冬菊利咽合剂对慢性咽炎作用的实验研究

目的探讨冬菊利咽合剂治疗慢性咽炎的作用机制,为临床治疗慢性咽炎提供依据。方法采用药理学和超微结构等方法,在小鼠和家兔不同病理模型上观察冬菊利咽合剂的抗炎作用以及对慢性咽炎的治疗作用。结果在小鼠的二甲苯致耳廓水肿模型上,冬菊利咽合剂处理组与对照组相比耳廓水肿明显减轻;在家兔慢性咽炎动物模型上,冬菊利咽合剂处理组动物咽部血管扩张瘀血、炎症细胞浸润、上皮增生和腺体分泌情况明显轻于造模组。结论冬菊利咽合剂治疗慢性咽炎的作用可能与其抑制咽部炎症病理改变的发生有关。

HPLC法测定冬菊利咽合剂中绿原酸的含量

目的:建立冬菊利咽合剂中绿原酸含量测定的高效液相色谱方法。方法:采用色谱柱为Kromasil C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈-0.4%磷酸溶液(10:90)为流动相,流速为1.0ml·min^(-1),检测波长为327nm进行检测。结果:绿原酸在16.64～37.44μg·ml^(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率为99.2%,RSD为0.94%(n=6)。结论:该方法操作简便、准确、精密度高,可用于控制冬菊利咽合剂的质量。

冬菊利咽合剂的薄层色谱鉴别

目的建立冬菊利咽合剂中菊花、金银花、生地黄、麦冬、甘草等5种药材的薄层色谱鉴别方法。方法通过改变吸附剂、展开剂、显色剂,筛选出适宜的层析条件。结果在各味药的薄层色谱中,供试品溶液在与对照药材或对照品相应位置上显相同颜色的清晰斑点,阴性对照品溶液无相应的斑点。结论薄层色谱法专属性强,可作为冬菊利咽合剂的质量控制方法。

冬菊利咽合剂的制备工艺研究

目的研究冬菊利咽合剂的生产工艺,以便制备质量稳定的制剂。方法以本制剂中绿原酸的含量为指标,用正交试验优选提取工艺,以绿原酸作为考察指标。结果绿原酸含量高、稳定性好。结论用水提制备的合剂质量稳定、临床疗效好。

高效液相色谱法同时测定冬菊利咽合剂中6种成分的含量

目的建立高效液相色谱法同时测定冬菊利咽合剂中绿原酸、隐绿原酸、木犀草苷、异绿原酸A、甘草苷和甘草酸铵的含量。方法采用Agilent TC-C18(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0.1%磷酸,梯度洗脱;流速1.0 mL·min-1;检测波长334 nm;柱温30℃。结果绿原酸、隐绿原酸、甘草苷、木犀草苷、异绿原酸A、甘草酸铵分别在4.289~85.78μg·mL-1(r=0.9995)、3.430~68.60μg·mL-1(r=0.9996)、7.215~144.30μg·mL-1(r=0.9999)、4.146~82.92μg·mL-1(r=0.9997)、3.723~74.46μg·mL-1(r=0.9999)、18.73~374.60μg·mL-1(r=0.9999)内与峰面积线性关系良好,平均加样回收率均在98.7%~101.5%,RSD均在1.1%~2.5%。结论该方法简便准确,重复性与稳定性好,可用于冬菊利咽合剂的质量控制。

陈皮利咽合剂对小鼠气管分泌物影响的研究

目的研究陈皮利咽合剂对小鼠气管分泌物的影响,以期探讨其祛痰作用及对急慢性咽炎的治疗作用。方法 50只小鼠随机分为生理盐水组、银黄片混悬液组和陈皮利咽大、中、小剂量组,每组各10只,连续灌胃给药5 d,于末次给药后1 h,腹腔注射酚红溶液,处死小鼠,取下相同位置的一段气管并冲洗气管,测洗出液的吸光度,计算气管冲洗液中酚红浓度。结果陈皮利咽合剂可显著促进小鼠气管的分泌,显著增高各剂量组气管洗出液的吸光度。结论陈皮利咽合剂有很好的祛痰作用。

一测多评法在冬菊利咽合剂质量控制中的应用研究

目的建立一测多评法同时测定冬菊利咽合剂中绿原酸、木犀草苷和3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸3种成分的含量。方法采用HPLC:Agilent TC-C_(18)(2)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),柱温30℃,检测波长334 nm;以绿原酸为内参物,建立其与木犀草苷、3,5-O-二咖啡酰基奎宁酸之间的相对校正因子(f_(s∕i));采用外标法测定冬菊利咽合剂中绿原酸的含量,通过f_(s∕i)计算冬菊利咽合剂中其他2种成分的含量,并将一测多评法与外标法测得的实验结果进行t检验,验证一测多评法的准确性。结果各成分的fs/i适用性和重复性良好,采用一测多评法和外标法的测定值无显著差异。结论本实验所建立的一测多评法可用于冬菊利咽合剂的定量分析和质量评价。