新冠心苏合滴丸抗大鼠急性心肌缺血的实验研究

目的观察新冠心苏合滴丸对异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法采用腹腔注射ISO方法复制大鼠急性心肌缺血模型,检测心电图(ECG)改变及心脏组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量以及血清谷草转氨酶(GOT)含量。结果新冠心苏合滴丸能明显降低血清GOT含量,提高心肌匀浆组织中NO含量、SOD活性,降低MDA含量,降低ECG异常的阳性率,与心肌缺血模型组比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论新冠心苏合滴丸具有对抗ISO致大鼠急性心肌缺血的作用。

新冠心苏合滴丸的质量标准研究

目的建立新冠心苏合滴丸的质量标准。方法采用TLC法鉴别制剂中冰片、乳香;采用HPLC法测定制剂中肉桂酸含量,色谱条件：C18柱;流动相：甲醇-乙腈-水-冰醋酸（10∶22∶55∶0.5）;流速：1.0 ml/min;检测波长：274 nm;结果在TLC色谱中均能检测出冰片、乳香。肉桂酸在0.396～3.960μg/ml范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.97%,RSD〈5%（n=6）;结论所建立鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确,可用于新冠心苏合滴丸的质量标准控制。

冠心苏合滴丸中冰片的含量测定

采用气相色谱法对冠心苏合滴丸中挥发性成分冰片进行了含量测定。结果证明,该方法稳定性、重现性等均较好,为该药品的质量控制提供了一个较成熟的方法。

新冠心苏合滴丸抗实验性心肌缺血的比较研究

目的研究新冠心苏合滴丸抗不同实验性心肌缺血的保护作用。方法用异丙肾上腺素/垂体后叶素致大鼠/小鼠急性心肌缺血模型,观察新冠心苏合滴丸对大鼠心电图(ECG)的影响,并检测大、小鼠心脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量。结果新冠心苏合滴丸能明显降低大鼠ECG异常的发生率;提高大、小鼠心肌组织中NO含量、SOD活性;并能降低MDA含量,与心肌缺血模型组比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论新冠心苏合滴丸对不同实验性心肌缺血模型均有保护作用。

新冠心苏合滴丸抗异丙肾上腺素致大鼠急性心肌缺血的比较实验研究

目的:观察新冠心苏合滴丸Ⅰ号、Ⅱ号、冠心苏合胶囊3药对异丙肾上腺素(ISO)所致大鼠急性心肌缺血的保护作用。方法:采用腹腔注射ISO方法复制大鼠急性心肌缺血模型,观测心电图,检测心肌组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量以及血清谷草转氨酶(AST)含量。结果:新冠心苏合滴丸Ⅰ号、Ⅱ号均能明显提高心肌匀浆组织中NO、SOD活性,降低心肌MDA含量,降低血清AST含量,并改善心电图的异常,与心肌缺血模型组比较有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论:新冠心苏合滴丸Ⅰ号对抗ISO致大鼠急性心肌缺血的作用显著优于Ⅱ号和冠心苏合胶囊。

新冠心苏合滴丸对实验性心肌缺血的保护作用实验研究

目的:观察新冠心苏合滴丸对实验性心肌缺血的保护作用。方法:①用异丙肾上腺素复制大鼠急性心肌缺血模型,观察新冠心苏合滴丸对心电图(ECG)的影响,免疫组化检测心脏组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量。②摘取大鼠心脏,分离并截取相连的左右心房,悬挂、固定,维持在34.5～35.5℃左右;用MS4000U-1C生物信号定量记录分析系统采集不同浓度新冠心苏合滴丸对离体心房肌张力和心搏频率的影响。结果:①新冠心苏合滴丸能明显改善大鼠ECG;提高大鼠心肌组织中NO含量、SOD活性;降低MDA含量,与模型组比有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。②有降低离体心房肌张力和减慢心房心搏频率作用;其中200～250mg/L浓度范围作用明显(P<0.05,P<0.01)。结论:新冠心苏合滴丸对大鼠离体心房心肌张力和心搏频率有明显降低作用,对实验性急性心肌缺血模型有一定的保护作用。

新冠心苏合滴丸对实验性急性心肌缺血的研究

目的:对比观察新冠心苏合滴丸对垂体后叶素(Pit)或异丙肾上腺素(ISO)导致的实验性急性心肌缺血的作用。方法:分别采用腹腔注射Pit或ISO的方法复制小鼠实验性急性心肌缺血模型,观察各给药组动物心电图的改变及血清中SOD、MDA含量的变化。结果:两种造模方法复制成功后,新冠心苏合滴丸均可不同程度的改善心电图,提高血清SOD活性,降低MDA含量。结论:新冠心苏合滴丸有对抗Pit或ISO导致的实验性急性心肌缺血作用。

冠心苏合滴丸工艺制备研究

目的:确定最佳滴丸成型工艺。方法:以丸形、丸重差异、溶散时限为指标,通过药物与基质比例、滴制温度、冷却剂的选择和温度控制选出最佳滴制条件。结果:以聚乙二醇6000为基质,药物与基质比例为3:7,甲基硅油为冷却剂,控制料温在90℃时滴丸成型好。结论:该滴丸成型工艺合理可行。

薄层色谱法鉴定新冠心苏合滴丸中苏合香

【目的】薄层色谱法定性鉴别新冠心苏合滴丸中的苏合香。【方法】制备供试品溶液、阴性对照液、对照品溶液。取供试品溶液、阴性对照液、对照品溶液分别点于同一硅胶GF254薄层板上。用展开剂展开后晾干,置254 nm紫外灯下检视。【结果】薄层色谱中能明显检出苏合香。【结论】该法准确、可靠,可有效鉴别新冠心苏合滴丸中的苏合香。

正交设计研究冠心苏合滴丸的制备工艺

目的采用正交实验法优选滴丸的制备工艺。方法药物与基质比例、药液温度冷却剂温度作为考察因素进行正交实验,用3个指标评价工艺。结果最佳制备工艺条件：PEG 4000为基质,药物与基质比例为1∶2,药液温度70℃,冷却剂温度8℃-10℃。结论优选的工艺简便易行,有良好的重现性和可操作性。

正交设计研究冠心苏合滴丸的制备工艺

目的采用正交实验法优选滴丸的制备工艺。方法药物与基质比例、药液温度冷却剂温度作为考察因素进行正交实验，用3个指标评价工艺。结果最佳制备工艺条件：PEG4000为基质，药物与基质比例为1：2，药液温度70℃，冷却剂温度8～10℃。结论优选的工艺简便易行，有良好的重现性和可操作性。