冬夏利咽合剂质量控制及临床疗效的探讨

目的:研究冬夏利咽合剂的质量控制及临床应用。方法:采用TLC对冬凌草、制半夏、连翘进行定性,高液相色谱对制剂中的连翘苷进行了含量的测定,并对其性状、稳定性及临床应用进行了考察。结果:本制剂性质稳定,质量可控,临床应用效果明显。结论:本方法简便、准确、灵敏、重复性好,可用于本品的质量控制,且临床疗效确切,安全可靠。

冬夏利咽合剂雾化吸入治疗儿童慢性咽炎的临床疗效观察

选取我院2013年7月-2014年7月收治的70例儿童慢性咽炎患儿。随机分为对照组和观察组各35例。对照组患儿采用庆大霉素8万U，地塞米松2．5mg加生理盐水20ml雾化吸入治疗；观察组患儿采用冬夏利咽合剂雾化吸入治疗。将两组患儿的治疗效果进行比较。结果两组患儿在经过不同方法治疗后，观察组患儿的总有效率为94．29％，明显高于对照组的80．00％（P〈0．05）。采用冬夏利咽合剂进行雾化吸入治疗儿童慢性咽炎，不仅疗效显著、安全性高，同时也避免了患儿出现副作用、过敏等情况的发生，对促进患儿的早日康复有着积极的作用。值得广泛推广和使用。

冬夏利咽合剂雾化吸入治疗儿童慢性咽炎的临床观察

目的:观察冬夏利咽合剂雾化吸入治疗儿童慢性咽炎的临床疗效。方法:将106例慢性咽炎患儿随机分为治疗组60例和对照组46例,治疗组给予冬夏利咽合剂雾化吸入,对照组采用(庆大霉素8万U,地塞米松2.5mg加生理盐水20mL)雾化吸入。结果:治疗组、对照组总有效率分别为88.33%、71.74%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:中药汤剂作雾化吸入治疗儿童咽炎效果好,无不良反应,而且改变了传统的汤剂只能服食的观念,为小儿慢性咽炎的治疗提供了新的给药途径。