冬病夏治丸联合护理干预对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者的临床研究

目的研究冬病夏治丸联合护理干预对COPD稳定期中医证属肺肾气阴两虚型患者预后的影响。方法将符合纳入标准的120例患者按照随机数字表法分为4组:治疗组、A组、B组和C组,每组30例。治疗组:护理干预+口服冬病夏治丸组;A组:口服冬病夏治丸组;B组:吸入噻托溴铵组;C组:护理干预+吸入噻托溴铵组。治疗周期为1年,比较4组患者的中医证状积分、n步行距离测试。结果治疗组在降低中医证状积分、减少COPD急性发作次数、降低mMRC评分、降低焦虑抑郁评分、提升肺功能方面优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冬病夏治丸联合护理干预能改善慢性阻塞性肺疾病稳定期证属肺肾气阴两虚型患者的中医证候,减少急性发作次数,提升肺功能,改善患者的焦虑、抑郁,具有推广应用价值。

HPLC法测定冬病夏治丸中淫羊藿苷的含量

目的:建立冬病夏治丸中淫羊藿苷的测定方法。方法:采用HPLC法,十八烷基硅烷键合硅胶为色谱柱;流动相为乙腈-水(30∶70);流速为1.0 mL/min;检测波长为270 nm;柱温为30℃。结果:线性范围:0.1526-1.526μg,平均加样回收率为98.51%,RSD%为1.00%(n=6)。结论:所建立的方法简便易行、准确可靠,可用于冬病夏治丸的质量控制。

冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期34例临床观察

目的:观察冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气阴两虚型)的临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病(气阴两虚型)患者68例随机分为治疗组和对照组各34例,对照组采用西医疗法治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用冬病夏治丸治疗。观察2组综合疗效、中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数。结果:总有效率治疗组为94.12%,对照组为85.29%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。2组中医证候评分、CAT评分、半年内急性发作次数治疗前后组内比较及治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:冬病夏治丸治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期(气阴两虚型)有显著的临床疗效。

冬病夏治丸联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病稳定期30例临床观察

目的:观察冬病夏治丸联合信必可治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期的临床疗效。方法:将60例COPD稳定期患者随机分为2组各30例。对照组采用信必可吸入治疗,治疗组在对照组基础上加冬病夏治丸治疗,疗程均为3个月。观察2组患者治疗前后CAT评分、血气分析及肺功能情况。结果:2组CAT评分、血气指标、肺功能指标治疗后组间比较,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:冬病夏治丸联合信必可可明显改善COPD稳定期患者的临床症状、血气指标和肺功能,优于单纯应用信必可治疗。