盐酸埃克替尼治疗肺腺癌进展后加量治疗的疗效及安全性分析

目的评价盐酸埃克替尼一线常规剂量治疗肺腺癌进展后盐酸埃克替尼加量治疗的疗效及安全性。方法收集22例ⅢB或IV期肺腺癌患者,经一线埃克替尼常规剂量(125 mg口服3次/d)治疗耐药后,给予盐酸埃克替尼加量治疗(150~450 mg口服3次/d),进行回顾性分析,评估埃克替尼加量疗效及安全性。结果22例晚期肺腺癌患者中,完全缓解0例(0%),部分缓解7例(31.8%),疾病稳定9例(40.9%),疾病进展6例(27.3%),客观缓解率为31.8%,疾病控制率为72.7%,中位无进展生存期为6个月(95%CI:3.702~8.298个月),中位总生存期为11个月(95%CI:7.260~14.740个月)。埃克替尼加量治疗常见的不良反应为皮疹、食欲下降及腹泻,均为1~2级。结论对于一线盐酸埃克替尼常规剂量治疗耐药的晚期肺腺癌患者,盐酸埃克替尼加量治疗可作为二线选择方案。盐酸埃克替尼加量治疗安全性较高。