HPLC法同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷的含量

目的：建立同时测定冠脉康片中橙皮苷和芍药苷含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,柱温25℃,以乙腈-4%醋酸（25∶80）为流动相,流速为1.0 mL/min,检测波长为230nm。结果：芍药苷进样量在0.36~5.76μg（r=0.9997）范围内,橙皮苷进样量在0.006~0.096μg（r=0.9996）范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为97.4%和97.0%,RSD分别为1.09%（n=6）和1.21%（n=6）。结论：该方法简单,结果准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。

UPLC法测定冠脉康片中3种成分含量

目的：建立UPLC法同时测定冠脉康片中3种成分（三七皂苷R_1、人参皂苷Rg_1及人参皂苷Rb1）的含量。方法：采用Waters ACQUITY UPLCBEH C_（18）柱（5mm×210mm,1.7μm）,以乙腈-水溶液为流动相,梯度洗脱,流速为0.6mL·min-1,检测波长为203nm,柱温为25℃。结果：人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb_1及三七皂苷R_1的线性范围分别为0.003 8~0.041 8μg（r=0.999 7）、0.062 4~0.686 4μg（r=0.999 7）、0.005 8~0.063 8μg（r=0.999 9）;平均加样回收率分别为101.24%、98.12%、100.33%;RSD（n=6）分别为1.34%、1.82%、1.55%。结论：该方法稳定、快速、专属性强,可用于冠脉康片中人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1及三七皂苷R_1的含量测定及其质量控制。

冠脉康片的质量标准研究

目的建立冠脉康片的质量标准。方法用薄层色谱法鉴别药材三七、佛手;用高效液相色谱法测定芍药苷的含量,色谱柱为Agilent Hypersill C18柱(250mm×4.0mm,5μm),流动相为乙腈-水(13∶87),检测波长为230nm。结果薄层色谱检出了三七、佛手的特征斑点;芍药苷进样量线性范围是0.20～2.4μg(r=0.9999),平均加样回收率为98.2%,RSD=2.46%(n=6)。结论所用方法稳定、可靠,可作为该药的质量控制方法。

高效液相色谱法测定冠脉康片中芍药苷的含量

目的建立冠脉康片中芍药苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为AllsphereODS柱(4.6 mm×250 mm,5μm)分析柱,流动相为甲醇-0.2%醋酸溶液(30﹕70),检测波长为230 nm,流速为1.0 ml.min-1,柱温为30℃。结果本法精密度高,稳定性好,芍药苷进样量在0.170～0.848μg,具有良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.45%,RSD=1.31%(n=9)。结论本方法简便,准确,重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。

HPLC法测定冠脉康片中芍药苷的含量

目的建立冠脉康片质量标准的含量测定法。方法采用Welchrom-C18(5μm,4.6×250 mm)色谱柱,以甲醇-水(30:70)为流动相,检测波长为230nm,流速1 mL.min-1。结果在此色谱条件下,超声提取15 min能较完全地提取冠脉康片中的芍药苷。芍药苷在9.5～152μg.mL-1内,峰面积与浓度呈良好的线性关系(r=0.9999),回收率均值为98.43%,RSD<2.0%。结论按上述条件,采用HPLC法测定冠脉康片芍药苷的含量,方法简便、专属强,能较好的控制冠脉康片质量。