冬病夏治三伏贴联合鼻三穴姜灸治疗变应性鼻炎临床观察

目的探讨冬病夏治三伏贴联合鼻三穴隔姜灸治疗变应性鼻炎的临床效果。方法选取2022年1月—2022年12月于江西中医药大学附属医院急诊科、耳鼻喉科就诊的120例变应性鼻炎患者,采用随机数字表法分为空白组(氯雷他定片)、对照组1(冬病夏治三伏贴)、对照组2(鼻三穴隔姜灸)、治疗组(冬病夏治三伏贴+鼻三穴隔姜灸),各30例。研究共4个疗程。比较四组患者治疗前后症状评分、体征评分及临床效果。结果空白组、对照组1、对照组2、治疗组总有效率分别为76.67%(23/30)、86.67%(26/30)、90.00%(27/30)、96.67%(29/30)。治疗后,四组临床症状评分、体征评分均较治疗前降低,且治疗组均低于对照组、空白组(P<0.05)。结论冬病夏治三伏贴联合鼻三穴隔姜灸能够有效改善变应性鼻炎患者的症状和体征,临床效果确切,值得借鉴和推广。

冬病夏治三伏贴辅治支气管哮喘缓解期阳虚痰饮证临床观察

目的:观察冬病夏治三伏贴辅治哮喘缓解期阳虚痰饮证的效果。方法:90例分为常规组43例和实验且47例,两组均用常规西药治疗,实验组加用冬病夏治三伏贴治疗。结果:治疗1年后两组ACT评分均升高而急性发作次数均减少,实验组ACT评分更高而急性发作次数更少(P<0.05)。治疗1年后两组相关肺功能指标均升高,实验组相关肺功能指标更高(P<0.05)。实验组总有效率高于常规组(P<0.05)。结论:冬病夏治三伏贴辅治哮喘缓解期阳虚痰饮证效果较好。

精神分裂症患者使用冬病夏治三伏贴安全性观察

目的观察对精神分裂症患者使用冬病夏治三伏贴对其精神症状的影响。方法对在北京市朝阳区第三医院住院治疗的55例精神分裂症患者使用冬病夏治三伏贴治疗其适应症,比较治疗前与治疗后患者精神科用阳性、阴性症状量表与临床疗效总评量表、药物不良反应量表的评分变化,评价冬病夏治三伏贴的安全性。结果治疗前与治疗后阳性与阴性症状量表、临床疗效总评量表、药物不良反应量表的评分比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。结论冬病夏治三伏贴治疗对精神分裂症患者精神症状无明显影响,可在精神分裂症患者中使用冬病夏治三伏贴方法进行治疗。

冬病夏治三伏贴治疗儿童哮喘缓解期30例

目的分析冬病夏治三伏贴在儿童哮喘缓解期中的应用效果。方法从本院门诊2015年7月—9月收治的哮喘缓解期患儿中随机抽选60例,按抽样法分成不同疗法组:对照组30例给予孟鲁司特钠咀嚼片口服,观察组30例在该基础上行冬病夏治三伏贴疗法,于治疗结束后随访半年,评定治疗效果。结果观察组30例患儿,总有效率为90.0%;对照组30例患儿,总有效率为66.7%,观察组的总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论将冬病夏治三伏贴用于哮喘缓解期患儿治疗中,可减少发作次数,提高疗效,值得临床推广。

冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效

目的:探讨冬病夏治三伏贴在支气管哮喘缓解期患者治疗中临床疗效。方法:选择2018年1月—2018年12月在我院就诊的支气管哮喘缓解期患者96例为本次的研究对象,按照随机数字表法将其分为例数相同的两组:对照组与观察组,每组各有患者48例,对照组患者行西医常规的治疗措施,观察组在对照组的基础上采用冬病夏治三伏贴治疗,比较两组的临床疗效,比较两组患者治疗前后1s用力呼气容积(FEV1)、最大呼气流速峰值(PEF)及FEV1/FVC等肺功能指标。结果:观察组患者的临床总有效率较对照组患者的比较,显著提高(91.67%VS 66.67%),差异有显著性(P<0.05)。治疗前,两组患者的PEF、FEV1及FEV1/FVC比较,差异均显著性(P>0.05),治疗后,两组患者的PEF、FEV1及FEV1/FVC等肺功能指标均明显优于治疗前,且观察组改善显著优于对照组,差异均有显著性(P<0.05)。结论:冬病夏治三伏贴可以有效的改善支气管哮喘缓解期患者的肺功能,取得的临床疗效比较确切,值得临床进行大力的推广及应用。

冬病夏治三伏贴治疗儿童哮喘缓解期的临床研究

目的:观察冬病夏治穴位贴敷治疗儿童哮喘缓解期的临床疗效。方法:选择56例哮喘缓解期患儿随机分为两组,其中对照组31例,予孟鲁司特钠咀嚼片口服;治疗组25例,在对照组基础上,选取肺俞、心俞、膈俞、天突及膻中等穴位进行冬病夏治三伏贴。3个月为1个疗程,观察疗效并随访半年。结果:治疗组有效率为87.1%,对照组有效率为76.0%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。在提高肺功能指标FVC(%)、FEV1(%)、PEF(%)及MEF(%)值方面,治疗组优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:冬病夏治三伏贴治疗儿童哮喘缓解期,疗效确切。

冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证临床观察

目的:观察冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘缓解期肺肾两虚证的临床疗效,并探讨其作用机制。方法:收集2013年1月至2014年6月就诊于本院的支气管哮喘患者,采用随机数字表法将180例符合纳入标准的患者随机分为两组,各90例。对照组患者在哮喘缓解期给予布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保)治疗,观察组在此基础上给予冬病夏治三伏贴治疗,连续贴敷3年为1个疗程,于每年贴敷结束时行肺功能检查,每3个月随访1次并记录患者每次急性发作时的症状、体征及每年急性发作次数。结果:随访治疗过程中,两组各脱落1例。治疗后,观察组临床总有效率为94.38%,对照组有效率为75.28%,观察组优于对照组(P<0.05)。贴敷后第2年,两组患者第1秒用力呼出量(FEV_1),FEV_1占预计值%(FEV_1%),呼气峰流速(PEF)较治疗前有所改善,且观察组在改善患者PEF方面明显优于对照组(P<0.05);贴敷第3年后,观察组患者FEV_1,FEV_1%,PEF均较治疗组明显改善(P<0.05)。贴敷后第3年,与对照组比较,观察组患者的急性发作次数明显减少(P<0.05)。安全性检测结果显示观察组21例患者出现皮肤水泡,予以局部处理后水泡吸收,未影响下次穴位贴敷,无严重不良反应事件报告。结论:冬病夏治三伏贴可以明显减轻支气管哮喘患者发作时气喘、胸闷、咳嗽等症状,改善患者的肺功能,降低哮喘急性发作的次数,提高治愈率,且未见严重不良反应事件报告,表明冬病夏治三伏贴治疗支气管哮喘是安全有效的,值得在临床上推广应用。

冬病夏治三伏贴联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效分析

目的探讨冬病夏治三伏贴联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘的疗效。方法选择以首次诊断为哮喘的患儿200例为研究对象,按照随机数字表法分为治疗组和对照组,每组100例。治疗组给予冬病夏治三伏贴联合吸入糖皮质激素,对照组给予空白贴联合吸入糖皮质激素。随访1年,分析两组患儿的治疗有效率和肺功能,以及对免疫球蛋白IgA、IgG、IgE水平的影响。结果治疗组、对照组有效率分别为91.40%、73.03%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后对照组患儿IgA、IgG、IgE水平分别为(1.24±0.07)g/L、(8.05±0.36)g/L、(83.19±5.68)IU/mL,治疗组患儿分别为(1.40±0.09)g/L、(9.42±0.41)g/L、(80.92±6.16)IU/mL,两组患儿比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗1年后,两组患儿肺功能第1秒用力呼气末容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)、呼气峰流速(PEF)均有升高,对照组FEV1、FEV1/FVC、PEF分别为(86.83±4.78)%、(90.53±3.22)%、(78.00±5.44)%,治疗组分别为(96.44±5.39)%、(95.94±5.46)%、(88.26±4.99)%,治疗组肺功能改善情况明显优于对照组,两组比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论冬病夏治三伏贴联合吸入糖皮质激素治疗儿童哮喘可明显提高控制水平,改善肺功能,并提高免疫球蛋白IgA、IgG水平,值得临床推广。

冬病夏治“三伏贴”对尘肺病肺纤维化治疗作用考略

尘肺病是发病率最高的一种职业病,由于在职业活动中长期吸入生产粉尘并在肺内潴留而引起的以肺组织弥漫性纤维化为主的全身性疾病。运用中医药冬病夏治"三伏贴"的治疗方法,连续三年在三伏天对300例尘肺病患者进行了有针对性的穴位贴敷,经每年度冬季疗效观察,取得满意效果,对尘肺病肺纤维化拓展了新的治疗方法。