舒通胶囊进行治疗,对比两组临床治疗血流动力学指标、炎症因子水平、中医证候积分、总有效率和不良反应发生情况。结果治疗前,对照组和研究组血流动力学指标心率、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)和心输出量(CO)对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组心率水平较本组治疗前相比明显下降,LVEF、SV、CI和CO水平较本组治疗前相比均有明显提高,组内对比差异显著(P<0.05),并且研究组治疗后心率水平低于对照组,LVEF、SV、CI和CO水平高于对照组,组间对比差异显著(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平对比无明显(P>0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α和CRP水平较本组治疗前相比均有明显下降,组内对比差异显著(P<0.05),并且研究组治疗后上述指标水平均低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组治疗前中医证候积分对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组较本组治疗前相比均有明显下降,并且研究组治疗后积分低于对照组,组内和组间对比均差异显著(P<0.05)。研究组治疗总有效率94.59%高于对照组75.68%,差异显著(P<0.05)。研究组不良反应发生率13.51%与对照组18.92%对比无明显差异(P<0.05)。结论对冠心病患者采用冠心舒通胶囊治疗可以有效改善机体的血流动力学,降低机体的炎症反应,在改善患者临床症状的同时提高治疗的总有效率,在减少不良反应发生的基础上保障患者治疗的安全性,临床治疗效果显著。

冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对血脂、hs-CRP的影响

目的研究冠心舒通胶囊联合美托洛尔在冠心病稳定型心绞痛中的治疗价值。方法选择盘锦辽油宝石花医院2020年6月—2021年3月纳入的冠心病稳定型心绞痛患者96例,按随机数字表法分为两组,每组各48例。研究组服用冠心舒通胶囊及美托洛尔,对照组服用美托洛尔,服药前、服药后1个月测定两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF),服药后1个月评价两组的总有效率,服药前、服药后1个月进行临床症状积分调查,统计两组服药前、服药后1个月的心绞痛发作次数及持续时长,比较两组用药结果。结果服药前两组血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组TG、TC、LDL低于对照组,但HDL高出对照组(P<0.05)。研究组总有效率87.50%(42/48)高出对照组70.83%(34/48)(P<0.05)。服药前两组炎性指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组IL-8、IL-6、TNF-α、hs-CRP低于对照组(P<0.05)。服药前两组临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组积分低于对照组(P<0.05)。服药前两组心绞痛发作情况比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组心绞痛发作次数及持续时长低于对照组(P<0.05)。服药前两组心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组LVESD、LVEDD低于对照组,但LVEF高出对照组(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊联合美托洛尔的疗效显著,能够消除机体炎性反应,增强心功能,减少心绞痛发作次数,快速减轻症状,促进血脂恢复,值得推广。

冠心舒通胶囊治疗心绞痛合并高血压病的效果观察及安全性与有效率分析

目的探讨对心绞痛(AP)伴高血压病患者给予冠心舒通胶囊治疗的临床效果。方法研究对象选取盘锦辽油宝石花医院于2019年1月—2020年6月收治的124例心绞痛伴高血压病患者,采用随机排列法将其分为对照组和试验组,每组各62例,两组均给予常规对症治疗,在此基础上,试验组联合使用冠心舒通胶囊进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果试验组治疗前收缩压、舒张压、心绞痛发作时长、发作频率、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后收缩压、舒张压、TG、TC、LDL-C和hs-CRP水平低于对照组,心绞痛发作时长短于对照组,发作频率少于对照组,而HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率91.94%(57/62)高于对照组79.03%(49/62)(P<0.05)。试验组不良反应发生率14.52%(9/62)与对照组9.68%(6/62)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对AP伴高血压病患者采用冠心舒通胶囊治疗可以在稳定血压水平的同时,减少心绞痛的发作,具有显著的抗炎调脂功效,既有利于提高患者治疗的总有效率,也不会增加不良反应的发生,治疗安全性较高,值得临床推广应用。

冠心舒贴的抗心肌缺血的实验研究

目的:探讨冠心舒贴抗心肌缺血的药理作用。方法:对大鼠采用舌下静脉注射脑垂体后叶素,使动物产生急性心肌缺血模型,以心电图ST及T波产生的变化为指标,观察给药后的对抗作用,以验证冠心舒贴的临床疗效。结果:与生理盐水组比较,冠心舒贴高、低剂量组虽然不能明显对抗垂体后叶素所致大鼠T波的增值(P>0.05),但有降低T波增值趋势,且冠心舒贴同剂量组能有效提高心肌缺血阴性率(P<0.05)。结论:冠心舒贴对大鼠急性心肌缺血有保护作用。