冬奇子口服液延缓皮肤衰老的实验研究

目的探讨冬奇子口服液对D-半乳糖所致衰老小鼠皮肤组织衰老程度的影响及其延缓衰老的作用。方法选用昆明种小鼠50只,雌雄各半,随机分为冬奇子口服液低、中、高剂量组(剂量分别为0.1,0.2,0.3 ml/20 g),模型组和正常对照组;除正常对照组注射等量生理盐水外,其他组均采用颈背部皮下注射D-半乳糖(剂量为0.1 ml/20 g)法复制亚急性衰老模型,连续42 d。各给药组造模的同时皮肤涂布给药,42 d后取各组小鼠背部皮肤检测含水量、羟脯氨酸(HYP)含量及超氧化物歧化酶(SOD)活力和丙二醛(MDA)含量。结果冬奇子口服液可保持皮肤组织水分,明显提高亚急性衰老小鼠皮肤中SOD活性以及HYP含量,并使皮肤MDA含量降低。结论冬奇子口服液具有延缓皮肤衰老作用。

冬奇子口服液总黄酮含量测定及稳定性研究

目的：以麦冬、五味子等药材为主药的冬奇子口服液,对其进行质量标准和稳定性的研究。方法：采用紫外分光光度法对冬奇子口服液中的成分——黄酮进行含量测定;建立了该制剂中黄酮的含量测定方法。对冬奇子口服液做影响因素实验,测定其在高温、高湿和光照条件下的稳定性。结果：用紫外分光光度计测定黄酮的含量,结果：黄酮的线性范围6～32μg/m L,相关系数r=0.9993,加样平均回收率98.35%（n=5）,RSD=1.35%,样品中黄酮的平均含量为20.95%;稳定性实验结果表明,口服液在高温、高湿和光照下稳定。结论：冬奇子口服液质量标准科学可控,制剂稳定。

冬奇子口服液抗衰老的实验研究

目的:观察冬奇子口服液的抗衰老作用。方法:冬奇子口服液连续灌胃14d,进行小鼠免疫器官重量实验。另取小鼠50只,建立亚急性衰老模型,连续灌胃40d,检测血清SOD活性和MDA含量。结果:冬奇子口服液能增加正常小鼠免疫器官重量,采用D-半乳糖皮下注射40d后,检测到小鼠血清中的SOD活性明显下降和MDA含量明显升高(P<0.05),说明成功制备出衰老模型。灌胃冬奇子口服液后,检测到小鼠血清中的SOD活性显著升高和MDA含量显著下降(P<0.01)。结论:冬奇子口服液对延缓小鼠、D-半乳糖致衰方面有一定功效。

冬奇子口服液的研制及质量标准的研究

目的:优选枸杞、五味子、麦冬最佳提取工艺,制成"冬奇子"口服液。并对其中的主要化学成分进行定性、定量分析,制定出口服液的质量标准。方法:采用超声波-水提法,对药物有效成分进行提取分离,用薄层层析和纸层析等对有效成分进行了分析。结果:制成"冬奇子"口服液,颜色为深棕色、澄明,无刺激性。结论:由超声波-水提法所制得的"冬奇子"口服液的制备工艺和质量标准科学合理。方法可行,制剂质量稳定。

冬奇子口服液对小鼠肝损伤保护作用的研究

目的通过建立四氯化碳(CCl4)致小鼠急性肝损伤模型,观察冬奇子口服液对肝损伤的的保护作用,并初步探讨冬奇子口服液的保肝机制。方法将50只ICR小鼠随机分为5组:对照组,CCl4致肝损伤模型组,低、中、高剂量的冬奇子给药组(1、2.5、5g/kg)。各组连续给药7 d,末次给药1h后,正常组腹腔注射调和油,其余各组腹腔注射0.1%CCl4调和油溶液(10 ml/kg),18 h后测定血清丙氨基转移酶(ALT)和天门冬氨酸氨基转移酶(AST),肝组织丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)的活性。结果低、中、高剂量的冬奇子给药组与肝损伤模型组比较,血清ALT分别降低16.27%(<0.05)、64.96%(<0.01)和113.77%(<0.01);血清AST分别降低33.79%(<0.05)、61.20%(<0.01)和87.31%(<0.01);肝组织MDA含量分别降低28.27%(<0.05)、65.74%(<0.01)和108.89%(<0.01);肝组织SOD活性分别增加13.82%(>0.05)、27.31%(<0.05)和40.73%(<0.05)。结论冬奇子口服液对肝损伤具有保护作用,其机制可能与减少肝组织脂质过氧反应,增强SOD的抗自由基的能力有关。