冠舒滴丸中葛根素的含量测定

目的建立HPLC法测定冠舒滴丸中葛根素的含量。方法色谱柱:SHIMADZU VP-ODS柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:水-甲醇-乙腈(80∶10∶10);流速:1.0 ml/min;检测波长:250 nm;柱温:30℃;进样量:20μl。结果葛根素在12.8～102.4μg/ml范围内呈良好线性关系,回归方程为Y=8 644 510.417X-876 895.15,r=0.9998,平均回收率为99.54%,RSD为0.15%。结论方法操作简便、可靠,灵敏度高,重复性好,可用于该制剂的质量控制。

冠舒滴丸的成型工艺研究

目的通过正交试验确立冠舒滴丸的最佳成型工艺。方法通过预试验确定选用基质、药材提取物与基质配比及冷却剂,以滴丸成型率(%)为筛选指标,以滴丸滴制温度、滴制过程的滴速和冷凝柱长度为考察因素,采用正交试验法优选冠舒滴丸的最佳制备工艺。结果滴制温度为85℃、滴速为60～70滴/min、冷凝柱长度为80 cm,制备滴丸成型率最高。结论该工艺稳定可靠,制备的滴丸成型率高,各项指标符合《中国药典》(2010版)滴丸质量标准。

冠舒治疗133例急性心肌梗塞(AMI)临床疗效观察

对216例AMI患者进行对比验证,其中冠舒组133例,对照组83例。冠舒对控制心绞痛疗效显著(P<0.01)。有加速心电图ST段回到基线的疗效P<0.01。有预防和治疗三大并发症的疗效,治疗后病死率冠舒组(4.5%),显著低于对照组(19.35%)P<0.01。对降低老年组91例中的病死率同样低于对照组P<0.01。冠舒治疗AMI不仅对控制临床症状、防治并发症、降低病死率的疗效显著,而且从实验研究进一步证明,冠舒有减少心肌梗塞范围,加速心肌梗塞愈合,改观愈后的作用。

HPLC法测定冠舒注射液中丹参素的含量

目的 :建立冠舒注射液中丹参素的定量检测方法。方法 :采用反相高效液相色谱法。色谱柱 :KromasilC1 8(5 μm ,4.6×2 5 0mm)柱 ,流动相 :甲醇 - 0 .5 %冰醋酸溶液 (15∶85 ) ,检测波长 2 78nm。结果 :丹参素在 0 .32 6～ 1.6 32 μg范围内线性关系良好 ,r =0 .9999,平均回收率 98.7% ,RSD为 1.47%。结论 :所建立的含量测定方法简便、准确 ,可作为该产品的质量控制方法。

正交试验法优选冠舒颗粒提取工艺

目的优选冠舒颗粒的醇提工艺和水提工艺。方法采用单因素考察法和L_9（3~4）正交试验法,以总皂苷含量为考察指标,考察乙醇浓度、加醇量、提取时间、提取次数对醇提工艺的影响。以总多糖含量为考察指标,考察提取时间、提取次数、加水量对水提工艺的影响。结果最佳醇提工艺为加8倍于药材量70%乙醇提取3次,每次2 h;最佳水提工艺为加6倍于药材量水提取3次,每次2h。结论冠舒颗粒提取工艺稳定可行,适合大工业生产。

冠舒口服液中总黄酮的含量控制

采用分光光度法，以芦丁为对照品比色测定冠舒口服液中总黄酮的含量，方法简便，结果准确。平均回收率为９９．２１％，ＲＳＤ１．５５％

冠舒滴丸对衰老模型大鼠脑组织的保护作用

目的:研究冠舒滴丸对衰老模型大鼠脑组织氧化损伤的保护作用。方法:大鼠腹腔注射D-半乳糖以复制衰老模型。60只Wistar大鼠分为正常对照(等容生理盐水)组、模型(等容生理盐水)组、维生素E(27 mg/kg)组与冠舒滴丸高、中、低剂量(800、400、200 mg/kg)组,灌胃给药,每天1次,连续8周。测定大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)活性与丙二醛(MDA)含量,大鼠脑组织匀浆SOD活性与MDA、脂褐素(LPF)含量,并对大鼠脑组织进行病理学观察。结果:与正常对照组比较,模型组大鼠血清SOD活性显著减弱,MDA含量显著减少,大鼠脑组织匀浆SOD活性显著减弱,MDA、LPF含量显著减少(P<0.01);模型组大鼠神经元与胶质细胞排列紊乱,部分神经元萎缩变性,局灶性神经元核固缩,小胶质细胞增生;与模型组比较,冠舒滴丸高、中剂量组大鼠血清SOD活性显著增强,MDA含量显著增加,大鼠脑组织匀浆SOD活性显著增强,MDA、LPF含量显著减少(P<0.01或P<0.05),大鼠神经元及胶质细胞排列较为规则,细胞大小及形态较为正常,脑膜无充血水肿,未见炎细胞浸润。结论:冠舒滴丸对衰老模型大鼠脑组织氧化损伤有一定的保护作用。

冠舒滴丸对急性血淤模型大鼠血液流变学及血气分析指标的影响

目的:研究冠舒滴丸对血淤模型大鼠血液流变学及血气分析指标的影响,为该药抗衰老研究提供依据。方法:以注射肾上腺素加冰水浴法制备大鼠急性血淤模型。实验分为6组:正常对照组,模型组,复方丹参片和冠舒滴丸高、中、低剂量组,对大鼠血液流变学和血气分析各项指标进行检测分析。结果:冠舒滴丸可明显降低急性血淤大鼠的全血黏度,全血还原黏度,血浆黏度,红细胞聚集指数,红细胞压积和二氧化碳分压,升高红细胞变形指数,血红蛋白,氧合血红蛋白,氧分压和血氧饱和度。结论:冠舒滴丸可明显改善急性血淤模型大鼠异常升高的血液流变学状态,防止血液黏度升高,改善微循环,增加血液氧气含量。增加组织、器官血氧供应,具有延缓衰老的作用。

薄层扫描法测定冠舒冲剂中原儿茶醛的含量

采用薄层扫描法测定了冠舒冲剂中原儿茶醛的含量，方法简便、快速、灵敏度高、重现性好。

冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响

目的探讨冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭患者NT-proBNP及心功能的影响。方法纳入本单位2019年1月—2021年1月间确诊急性心肌梗死并心力衰竭的124例患者作为研究样本,基于随机数字表法进行分组,其中35例接受常规对症治疗+氯吡格雷治疗,为对照组;另35例在对照组的用药基础上增加冠心舒通胶囊治疗,为实验组。比较两组患者在系统给药治疗下的治疗有效率、心功能指标[左心室收缩末期容积(LVESV)、左心室舒张末期容积(LVEDV)、左心室射血分数(LVEF)、心排血量(CO)、6min步行实验(6MWT)]、心率、收缩压及舒张压、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、氨基末端脑钠肽前体(NT-proBNP)及不良反应发生率、随访预后情况。结果高实验组总有效率高于对照组,且治疗后的实验组患者心率及血压水平均明显低于对照组(P<0.05)。治疗前,两组患者的心功能指标对比均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者的心功能指标均有不同程度的好转,但实验组LVESV、LVEDV水平低于对照组,LVEF、CO水平高于对照组,6MWT长于对照组,且实验组sST2、NT-proBNP水平均低于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率相比无明显区别(P>0.05),但随访结局显示实验组治疗后再入院率明显更低(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊联合氯吡格雷对急性心肌梗死并心力衰竭的心功能具有明显的改善作用,且联合用药未增加药物不良反应,为患者争取良性预后,值得推广。

冠心舒通胶囊联合美托洛尔治疗冠心病稳定型心绞痛的疗效及对血脂、hs-CRP的影响

目的研究冠心舒通胶囊联合美托洛尔在冠心病稳定型心绞痛中的治疗价值。方法选择盘锦辽油宝石花医院2020年6月—2021年3月纳入的冠心病稳定型心绞痛患者96例,按随机数字表法分为两组,每组各48例。研究组服用冠心舒通胶囊及美托洛尔,对照组服用美托洛尔,服药前、服药后1个月测定两组甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL)、高密度脂蛋白(HDL)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室射血分数(LVEF),服药后1个月评价两组的总有效率,服药前、服药后1个月进行临床症状积分调查,统计两组服药前、服药后1个月的心绞痛发作次数及持续时长,比较两组用药结果。结果服药前两组血脂指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组TG、TC、LDL低于对照组,但HDL高出对照组(P<0.05)。研究组总有效率87.50%(42/48)高出对照组70.83%(34/48)(P<0.05)。服药前两组炎性指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组IL-8、IL-6、TNF-α、hs-CRP低于对照组(P<0.05)。服药前两组临床症状积分比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组积分低于对照组(P<0.05)。服药前两组心绞痛发作情况比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组心绞痛发作次数及持续时长低于对照组(P<0.05)。服药前两组心功能指标比较差异无统计学意义(P>0.05),服药后研究组LVESD、LVEDD低于对照组,但LVEF高出对照组(P<0.05)。结论冠心舒通胶囊联合美托洛尔的疗效显著,能够消除机体炎性反应,增强心功能,减少心绞痛发作次数,快速减轻症状,促进血脂恢复,值得推广。

冠心舒通胶囊对冠心病患者炎症因子水平和血流动力的影响

目的探讨对冠心病患者采用冠心舒通胶囊治疗的临床效果。方法研究选取本院收治的冠心病患者74例,研究时间在2018年5月—2020年8月,采用分层抽样分组法将74例患者分为对照组和研究组,各37例,两组患者均采用冠心病常规药物治疗,而研究组在常规治疗基础上继续给予冠心舒通胶囊进行治疗,对比两组临床治疗血流动力学指标、炎症因子水平、中医证候积分、总有效率和不良反应发生情况。结果治疗前,对照组和研究组血流动力学指标心率、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)和心输出量(CO)对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组心率水平较本组治疗前相比明显下降,LVEF、SV、CI和CO水平较本组治疗前相比均有明显提高,组内对比差异显著(P<0.05),并且研究组治疗后心率水平低于对照组,LVEF、SV、CI和CO水平高于对照组,组间对比差异显著(P<0.05)。治疗前,两组炎症因子白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)水平对比无明显(P>0.05);治疗后,两组IL-6、TNF-α和CRP水平较本组治疗前相比均有明显下降,组内对比差异显著(P<0.05),并且研究组治疗后上述指标水平均低于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组治疗前中医证候积分对比无明显差异(P>0.05);治疗后,两组较本组治疗前相比均有明显下降,并且研究组治疗后积分低于对照组,组内和组间对比均差异显著(P<0.05)。研究组治疗总有效率94.59%高于对照组75.68%,差异显著(P<0.05)。研究组不良反应发生率13.51%与对照组18.92%对比无明显差异(P<0.05)。结论对冠心病患者采用冠心舒通胶囊治疗可以有效改善机体的血流动力学,降低机体的炎症反应,在改善患者临床症状的同时提高治疗的总有效率,在减少不良反应发生的基础上保障患者治疗的安全性,临床治疗效果显著。

冠心舒通胶囊治疗心绞痛合并高血压病的效果观察及安全性与有效率分析

目的探讨对心绞痛(AP)伴高血压病患者给予冠心舒通胶囊治疗的临床效果。方法研究对象选取盘锦辽油宝石花医院于2019年1月—2020年6月收治的124例心绞痛伴高血压病患者,采用随机排列法将其分为对照组和试验组,每组各62例,两组均给予常规对症治疗,在此基础上,试验组联合使用冠心舒通胶囊进行治疗,对比两组患者治疗效果。结果试验组治疗前收缩压、舒张压、心绞痛发作时长、发作频率、甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平与对照组相比差异无统计学意义(P>0.05);试验组治疗后收缩压、舒张压、TG、TC、LDL-C和hs-CRP水平低于对照组,心绞痛发作时长短于对照组,发作频率少于对照组,而HDL-C水平高于对照组(P<0.05)。试验组治疗总有效率91.94%(57/62)高于对照组79.03%(49/62)(P<0.05)。试验组不良反应发生率14.52%(9/62)与对照组9.68%(6/62)相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论对AP伴高血压病患者采用冠心舒通胶囊治疗可以在稳定血压水平的同时,减少心绞痛的发作,具有显著的抗炎调脂功效,既有利于提高患者治疗的总有效率,也不会增加不良反应的发生,治疗安全性较高,值得临床推广应用。

冠心舒通胶囊联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血随机平行对照研究

[目的]观察冠心舒通胶囊联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将80例住院患者按病志号抽签简单随机分两组。对照组40例缬沙坦,1次/d,1片/次,口服。治疗组40例冠心舒通胶囊,3粒/次,3次/d;缬沙坦治疗同对照组。连续治疗6个月为1疗程。观测临床症状、收缩压、舒张压、LVDPWT(左心室舒张末期后壁厚度)、IVST(左心室舒张末期间隔厚度)、LVDD(左心室舒张末期内径)、LVMI(左心室质量指数)、不良反应。治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组显效17例,有效20例,无效3例,总有效率92.50%;对照组显效15例,有效15例,无效10例,总有效率75.00%;治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。收缩压、舒张压、LVDPWT、IVST、LVDD、LVMI两组均有改善(P<0.05),治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]冠心舒通胶囊联合缬沙坦治疗高血压左室肥厚心肌缺血,疗效满意,无严重不良反应,值得推广。

Clinical Observation on Shu Xin Yi Mai Capsules for Prevention of Recurrent Stricture after Coronary Artery Introducing Treatment

Shu Xin Yi Mai Capsules (舒心益脉胶囊) combined with western medicine was used in the routine treatment of 22 cases who successfully received coronary artery introducing therapy (Chinese-western medicine group),and the results was compared with the 26 cases treated routinely with simple western medicine in the control group (western medicine group).It was found that both the recurrence rate of angina pectoris and the incidence rate of recurrent stricture in the Chinese-western medicine group were significantly lower than that in the control group (both P<0.05).There was no significant difference between the two groups in expression of platelet activating molecules CD62P (a-granular membrane protein),CD63 (lysosome intact membrane protein) and CD41 (glucoprotein IIb) before the treatment,but with a significant difference after the treatment (P<0.05).

冠既注射液的薄层色谱鉴别及含量测定

报道了冠舒注射液中葛根和元胡的薄层色谱鉴别结果，方法简便。并用分光光度法对其总黄酮的含量进行了测定，以便控制产品质量，结果可靠、重现性好．三批样品含量分别为８．７８３、７．９０６和８．１３４ｍｇ／ｍｌ。

冠心舒通胶囊对慢性心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响

目的观察冠心舒通胶囊对心肌梗死后慢性心力衰竭大鼠心肌能量代谢的影响及可能机制。方法 80只SD大鼠随机选取20只作为空白组,余采用左冠状动脉前降支结扎法配合力竭式游泳及节食方法复制慢性心力衰竭大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为模型组、西药组、冠心舒通胶囊组。造模后西药组给予赖诺普利片1.5 mg/(kg·d)灌胃,冠心舒通胶囊组给予冠心舒通胶囊10.0 g/(kg·d)灌胃,空白组和模型组分别给予等容积蒸馏水3 ml/次灌胃,均每日1次。持续28天后,测定各组大鼠血浆B型尿钠肽(BNP)、三磷酸腺苷(ATP)浓度,测定心肌组织过氧化物酶体增殖活化受体γ辅助活化因子1α(PGC-1α)、核呼吸因子1(NRF-1)、线粒体转录因子A(mt TFA)基因和蛋白表达。结果与空白组比较,模型组、西药组、冠心舒通胶囊组血浆BNP水平升高,血浆ATP浓度和心肌组织PGC-1α、NRF-1、mt TFA mRNA及蛋白表达降低(P<0.05)。与模型组比较,西药组、冠心舒通胶囊组血浆BNP水平降低,而ATP浓度、PGC-1α、NRF-1、mt TFA mRNA及蛋白表达均升高(P<0.05),并且西药组、冠心舒通胶囊组组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论冠心舒通胶囊可能通过激活与心肌能量代谢有关的PGC-1α、NRF-1、mt TFA因子,增加线粒体的产能,从而改善和纠正心力衰竭。

冠心舒通胶囊含药血清对AGEs诱导大鼠血管平滑肌细胞增殖的影响

目的:探讨冠心舒通胶囊含药血清对晚期糖基化终产物(AGEs)诱导血管平滑肌细胞(VSMCs)增殖的影响及其可能机制。方法:分别以0.5g/kg、1g/kg、2g/kg剂量冠心舒通胶囊内容物对大鼠灌胃给药28d制备冠心舒通胶囊含药血清;以各剂量含药血清单独或联合体外制备的AGE-牛血清白蛋白(AGE-BSA)处理原代培养大鼠VSMCs,MTT法检测各处理组细胞增殖水平、RT-PCR检测细胞血小板源性生长因子-B(PDGF-B)mRNA表达水平、酶联免疫吸附法(ELISA)检测培养上清PDGF-B浓度。结果:40mg/L终浓度AGE-BSA显著增强VSMCs增殖水平(P<0.05),0.5g/kg、1g/kg、2g/kg剂量冠心舒通胶囊含药血清对正常VSMCs生长未见显著影响(P>0.05),但显著抑制AGE-BSA诱导的VSMCs增殖(P<0.05),作用具有明显的剂量依赖性。AGE-BSA诱导VSMCs PDGF-B表达与分泌显著增强(P<0.05),1g/kg、2g/kg剂量冠心舒通胶囊含药血清可有效抑制AGE-BSA这一作用(P<0.05),0.5g/kg剂量血清对AGE-BSA这一作用则未见明显影响(P>0.05)。结论:冠心舒通胶囊可剂量依赖性抑制AGEs诱导的VSMCs增殖,作用机制与抑制AGE诱导的PDGF-B表达与分泌有关。