冬虫夏草制剂拮抗5/6肾切除大鼠肾脏纤维化作用研究

目的构建5/6肾切除大鼠慢性肾脏病模型,研究冬虫夏草制剂对肾脏纤维化的拮抗作用。方法 48只雄性SD大鼠随机分为假手术组(SO组)、5/6肾切除组(OP组)和5/6肾切除术后冬虫夏草制剂治疗组(CS组),每组16只。分别于肾切除术后4、8周,采集血、尿样本,处死大鼠后留取肾组织标本,测定各组大鼠血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)和尿白蛋白肌酐比(UACR),观察肾脏组织病理改变和超微结构变化,免疫组织化学法检测各组大鼠肾脏组织中细胞外基质纤维连接蛋白(FN)和Ⅲ型胶原(Col-Ⅲ)以及成纤维细胞特异性蛋白1(FSP-1)和α-平滑肌动蛋白(α-SMA)的表达,采用RT-PCR技术检测肾脏组织中FN、Col-Ⅲ和α-SMA的mRNA表达。结果与SO组比较,OP组肾脏组织病变明显,表现为炎症细胞浸润,细胞外基质增多,足突融合及线粒体肿胀、空泡变性甚至嵴溶解、消失,自噬小体形成,且术后8周较术后4周的病变更为严重;与SO组比较,OP组SCr、BUN和UACR均显著升高,Alb则明显降低,肾脏组织中FSP-1、FN、Col-Ⅲ、α-SMA的蛋白表达及FN、Col-Ⅲ和α-SMA的mRNA表达均显著增加,上述改变术后8周较术后4周更为明显。术后8周,与OP组比较,CS组肾脏组织病理变化明显减轻,线粒体损伤明显缓解,UACR明显降低,而Alb升高显著,肾脏组织中FSP-1、FN、Col-Ⅲ、α-SMA的蛋白表达及FN、Col-Ⅲ和α-SMA的mRNA表达明显减少。结论冬虫夏草制剂可通过减轻线粒体损伤和细胞外基质沉积等机制,拮抗5/6肾切除大鼠的肾脏纤维化程度。

冬虫夏草制剂的补肾壮阳作用研究

本实验给阳虚证小鼠和去势大鼠定量饮用冬虫夏草发酵液及冬虫夏草制剂Ⅰ和Ⅱ ,结果发现 3样品均能改善小鼠的阳虚症状 ,使阳虚小鼠的体重、自主活动次数增加 ,低温游泳的存活时间明显延长 ;使去势大鼠的生殖器官重量增加 。

缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗2型糖尿病肾病临床疗效分析

目的:研究缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗对2型糖尿病肾病患者的临床疗效。方法:选取2型糖尿病肾病患者150例。按照随机数表法分为缬沙坦组和联合组,每组75例。常规降糖和控制血压治疗,缬沙坦组给予缬沙坦,联合组在给予缬沙坦的基础上给予冬虫夏草制剂。疗程90 d。观察两组患者临床疗效并比较治疗前后患者24 h尿蛋白排泄率(UAER)、血清尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血脂、炎症因子水平及血压水平变化。结果:治疗后,两组患者24 h尿蛋白清除率、超敏C-反应蛋白、肿瘤坏死因子-α及血压比较均有显著意义(P<0.05),其他指标治疗后比较无统计学意义;联合组治疗有效率为93.33%,缬沙坦组为69.33%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论:缬沙坦和冬虫夏草制剂联合使用明显降低2型糖尿病肾病蛋白尿水平并改善炎症微环境,具有很好的临床疗效,值得在临床推广。

冬虫夏草制剂在肾移植术后早中期的应用研究

目的 :为研究冬虫夏草制剂 (百令胶囊 )的活性成份在肾移植术后早、中期的免疫抑制作用。方法 :将肾移植患者分为 3组 :A组为百令胶囊 +Pred +CsA ;B组为百令胶囊 +Pred +CsA +Aza ;C组为Pred +CsA +Aza ,进行分组对照观察。结果 :(1)急性排斥发生情况 :A组 16 .5 % (33/ 2 0 0 ) ,B组 11.79% (33/ 2 80 ) ,C组 16 % (16 / 10 0 ) ;(2 )肝功能损害情况 :A组 18.5 % ,B组 2 1.0 7% ,C组 2 5 % ;(3)白细胞下降 :A组无 ,B组 12例 ,C组 8例 ;(4)慢性排斥 (CR)的治疗情况 :A、B组之CR在使用百令胶囊后 ,尿中 2 4h蛋白排出量较C组减少或显著减少 ,血清肌酐明显回落。结论 :从研究可见 ,百令胶囊具有良好的预防急性排斥作用 ,保护肝细胞免受药物、肝炎病毒的损害作用 ,对CR具有一定的治疗作用 。

冬虫夏草发酵液及冬虫夏草制剂的补肾壮阳作用的研究

给阳虚症小鼠和去势大鼠定量饮用冬虫夏草发酵液及冬虫夏草制剂Ｉ和Ⅱ，结果发现三样品均能改善小鼠的阳虚症状，使阳虚小鼠的体重、自主活动次数增加，低温游泳的存活时间明显延长；使去势大鼠的生殖器官重量增加，阴茎勃起潜伏期缩短，完全可以恢复到正常大鼠的时间。冬虫夏草发酵液的作用效果弱于两种虫草制剂。

缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗2型糖尿病肾病的疗效分析

目的探讨缬沙坦和冬虫夏草制剂联合治疗2型糖尿病肾病的疗效。方法随机选取在本院治疗的2型糖尿病肾病患者80例分为对照组和观察组。对照组(40例)服用缬沙坦,观察组(40例)在此基础上加用冬虫夏草制剂。治疗后对比两组患者治疗前后的血尿检查和临床疗效。结果观察组24h尿微量清蛋白排泄率(UAE)显著下降,与对照组相比,差异有统计学意义,P<0.05;观察组疗效高于对照组,P<0.05。结论缬沙坦和冬虫夏草制剂联合使用可降低2型糖尿病肾病患者的蛋白尿水平。

冬虫夏草制剂对恶性肿瘤患者化疗后T细胞亚群的影响

目的观察冬虫夏草制剂对肿瘤患者化疗后T细胞亚群的影响。方法对68例恶性肿瘤患者随机分为两组,一组冬虫夏草制剂加化疗,另一组单纯化疗组。结果冬虫夏草制剂加化疗组化疗后,CD3、CD4细胞比例,CD4/CD8比值较化疗前明显增加。结论冬虫夏草制剂可以改善化疗所致的免疫功能低下。

冬虫夏草制剂对维持性腹膜透析患者营养状态的辅助治疗观察

目的：观察口服冬虫夏草制剂对维持性腹膜透析患者营养状态的临床疗效。方法：将慢性肾衰接受维持性腹膜透析6个月以上患者随机分为两组，对照组予常规治疗，治疗组在常规治疗基础上加用冬虫夏草制剂口服；疗程均为3月。结果：治疗组治疗后血清白蛋白、血红蛋白和红细胞比容增高更加明显，总胆固醇和三酰甘油降低更加明显。结论：冬虫夏草制剂对维持性腹膜透析患者营养状态有良好的辅助治疗效果。

冬虫夏草制剂对抗结核药物致肝肾损伤的“减毒”作用及其机制

目的:探讨冬虫夏草制剂对抗结核药物致肝肾损伤的"减毒"作用及其机制。方法:将抗结核药物致肝肾损伤患者76例随机分为对照组与观察组各38例,对照组采用2HRZE/4HR方案治疗,观察组在此基础上口服冬虫夏草制剂,每次1.0 g,每日3次,治疗6个月后比较两组患者肝肾功能损伤发生率、外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+及超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、丙二醛(malondialdehyde,MDA)、还原型谷胱甘肽(reduced glutathione hormone,GSH)含量,并记录不良反应发生情况。结果:对照组肝功能损伤率为42.1%(16/38)、肾功能损伤率为34.2%(13/38),高于观察组的15.8%(16/38)、10.5%(4/38),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后对照组和观察组外周血CD3^+分别为(69.86±4.25)%、(73.06±4.35)%,CD4^+分别为(40.35±4.26)%、(43.57±4.68)%,CD4^+/CD8^+分别为(2.04±0.25)、(2.27±0.26),SOD分别为(92.35±19.68)U/m L、(108.52±17.24)U/m L,MDA分别为(4.67±1.58)noml/L、(3.36±1.24)noml/L,GSH分别为(6.24±1.25)μmol/L、(7.45±1.34)μmol/L,上述指标两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:冬虫夏草制剂辅助治疗对抗结核药物所致肝肾损伤的"减毒"作用可能与提高患者免疫功能,抗氧化作用相关,且患者耐受性好。

基于冬虫夏草制剂的药物设计研究进展

近年来,各种中药制剂的研发取得了较大的进展,冬虫夏草作为名贵中药因其疗效独特而倍受青睐。总结了冬虫夏草各种制剂的设计原理、制备方法、制剂特点和目前存在的一些问题,并对其中活性成分的药理作用、生物利用度等进行了分析;提出未来发展应重视下列方面:1单一活性成分的分离与提纯;2基于药物分子机制对其抗癌活性成分的合理设计;3利用缓控释和靶向控制释放等提高其活性成分的生物利用度;4人工替代品的研制与开发。

冬虫夏草制剂在肾脏病中的作用机制

冬虫夏草是我国名贵中药材。早在1757年《本草丛新》中就曾对虫草作为一种药物有专门的记载，指出其具有保肺、益肾、止血、祛痰、止喘之功效。目前，已弄清的成分包括虫草多糖、蛋白和氨基酸、D-甘露醇、脂肪和脂肪酸、虫草素和生物碱、抗菌活性物质、微量元素、免疫抑制剂等。本文就虫草及其制剂在肾脏病中的作用机制及研究进展作一综述。

冬虫夏草制剂联用贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床研究

目的:探究冬虫夏草制剂联用贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床效果。方法:将本院收治的158例早期糖尿病患者随机分为实验组和对照组,两组均对高血糖、高血压进行控制,对照组采用贝那普利治疗,实验组采用贝那普利联合百令胶囊治疗。结果:实验组患者的功能评价指标UAE、UAER、SCr、BUN等下降水平明显优于对照组(P<0.05);实验组患者疗效评价均优于对照组(P<0.05)。结论:对早期糖尿病肾病患者采用冬虫夏草制剂联用贝那普利治疗可以明显增强治疗效果,改善患者的生活质量。

核糖核酸联合冬虫夏草制剂对慢性肝炎血清肝纤维化指标的影响

肝纤维化是慢性肝炎发展至肝硬化的必经阶段，是影响其予后的重要因素之一。故对慢性肝炎患者进行早期的抗肝纤维化治疗，具有十分重要的意义。我们应用核糖核酸联合冬虫夏草制剂对慢性肝炎患者进行抗肝纤维化治疗，认为此疗法对抑制肝纤维化具有一定的作用。１对象和方法...

冬虫夏草制剂治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的应用探讨

目的:探讨冬虫夏草制剂治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的应用效果。方法:选取2017年2月-2018年6月我院收治的64例慢性肾小球肾炎蛋白尿患者为研究对象,依据随机分配原则分成两组,对照组实施常规治疗,观察组在对照组的基础上使用冬虫夏草制剂,对比两种方案实施效果。结果:治疗后,两组的血尿酸、24h尿蛋白低于治疗前,观察组的数值低于对照组的数值,治疗后,两组的肌酐、尿素氮低于治疗前,肾小球滤过率高于治疗前,观察组的肌酐、尿素氮低于对照组,肾小球滤过率高于对照组,统计学有意义(P<0.05)。结论:冬虫夏草制剂治疗慢性肾小球肾炎蛋白尿的应用效果显著,改善了症状和指标,提高了疗效,值得应用。

人工冬虫夏草制剂的作用机制研究

人工冬虫夏草制剂在临床应用上治疗多个系统疾病均具有明显优势,其主要作用机制为调节免疫的双向作用、抗氧化作用、抗纤维化作用、抗肿瘤作用、降低炎症水平、调节脂质紊乱及降血糖作用。但目前的作用机制研究多数为生化指标及组织病理观察,但细胞、分子及基因水平的研究较少。人工冬虫夏草制剂具体组成成分较复杂,了解具体有效成分的作用靶点、通路,建立详细作用机制体系理论将成为今后医学研究中的重大机遇。

冬虫夏草制剂的临床应用及研究进展

就冬虫夏草制剂(多糖、草菌粉等)的临床应用及研究进展作一综述。

冬虫夏草制剂联合血液净化治疗急性肾损伤的临床研究

目的观察冬虫夏草制剂联合血液净化对各种原因所致急性肾损伤(AKI)的疗效并探讨其作用机制。方法观察2016年1月至2019年1月南华大学附属长沙市中心医院收治的80例AKI患者,均为本院住院病例。将其随机分为单纯血液净化组(对照组,40例)及血液净化联合冬虫夏草制剂(百令片2.25 g/次,每日3次)治疗组(观察组,40例),在给予常规治疗的基础上分别给予血液净化、血液净化+冬虫夏草制剂联合治疗,对比观察两组治疗前及治疗8周后的血肌酐、血尿素氮、血尿酸、尿微量白蛋白及血胱抑素水平。结果治疗8周后,两组患者的血肌酐、血尿素氮、血尿酸、尿微量白蛋白及血胱抑素水平均较治疗前下降(P<0.05),且治疗8周后观察组的血肌酐、尿微量白蛋白较对照组更低,差异有统计学意义(P<0.05),但两组的血尿素氮、血尿酸和血胱抑素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论血液净化联合冬虫夏草制剂治疗AKI的效果肯定,且较单纯血液净化治疗具有更强的肾脏保护作用。

冬虫夏草钙制剂对衰老小鼠的抗衰老和免疫调节作用

目的研究冬虫夏草钙制剂对小鼠抗衰老和免疫调节作用,并探讨其作用机制。方法以D-半乳糖所致亚急性衰老小鼠为模型,测定冬虫夏草钙制剂对衰老小鼠全血丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、血清谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)及白细胞介素-1、6、8(IL-1、6、8)含量。结果①虫草组MDA含量显著低于衰老模型组和空白对照组(P<0.05),SOD及GSH-Px活性显著高于衰老模型组和空白对照组(P<0.05);②虫草组与衰老模型组比较,小鼠血清IL-1,IL-6水平无显著性变化,但IL-8水平升高,差异显著(P<0.05)。结论冬虫夏草钙制剂具备抗衰老活性和免疫活性。