冠醚聚合物的研究 Ⅱ.以聚硫醚为主链的硫杂冠醚聚合物的合成及其络合性能

本文报道了一种合成硫杂冠醚聚合物的新方法。以聚(2′-氯乙基-2,3-环硫丙基醚)为预聚物与二巯基化合物通过大分子反应直接环化,一步法合成了四种以聚硫醚为主链的新型硫杂冠醚聚合物(PD1-PD4)。并测定了它们对Ag^+、Au^(3+)、Pd^(2+)、Pt^(4+)、Cu^(2+)、Hg^(2+)、Zn^(2+)、Cd^(2+)、Pb^(2+)、Mg^(2+)、K^+、Ns^+等金属离子的络合性能。结果表明:它们除不络合K^+、Na^+、Mg^(2+)、Pb^(2+)外,对其它八种离子有不同程度的络合,其中对Ag^+、Au^(3+)、Pd^(2+)等贵金属离子的络合容量较高。

新型假冠醚聚合物的合成与对金属离子的吸附特性

合成了 2种新型聚合物假冠醚 ,研究了聚合物对金属离子的静态吸附特性。结果表明 ,在 2 5℃时聚合物对Ag+、Hg2 +和Pb2 +的浓度分别为 0 0 4 3 0、0 0 4 0 1和 0 0 4 1 6mol/L时的吸附容量分别为 1 0 0 6、0 91 9和 0 65 8mmol/g。对Ag+的吸附伴随明显的氧化还原反应。聚合物及其与Ag+的配合物的红外光谱表明 。

2,4,6-三羟甲基苯酚与苯并冠醚缩聚合成酚醛型冠醚聚合物

2,4,6-三羟甲基苯酚与单苯并冠醚和二苯并冠醚在强酸催化下缩聚合成了5种新酚醛型冠醚聚合物。对其溶解性和溶胀性、热稳定性、配位性能和富集效率进行了研究。其动态富集容量为0.137mmol/g。可用于多种金属离子的富集分离。

冠醚聚合物研究 Ⅴ.聚苯乙烯支载的开链硫杂冠醚的合成及其络合性能

聚乙烯苄基烯丙基醚与氯乙醇和Ｎ－溴代丁二酰亚胺作用得到溴烷氧化产物，再与二巯基多甘醇通过大分子反应合成了６种开链硫杂冠醚聚合物（ＰＬ）．并测定了它们对Ａｇ（Ⅰ），Ａｕ（Ⅲ），Ｐｄ（Ⅱ），Ｐｔ（Ⅳ），Ｃｕ（Ⅱ），Ｈｇ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｍｇ（Ⅱ）和Ｋ（Ⅰ）等金属离子的络合性能．

酚醛型氮杂假冠醚聚合物的合成与对Cu^(2+)的吸附性能

以乙二醇苯醚为起始剂合成了新型酚醛型氮杂假冠醚聚合物,分别用傅立叶红外光谱(FTIR)和核磁共振氢谱(HNMR)确认了各中间体及其聚合物的结构.测试了聚合物对金属离子的吸附性能.结果表明,聚合物对Cu2+具有良好的吸附性能,其静态吸附容量达到1.775mmol/g.

2,6-二羟甲基酚类与苯并冠醚缩聚合成酚醛型冠醚聚合物

由2.6-二羟甲基酚(对位分别有甲基、甲氧基、氯原子取代)与单苯并冠醚和二苯并冠醚在强酸催化下缩聚。合成九种新酚醛型冠醚聚合物,并对合成条件,聚合物溶胀性、热稳定性、结合性能和富集分离效率进行了研究,所合成冠醚聚合物动态富集容量为0.15～0.2mmol/g,可用于多种金属离子的吸附分离。

一种假冠醚聚合物POCE的合成与性能

由 2 苯氧基乙醇和甲醛一步缩聚法合成了酚醛型聚合物假冠醚 (POCE)。用FTIR光谱监控的方法研究了该酚醛树脂化反应。结果表明 ,在以 2 苯氧基乙醇为单体的酚醛交联反应中 ,除醇醛比例、反应温度和反应时间外 ,浓硫酸的用量是关键因素。聚合物对Na+ 、K+ 、Ca2 + 、Sr2 + 、Hg2 + 和Cu2 + 吸附性能良好 ,吸附容量分别达 1 5 2 5、0 849、2 0 2 7、0 70 9、0 815和 0 4 0 6mmol/g。

网状聚合物冠醚的合成与性能(Ⅱ)——通过乙二醇双环氧丙基醚与单环氧丙基醚的共聚合成

通过非冠醚单体直接合成聚合物冠醚,是一条值得注意的新途径。Mathias等通过α,ω-三缩四乙二醇双乙烯醚的环化聚合,Yokota等通过1,2-[2-(2,3-环氧丙氧基)乙氧基]苯的环化聚合分别合成了相应的线型聚合物冠醚。我们分别通过双环氧丙基醚、乙二醇双环氧丙基醚及多缩乙二醇双环氧丙基醚的交联聚合,合成了八种新型网状聚合物冠醚。为了与Yokota等采用的环化聚合途径相区别,我们称这种聚合途径为网化聚合,并根据所得聚合物的结构特征将它们称为网状聚合物冠醚。

新型聚合物氮杂假冠醚的合成与红外光谱研究

以苯酚为起始剂 ,用先聚合后功能基化和钠离子模板的方法 ,合成了具有交联酚醛型分子骨架 ,以氮杂冠醚环为功能基的新型聚合物。用FTIR光谱跟踪监控的方法 ,获得了各合成反应的较佳实验条件和一系列聚合物的红外光谱资料 ;根据FTIR光谱和元素分析信息及其它辅助手段 ,确认了聚合物及其中间体的结构。研究了聚合物与金属离子配合物的红外光谱。结果表明 ,聚合物与Na+ 和Ca2 + 的配合物中 ,除—CH2 OCH2 — ,CH2 NCH2 和PhOCH2 —参予了配位外 ,—CH2 OH亦不同程度地参与了配位。

具有亚乙基二硫醚基团的网状聚合物冠醚

具有亚乙基二硫醚基团的网状聚合物冠醚陈远荫，孟令芝，殷以华（武汉大学化学系，武汉，４３００７２）关键词聚合物冠醚，亚铂配合物，硅氢加成催化剂中图法分类号Ｏ６３２·３１通过非冠醚单体的聚合直接合成聚合物冠醚，在一定程度上解决了冠醚化合物价格昂贵、难以回...

网状聚合物冠醚对重金属离子的吸附性能

以Hg（NO3）2、Cu（NO3）2水溶液为模拟工业废水，以侧链具N、S配位基的网状聚合物冠醚为吸附剂，研究了聚合物冠醚对HP(2＋)、Cu(2＋)的吸附性能。讨论了溶液温度、pH值、金属离子浓度及时间对吸附性能的影响，该聚合物冠醚对Hg(2＋)具有较高的吸附容量和较快的吸附速度。

新型聚合物双氮杂假冠醚PACE的合成研究与吸附特性

以 2 苯氧基乙醇为起始剂 ,用先聚合后功能基化和钠离子模板的方法 ,合成了一种新型酚醛型聚合物双氮杂假冠醚PACE .应用FTIR光谱跟踪监控的方法研究了一系列合成反应 .获得了以苯氧乙醇为单体的酚醛交联反应的最佳实验配方和在该酚醛母体聚合物上进行的一系列取代反应的较佳实验条件 ,同时给出了一系列聚合物的红外光谱资料 .测试了PACE对常见金属离子的静态吸附性能 ,结果表明 ,PACE对K+ ,Na+ ,Hg2 + ,Cd2 + ,Fe3 + ,Pb2 + 和Cu2 + 离子具有良好的吸附性能 .其吸附容量分别达 1 43,0 98,1 84,0 6 8,0 79,0 6 1和 0 5 7mmol g r.通过FTIR光谱对吸附机理做了初步探讨 .结果表明 ,在聚合物PACE的金属离子配合物中 ,不仅CH2 OCH2 ,PhOCH2 和CH2 NCH2 参与了配位 ,同时CH2 OH亦不同程度地参与了配位 .PACE对Hg2 + 的吸附过程中伴随着缓慢的氧化还原现象 ,在此过程中 ,PACE中的CH2 OH被氧化成为COOH ,而Hg2 + 被还原为Hg22 + .

新型网状聚合物冠醚负载单齿硫络铂催化剂的研究

本文报道了一种新型网状聚合物冠醚负载单齿硫络铂催化剂的合成、结构表征及其在硅氢加成反应中的催化性能。

含苯并15-冠-5的酚醛型和缩醛型聚合物冠醚的合成及其络合与催化性能

合成了两种新聚合物冠醚,研究了它们对钠、钾离子络合容量和催化性能.

苯并－15－冠－5甲醛聚合物分离富集化学发光法测定镉的研究

本文研究了用一种新的冠醚聚合物（苯并－１５－冠－５甲醛聚合物）作为色谱柱的固定相，用以分离富集样品中的痕量镉，采用鲁米诺－Ｈ２Ｏ２－Ｃｏ（Ⅱ）体系进行化学发光抑制法测定镉．实验结果表明，新方法测定痕量镉具有很高的选择性和灵敏度，用于实际样品分析取得了令人满意的结果．

酮型二苯并-14-冠-4聚合物的合成及表征

介绍了脂肪族二元酸与二苯并-14-冠-4在多聚磷酸(PPA)催化下发生的缩聚反应,在此基础上合成了酮型冠醚聚合物.并用红外光谱、元素分析、核磁共振、热分析等手段对所合成的化合物进行了表征.

苯二酚二环氧丙基醚聚合物的合成与性能

分别采用邻、间、对苯二酚和环氧氯丙烷为原料,合成了三种苯二酚二环氧丙基醚新单体,再分别与1,2二氯乙烷聚合,得到三种网状假冠醚聚合物.这些聚合物含有假冠醚结构单元,配合容量在1.73～2.64mmol/g之间,可作为配合树脂使用,富集分离多种金属离子.

含丙氧甲基冠醚侧基的线型聚甲基硅氧烷液膜离子传输性能

烯丙氧甲基１５－冠－５和１８－冠－６与甲基二氯硅烷进行硅氢加成，再与端羟基硅油反应，三甲基氯硅烷封端，得到两种冠醚含量适中、结构确定的含冠醚侧基的线型聚甲基硅氧烷．以两种聚合物冠醚为流动载体，采用大块液膜装置，研究了载体和阳离子的种类、成盐阴离子的种类、载体的浓度及盐的浓度对离子迁移的影响，并考察了膜的稳定性．

癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物的合成

脂肪族二元羧酸与二苯并１８冠６在多聚磷酸中进行酰基化反应，可以制得酮型冠醚聚合物，二元酸的分子链长度会影响聚合反应的难易程度．对聚合反应条件进行优化控制，可以制得分子量高、成膜性能良好的癸二酸二苯并１８冠６共聚物．

聚N-乙烯基吡咯烷酮对癸二酸-二苯并-18-冠-6共聚物薄膜性能的影响

分子量较高的癸二酸二苯并１８冠６共聚物可以制成具有一定韧性的薄膜，但该薄膜的透过性不好，当加入少量的水溶性聚合物聚乙烯吡咯烷酮（ＰＶＰ）后，薄膜的离子络合速度大幅度加快，并保持了对Ｋ＋较高选择性．同时研究了合金膜中ＰＶＰ的溶出量与温度及时间关系。