冬虫夏草多糖脂质体联合绞股蓝对老年患者血脂及一氧化氮的影响

目的:观察冬虫夏草多糖脂质体联合绞股蓝对老年患者血脂及一氧化氮的影响。方法:对老年患者随机分为两组,治疗组42例,按相应疾病治疗同时,加用可搏利2号(主要成分为冬虫夏草多糖脂质体)和绞股蓝,疗程为2个月。对照组40例,单纯按相应疾病治疗。观察两组治疗前后血脂及一氧化氮(NO)的变化。结果:服药2个月后,治疗组血脂明显改善,NO显著上升(P<0.05),而对照组NO上升不显著、血脂无明显改善(P>0.05)。结论:冬虫夏草多糖脂质体联合绞股蓝治疗有降低血脂、保护血管内皮、抗动脉粥样硬化的功能。

冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎患者失眠症的效果观察

目的探讨冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎患者失眠症的临床效果。方法将54例慢性乙型肝炎失眠患者随机分为观察组(30例)和对照组(24例),对照组给予抗病毒、护肝治疗;观察组在对照组治疗的基础上加服冬虫夏草多糖脂质体口服液,30 d后采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)调查表评定睡眠质量。结果两组治疗后PSQI评分均较治疗前明显降低(P<0.05),观察组较对照组降低更明显,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论冬虫夏草多糖脂质体口服液治疗慢性乙型肝炎患者失眠症有良好效果。

气相色谱法测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量

目的:测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中有机溶剂氯仿残留量.方法:采用气相色谱法,电子捕获检测器(ECD);以G.D.X-103(80～100目,2 m玻柱)为固定相;柱温:180 ℃;气化室温度:250 ℃;检测器温度:250 ℃(ECD);载气:氮气;灵敏度:7;衰减:8.结果:氯仿线性关系r为 0.999 1 ,平均回收率为 96.86% ,RSD为 0.49% (n=3);5批样品中有机溶剂氯仿残留量均符合规定.结论:经方法学试验验证,该方法灵敏、准确、可靠,适用于冬虫夏草多糖口服液中氯仿残留量的测定.

气相色谱法测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中氯仿残留量

目的:测定冬虫夏草多糖脂质体口服液中有机溶剂氯仿的残留量。方法:顶空气相色谱分析方法。结果:氯仿在2～10μg范围内,色谱峰面积与浓度呈良好的线性关系,样品中氯仿残留量均小于0.006％,符合国家标准。结论:顶空气相色谱分析法灵敏、准确、可靠,适用于冬虫夏草多糖脂质体口服液中氟仿残留量的测定。

冬虫夏草多糖脂质体口服液的质量标准

目的确定冬虫夏草多糖脂质体口服液质量标准。方法用蒽酮 硫酸比色法测定冬虫夏草多糖浓度;用透析法测定其包封率。结果平均加样回收率为98 73% ,RSD为1 4 8% ;冬虫夏草多糖浓度为6 4 4 8×10 -2 mol·L-1,包封率为31 77%。

冬虫夏草多糖脂质体口服液制备工艺优选

目的:优选冬虫夏草多糖脂质体口服液的制备工艺。方法:采用正交试验法考察提取时间、次数、加水体积和超声乳化时间4个因素,以冬虫夏草多糖含量和包封率为评价指标。结果:最佳制备工艺为A3B3C3D2,即加药材8倍量的水提取3次,每次3h,超声乳化时间为15min。结论:制剂稳定,测定方法重现性好。