真武汤联合血府逐瘀方治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭患者的疗效观察

目的探讨真武汤联合血府逐瘀方治疗老年冠心病伴慢性心力衰竭(Chronic heart failure,CHF)患者的临床疗效。方法选取2020年5月—2023年6月期间六安市中医院收治的老年冠心病伴CHF患者106例作为研究对象,依据简单随机数字表法分为对照组和研究组,每组各53例。对照组采取常规治疗,研究组在对照组基础上采取真武汤合血府逐瘀方,均治疗4周。观察比较两组患者临床疗效、不良反应发生情况,治疗前后中医证候积分、心功能[左心室射血分数(Left ventricular ejection fraction,LVEF)、心输出量(Cardiac output,CO)、左心室舒张末期内径(Left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心室收缩末期内径(Left ventricular end-systolic diameter,LVESD)]、血流动力学[肺动脉平均压(Mean pulmonary artery pressure,MPAP)、左心房平均压(Mean left atrial pressure,MLAP)、平均二尖瓣跨瓣压差(Mean mitral valve intervalve pressure difference,MMPG)]、心力衰竭标记物[血管内皮生长因子(Vascular endothelial growth factor,VEGF)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(Soluble growth stimulation expressed gene2,sST2)、脑钠肽(Brain natriuretic peptide,BNP)]水平。结果治疗后研究组临床总有效率94.34%(50/53)明显高于对照组81.13%(43/53),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者肢冷、心悸、气短、喘促及肢体浮肿、胸闷、盗汗、乏力分值均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组中医证候积分明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者LVEF、CO指标均较治疗前升高,LVEDD、LVESD指标均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组LVEF、CO指标明显高于对照组,LVEDD、LVESD指标明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者血流动力学MPAP、MLAP、MMPG水平均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组血流动力学MPAP、MLAP、MMPG水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组患者VEGF指标均较治疗前升高,sST2、BNP指标均较治疗前降低,差异有统计学意义(P<0.05);且研究组VEGF指标明显高于对照组,sST2、BNP指标均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗期间,研究组不良反应发生率7.55%(4/53)与对照组3.77%(2/53)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论常规基础上采取真武汤合血府逐瘀方治疗老年冠心病合并CHF可改善患者心功能,调节血流动力学状态及心力衰竭标记物水平,缓解临床症状,提升整体治疗效果,且具有安全性。

沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的效果

目的 观察沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)的效果。方法 纳入2020年4月—2022年1月于厦门大学附属第一医院思明院区治疗的冠心病合并CHF患者102例,采用随机数字表法分为单一采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗者51例(MS组),以及在MS组基础上加用沙库巴曲缬沙坦钠片治疗者51例(联合组),2组均治疗3个月。比较2组临床疗效,治疗前后心功能[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、肱动脉血流介导血管舒张功能(FMD)]、血管内皮功能[血清内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)]、血清可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、血清血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、血清人胰岛素样生长因子结合蛋白7(IGFBP7)水平及不良反应。结果 联合组总有效率高于MS组(96.08%vs. 82.35%,χ^(2)=4.993,P=0.025);治疗3个月后,2组LVEF、FMD与血清NO、IGFBP7水平均升高,LVESD、LVEDD及血清ET-1、sST2、AngⅡ水平均降低,且联合组升高/降低幅度大于MS组(P<0.01);联合组与MS组不良反应总发生率比较差异无统计学意义(17.65%vs. 11.76%,χ^(2)=0.703,P=0.402)。结论 沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗冠心病合并CHF可提升疗效,改善患者心功能、血管内皮功能,且安全性高。

曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭的效果观察

目的:观察曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并慢性心力衰竭(CHF)的临床价值。方法:选取2021年7月—2023年7月北京市昌平区中西医结合医院收治的冠心病合并CHF患者80例为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,各40例。对照组采用曲美他嗪治疗,观察组采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较两组治疗效果、临床相关指标及血管内皮功能。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.023)。治疗后,两组24 h平均心率降低,观察组低于对照组,两组左室射血分数、6 min步行试验距离增加,观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组一氧化氮、降钙素基因相关肽水平升高,观察组高于对照组,两组血浆内皮素水平降低,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病合并CHF效果显著,可改善心功能,调节血管内皮相关因子水平。

沙库巴曲缬沙坦钠治疗冠心病合并慢性心力衰竭的效果及对血清NT-proBNP影响

目的:分析沙库巴曲缬沙坦钠治疗冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)患者的临床效果及对血清氨基末端脑钠肽(NT-proBNP)影响。方法:选取2020年3月~2022年3月南通市通州区人民医院104例CHD合并CHF患者随机分为观察组(52例)与对照组(52例)。对照组给予常规冠心病治疗,观察组则在对照组的基础上配合使用沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗,持续治疗3个月。对比两组病患的治疗效果、不良反应发生率、心功能指标、两组患者治疗前后NT-proBNP水平及6 min步行距离(6MWD)。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的左心室舒张末期内径(LVEDD)、右心室收缩末期内径(LVESD)低于对照组,左心室射血分数(LVEF)高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者的NT-proBNP水平低于对照组,6MWD则高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论:沙库巴曲缬沙坦钠可有效改善冠心病合并CHC患者的心功能,降低其血清NT-proBNP水平,提高其运动耐力。

双心护理干预对冠心病慢性心力衰竭患者的影响

目的:探讨双心护理干预对冠心病慢性心力衰竭患者自我感受负担、心理弹性及再入院次数的影响。方法:选取2022年5月1日~2023年7月31日就诊的90例冠心病慢性心力衰竭患者,按照随机抽签法分为干预组和常规组各45例,常规组采用传统护理法,干预组在传统护理基础上采用双心护理干预;比较两组干预前后心功能相关指标[包括心输出量(CO)、左心室射血分数(LVEF)]、自我感受负担[采用自我感受负担量表(SPBS)]、心理弹性[采用心理弹性量表(CD-RISC)]、生命质量[采用明尼苏达州心功能不全生命质量量表(MLHFQ)],随访6个月后,比较两组再入院次数。结果:干预后,两组CO和LVEF、CD-RISC中坚韧性、力量性及乐观性评分均高于干预前(P<0.05),且干预组高于常规组(P<0.05);干预后,两组SPBS各维度评分和MLHFQ评分均低于干预前(P<0.01,P<0.05),且干预组低于常规组(P<0.01,P<0.05);随访6个月后,干预组再入院次数少于常规组(P<0.05)。结论:双心护理干预可有效改善冠心病慢性心力衰竭患者的心功能、心理弹性,提高患者生命质量。

益心健脾方“异病同治”冠心病和慢性心力衰竭网络药理学机制研究

目的应用网络药理学探究益心健脾方治疗冠心病及慢性心力衰竭的作用机制。方法借助中药系统药理学(traditional Chinese medicine systems pharmacology,TCMSP)数据库、中药综合数据库(traditional Chinese medicine integrated database,TCMID)等结合文献资料筛选益心健脾方的活性成分靶标,应用人类基因数据库(the human gene database,GeneCards)、在线人类孟德尔遗传数据库(online mendelian inheritance in man,OMIM)等检索疾病靶标。STRING平台结合Cytoscape软件构建“药物-成分-靶标-疾病”网络图和蛋白互作网络。使用DAVID数据库等进行基因本体(gene ontology,GO)功能和京都基因与基因组百科全书(kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路分析。关键成分与关键靶标利用AutoDuck工具进行分子对接。结果得到益心健脾方潜在靶点265个,其“异病同治”的共同靶点106个;关键活性成分为槲皮素、山奈酚、β-谷甾醇等,核心靶点分别是SRC、AKT1、MAPK1、TP53等;生物过程涉及基因表达的正调控、凋亡过程的负调控、信号转导等方式,参与脂质和动脉粥样硬化、流体剪切应力与动脉粥样硬化及炎症反应等途径;分子对接验证关键成分槲皮素、山奈酚与SRC、AKT1、MAPK1靶点稳定对接。结论本研究揭示益心健脾方“异病同治”冠心病和慢性心力衰竭多成分、多靶点、多通路的作用机制,为探索其新的临床应用提供依据。

沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗冠心病并慢性心力衰竭的临床疗效

目的 观察沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗冠心病并慢性心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 选取2022年1—12月长沙市第四医院收治的冠心病并CHF患者80例,经双盲法分为美托洛尔组与联合治疗组,各40例。美托洛尔组予以美托洛尔,联合治疗组在美托洛尔组基础上予以沙库巴曲缬沙坦,2组均连续用药1个月。比较2组用药前后心功能指标、血管内皮功能指标及其他实验室指标,不良反应。结果 用药1个月后,美托洛尔组与联合治疗组左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)较用药前升高,左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)较用药前缩小,且联合治疗组LVEF、SV高于美托洛尔组,LVEDD、LVESD小于美托洛尔组(P<0.01);美托洛尔组与联合治疗组血清内皮素(ET)、可溶性生长刺激表达基因2蛋白(sST2)、N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)水平较用药前降低,血清一氧化氮合酶(NOS)、一氧化氮(NO)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平较用药前升高,且联合治疗组血清ET、sST2、NT-proBNP、AngⅡ水平低于美托洛尔组,血清NOS、NO、CGRP水平高于美托洛尔组(P<0.01)。美托洛尔组与联合治疗组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(5.00%vs. 7.50%,P=1.000)。结论 冠心病并CHF患者采用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗的疗效确切,可有效改善心功能与血管内皮功能,逆转心室重构,药物安全性较高。

达格列净联合曲美他嗪对冠心病并慢性心力衰竭患者左心室射血分数、6分钟步行距离影响研究

目的探讨达格列净联合曲美他嗪治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)合并慢性心力衰竭(Coronary Heart Disease Combined with Chronic Heart Failure,CHF)的临床效果。方法随机选取2022年6月—2023年1月齐齐哈尔医学院附属第三医院心内科出院并随访的80例冠心病合并慢性心力衰竭患者,按照随机对照法分为对照组与研究组,每组40例。对照组患者口服达格列净治疗慢性心力衰竭,研究组患者口服达格列净联用曲美他嗪治疗慢性心力衰竭,两组患者连续用药6个月,比较两组患者治疗效果。结果治疗后,研究组总有效率95%高于对照组67.5%,差异有统计学意义(χ^(2)=9.921,P<0.05)。治疗后,研究组患者射血分数、心排血量、每搏量各项指标显著升高,左心室舒张末内径明显降低,优于对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。治疗后研究组的6 min步行距离显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论达格列净联合曲美他嗪为冠心病并慢性心力衰竭的患者提供新的药物联合治疗方法,在提高患者的运动能力方面和提高生活质量方面等效果十分理想,提升了患者的治愈率。

基于关键接触点管理的健康教育护理模式对冠心病慢性心力衰竭患者自护能力的影响

目的:探究基于关键接触点管理的健康教育护理模式对冠心病慢性心力衰竭(CHF)患者自护能力的影响。方法:选取2021年5月至2023年5月在漯河市中医院诊治的112例冠心病CHF患者,随机分为对照组及观察组各56例,对照组施行常规护理模式,观察组施行基于关键接触点管理的健康教育护理模式。观察比较两组患者的心功能、自护能力及生活质量。结果:护理6个月后,两组患者的左心室射血分数、6min步行距离均升高,且与对照组(45.75±4.25)%、(403.77±15.72)m比较,观察组(49.12±4.39)%、(416.34±13.89)m显著高,有统计学差异(P<0.05);两组患者的自我护理指数量表(SCHFI)评分均升高,明尼苏达生活质量量表(MLHFQ)评分均降低,且与对照组(65.07±6.28)分、(52.29±6.68)分比较,观察组SCHFI评分(74.73±6.64)分显著高,MLHFQ评分(39.40±5.57)分显著低,有统计学差异(P<0.05)。结论:冠心病CHF患者施行基于关键接触点管理的健康教育护理模式,可改善患者的心功能与提高患者的自护能力及生活质量水平。

灯盏生脉胶囊联合西药治疗冠心病合并慢性心力衰竭临床研究

目的:观察灯盏生脉胶囊联合西药治疗冠心病(CHD)合并慢性心力衰竭(CHF)气阴两虚证的临床疗效。方法:选取92例CHD合并CHF气阴两虚证患者,以随机数字表法分为对照组和治疗组各46例。对照组给予盐酸曲美他嗪片、酒石酸美托洛尔片治疗,治疗组在对照组基础上给予灯盏生脉胶囊治疗,2组均治疗1个月。对比2组临床疗效、中医证候积分、超声心动图指标[左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)]及实验室指标[N末端B型利钠肽前体(NT-proBNP)、脂联素(APN)、基质金属蛋白酶-9(MMP-9)]。结果:治疗后,治疗组总有效率95.65%,高于对照组80.43%(P<0.05)。2组中医证候积分均较治疗前降低(P<0.05),治疗组中医证候积分低于对照组(P<0.05)。2组LVEDD、LVESD均较治疗前减小(P<0.05),治疗组LVEDD、LVESD均小于对照组(P<0.05)。2组LVEF均较治疗前升高(P<0.05),治疗组LVEF高于对照组(P<0.05)。2组血清NT-proBNP、MMP-9水平均较治疗前降低(P<0.05),治疗组血清NT-proBNP、MMP-9水平均低于对照组(P<0.05)。2组血清APN水平均较治疗前升高(P<0.05),治疗组血清APN水平高于对照组(P<0.05)。结论:在西药基础上加用灯盏生脉胶囊治疗CHD合并CHF气阴两虚证可提升临床疗效,有效缓解症状及改善心功能,作用机制可能与调节血清NT-proBNP、MMP-9、APN水平有关。

运动康复治疗用于冠心病慢性心力衰竭患者的临床效果及心功能影响

目的分析运动康复治疗用于冠心病慢性心力衰竭患者的临床效果及对心功能影响。方法选择2019年11月—2021年3月内蒙古自治区人民医院确诊为冠心病慢性心力衰竭的76例患者作为研究对象,按随机数表法分为对照组和试验组,对照组(39例)接受常规健康指导,试验组(37例)接受运动康复治疗。比较患者NYHA心功能分级、超声心动图、运动耐受指标、心指数、心排血量、心搏出量变化及临床预后差异。结果治疗6个月后,试验组NYHA心功能评级优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组超声心动图、运动耐受指标变化均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组临床预后MACE发生率低于对照组,生存率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);试验组的心指数、心排血量、心搏出量高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论运动康复治疗可积极改善冠心病慢性心力衰竭患者心功能及机体运动耐受,降低心血管不良事件发生风险,提升预后生存率,效果显著。

老年冠心病并慢性心力衰竭患者经螺内酯治疗后心功能及心肌重构指标变化分析

目的探究老年冠心病并慢性心力衰竭患者经螺内酯治疗后心功能及心肌重构等指标变化。方法选取2021年1月至2023年3月我院收治的62例老年冠心病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,采用随机数字表法分为对照组和研究组各31例。对照组在常规治疗的同时联合美托洛尔、盐酸贝那普利治疗,研究组在对照组的基础上加用螺内酯治疗。两组患者均治疗60 d。将治疗前后心功能、心肌重构、血清因子指标及治疗期间不良反应进行组间比较。结果各组治疗后LVESD、LVEDD、LVESV、LVEDV均低于治疗前(P<0.05),研究组均低于对照组(P<0.05);各组治疗后IVSD、LVPWD均小于治疗前(P<0.05),研究组低于对照组(P<0.05);各组治疗后CO高于治疗前,研究组高于对照组(P<0.05);治疗期间,研究组不良反应的发生率为3.23%低于对照组的19.35%(P<0.05);各组治疗后血清K、Mg、Scr水平均高于治疗前,研究组高于对照组(P<0.05)。结论螺内酯能改善老年冠心病并慢性心力衰竭患者的心肌重构和血清因子,减少不良反应的发生,提高患者心功能。

加味小青龙汤治疗冠心病慢性心力衰竭的效果分析

目的:探讨应用加味小青龙汤治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效。方法:研究样本纳入时间为2023年1月至12月,研究对象为该时间段收治的60例冠心病慢性心力衰竭患者,分组方法参照随机数字表法,组别为采取常规西医治疗的对照组(n=30),以及加用加味小青龙汤治疗的试验组(n=30)。对比两组的治疗效果。结果:试验组治疗总有效率较对照组高(P<0.05)。两组治疗后心悸、气短、下肢水肿、腹胀、咳嗽、全身发冷积分对比,试验组均低于对照组(P<0.05)。两组治疗后左室收缩末期内径(LVESD)、左室舒张末期内径(LVEDD)对比,试验组均低于对照组(P<0.05);两组治疗后左室射血分数(LVEF)对比,试验组高于对照组(P<0.05)。治疗后,试验组氨基末端B型脑钠肽前体(NT-proBNP)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平均较对照组低(P<0.05)。结论:加味小青龙汤治疗冠心病慢性心力衰竭效果显著,能有效弥补西医治疗的不足,减轻患者的症状,改善心功能,防止心室重构,使患者获得良好的预后,值得推广。

美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦对冠心病合并慢性心力衰竭的价值

目的:观察美托洛尔联合沙库巴曲缬沙坦治疗冠心病合并慢性心力衰竭的效果,并探究其对患者血管炎症反应、心肌重塑及血管内皮功能的影响。方法:选取2018年1月—2022年12月上饶市人民医院收治的80例冠心病合并慢性心力衰竭患者,应用随机数字表法进行分组,分为常规组与联合组,每组40例。常规组采用美托洛尔治疗,联合组治疗在常规组基础上加用沙库巴曲缬沙坦。比较两组临床治疗效果、血清检测指标[血清可溶性CD40配体(sCD40L)、血浆脂肪因子趋化素(Chemerin)及血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平]、心肌重塑指标[左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)]、血管内皮功能指标[血浆内皮素(ET)、降钙素基因相关肽(CGRP)水平及血浆一氧化氮(NO)水平]、不良反应的发生情况。结果:治疗后,联合组总有效率显著高于常规组(P<0.05)。治疗前,两组的sCD40L、Chemerin及hs-CRP水平相比,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组的s CD40L、Chemerin及hs-CRP水平与治疗前相比均下降,且联合组均显著低于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组LVEF、LVEDD及LVESD比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组LVEF显著高于常规组,LVEDD与LVESD均显著小于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组ET、CGRP及NO水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,联合组ET水平显著低于常规组,CGRP及NO水平均显著高于常规组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:联合应用沙库巴曲缬沙坦与美托洛尔治疗冠心病伴慢性心力衰竭的疗效显著,可改善患者的心功能,减轻血管炎症反应,逆转心肌重塑,纠正血管内皮功能,安全性较高。

瑞舒伐他汀联合常规疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床效果分析

目的:探讨瑞舒伐他汀联合常规疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床效果。方法:选取2021年7月—2023年2月东营市东营区辛店街道社区卫生服务中心收治的94例冠心病合并慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为试验组与常规组,各47例。常规组采用常规疗法治疗,试验组在常规组基础上应用瑞舒伐他汀治疗。比较两组治疗效果。结果:试验组治疗总有效率高于常规组,差异有统计学意义(P<0.001)。治疗前,两组左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组LVEF高于治疗前,且试验组高于常规组,两组LVEDD、LVESD小于治疗前,且试验组小于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组高敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,且试验组低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:瑞舒伐他汀联合常规疗法治疗冠心病合并慢性心力衰竭的临床效果显著,能够改善心功能,减轻炎性反应。

重组人脑利钠肽联合硝普钠对冠心病合并慢性心力衰竭患者心功能及脑钠肽含量的影响分析

目的:分析重组人脑利钠肽(rhBNP)联合硝普钠对冠心病合并慢性心力衰竭患者心功能及脑钠肽含量的影响。方法:选择2020年1月至2023年12月荣县人民医院收治的126例冠心病合并慢性心力衰竭患者,以随机抽签法分为两组。对照组(63例)给予硝普钠治疗,观察组(63例)加用rhBNP治疗。比较两组心功能改善情况、血流动力学指标、脑钠肽(BNP)含量、呼吸困难程度、药物安全性。结果:治疗后,两组的心功能指标水平比较差异显著(P<0.05);两组心排血量(CO)、平均肺毛细血管楔压(MPCWP)、平均肺动脉压(MPAP)水平对比差异显著(P<0.05);观察组BNP、呼吸困难程度评分水平均低于对照组(P<0.05);两组患者均未发生药物依赖等不良反应。结论:冠心病合并慢性心力衰竭采用rhBNP联合硝普钠治疗,患者BNP与血流动力学指标水平均得到改善,心功能有所恢复,呼吸困难症状得以缓解,此联合用药方案的安全性较高,效果理想。

心脉隆注射液联合左西孟旦治疗冠心病慢性心力衰竭短期疗效观察

目的探讨心脉隆注射液联合左西孟旦治疗冠心病慢性心力衰竭短期疗效。方法选取2021年5月至2023年3月在本院就诊的冠心病慢性心力衰竭患者82例。随机分组,即对照组和观察组,均41例。两组均进行常规基础治疗,对照组在其基础上增加左西孟旦,观察组在对照组的基础上增加心脉隆注射液。统计两组临床疗效、心力衰竭积分、中医证候积分、心功能、血清BNP、sST2、VEGF水平及不良反应发生率。结果观察组总有效率95.12%高于对照组(P<0.05)。观察组心力衰竭积分、中医证候积分、MLHFQ评分、LVEDD、LVESD、BNP、sST2均低于对照组,LVEF、6MWT、VEGF高于对照组,P<0.05。两组不良反应发生率比较,P>0.05。结论心脉隆注射液联合左西孟旦治疗冠心病慢性心力衰竭效果较好,临床症状恢复方面较单一应用左西孟旦效果更明显,安全可靠。

冠心病慢性心力衰竭合并高血压疾病实施沙库巴曲缬沙坦钠进行治疗后的效果研究

目的分析沙库巴曲缬沙坦钠对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)慢性心力衰竭合并高血压疾病的治疗效果。方法选取郓城县人民医院心内科于2021年1月—2022年12月收治的60例冠心病慢性心力衰竭并高血压患者作为研究对象,采用抽签法将患者分为两组,各30例。对照组(n=30)实施常规治疗方式,研究组(n=30)在对照组基础上增加沙库巴曲缬沙坦钠治疗。对比两组患者的心脏功能指标、血管指标及血压值,分析不良反应发生情况。结果治疗后,研究组心脏功能指标改善较对照组好,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,研究组血管指标较优,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,研究组血压水平更低,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应总发生率(3.33%)低于对照组(20.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=4.043,P<0.05)。结论实施沙库巴曲缬沙坦钠治疗冠心病慢性心力衰竭并高血压患者,经过治疗后,患者心脏功能指标、血管指标及血压值均较稳定,不良反应发生情况少,具有较好的临床效果。

真武汤合血府逐瘀汤加减治疗冠心病慢性心力衰竭临床研究

目的探讨对冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)慢性心力衰竭患者采用真武汤合血府逐瘀汤加减方治疗的临床效果。方法非随机选取2022年5月—2023年5月聊城市东昌府区中医院收治的80例冠心病慢性心力衰竭患者为研究对象,依据不同治疗方法分为两组,每组40例。参照组采用真武汤治疗,研究组采用真武汤合血府逐瘀汤加减治疗,对比两组的治疗总有效率、中医证候积分、心功能改善情况。结果研究组的治疗总有效率(95.00%)参照组高于(75.00%),差异有统计学意义(χ^(2)=6.274,P<0.05)。研究组的中医证候积分、心功能改善情况均优于参照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论在冠心病合并慢性心力衰竭患者的治疗中,采用真武汤合血府逐瘀汤加减治疗能够提升疗效,改善患者的中医证候以及心功能。

基于“双心”模式下健康指导结合有氧操干预在冠心病合并慢性心力衰竭患者中的应用效果

目的探讨基于“双心”模式下健康指导结合有氧操干预在冠心病合并慢性心力衰竭患者中的应用效果。方法选取2021年5月至2022年5月收治的140例冠心病合并慢性心力衰竭患者为研究对象,经抽签法将其分为常规组(70例,基础护理)和研究组(70例,基于“双心”模式下健康指导结合有氧操干预)。比较两组的护理效果。结果干预后,研究组的焦虑自评量表(SAS)、压力知觉量表(PSS)及抑郁自评量表(SDS)评分低于常规组(P<0.05)。干预后,研究组的健康知识掌握情况各方面评分及左心室射血分数(LVEF)高于常规组,左心室舒张末期内径(LVEDD)小于常规组,6 min步行试验(6MWT)长于常规组(P<0.05)。研究组的不良事件总发生率低于常规组(P<0.05)。结论基于“双心”模式下健康指导结合有氧操干预应用于冠心病合并慢性心力衰竭患者效果确切,值得推广。